head_banner

Продукти

Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти

Короткий опис:

Назва продукту:Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти

Синоніми:Пінаколовий естер ізопропенілборонової кислоти; пінаколовий естер 2-ізопропенілборонової кислоти; 2-ізопропеніл-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2-(ізопропеніл)-1,3,2-діоксаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-іл)-1,3,2-діоксаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2-(1-метилетеніл)-1,3,2-діоксаборолан; 2-(1-метилетеніл)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан; 2-Ізопропеніл-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан (пінаколовий естер ізопропенілборонової кислоти)

Номер CAS:126726-62-3

Молекулярна формула:C9H17BO2

Молекулярна маса:168,04


Деталі продукту

Теги продукту

Короткий вступ:

Пінаколовий естер ізопропенілборонової кислоти, також відомий як IPBC, номер CAS: 126726-62-3, є поширеною органічною сполукою на основі боратного естеру. Це безбарвна або світло-жовта рідина зі слабким специфічним запахом.

Розчинність:

Пінаколовий естер ізопропенілборонової кислоти нерозчинний у воді, але розчинний у різних органічних розчинниках, таких як кетони, естери, спирти тощо.

Методи синтезу:

(1) Використовуючи 2-бромпропілен як сировину, спочатку приготуйте реактив Гріньяра, прореагуйте з триметилборатом для отримання ізопропенілборонової кислоти, а потім прореагуйте з пінаколом для отримання пінаколового ефіру ізопропенілборонової кислоти;

 

(2) 2-бромпропілен та естер біс-боронової кислоти проходять реакцію сполучення Сузукі з утворенням естеру;

 

(3) 2-бромпропілен реагує з металевим літієм та диізопропіламінобораном з утворенням диізопропіламіноізопропенілборану, який безпосередньо реагує з діолом без гасіння та додаткової обробки. Після реакції вакуумною дистиляцією отримують пінаколовий естер ізопропенілборонової кислоти;

 

(4) Ацетон та біс-боронова кислота піддаються реакції з реагентом мідного карбену для утворення продукту гемінального диборування, який потім елімінується п-толуолсульфоновою кислотою, а потім реагує з пінаколом в одному колбі для отримання ізопропенілборонової кислоти пінакольного естеру.

合成路线 - IPBC

Технічні характеристики:

Тестові елементи Специфікації
Зовнішній вигляд Безбарвна або блідо-жовта рідина
Чистота (ГХ) Не менше 99%
Інгібування (BHT GC Площа%) Не більше 1,0%
ЯМР-спектрометрія Відповідає
Вміст води (KF) Не більше 0,5%

Застосування:

Пінаколовий естер ізопропенілборонової кислоти, як важливий допоміжний компонент у реакції Сузукі, використовується для синтезу інгібіторів піримідинкетонамідфосфодіестерази 2 для лікування розладів центральної нервової системи. Завдяки особливій структурі самого ізопропенілу, він став незамінною сировиною для синтезу ліків.

 

Пінаколовий естер ізопропенілборонової кислоти також використовується у виробництві оптоелектронних функціональних матеріалів.

Упаковка:

1 кг/пляшка, 10 кг/бочка, 25 кг/бочка або відповідно до конкретних вимог клієнтів.

Умови зберігання:

Зберігати в герметичному невідкритому контейнері, заповненому азотом, за температури ≤ 30°C та вологості ≤ 75% відносної вологості; захищати від тепла, світла та кисню.

Термін придатності:

36 місяців за умови зберігання у вищезазначених умовах.


  • Попередній:
  • Далі: