ซาลิโดรไซด์
บทนำสั้น ๆ :
ซาลิโดรไซด์เป็นสารประกอบอัลคาลอยด์ที่สกัดจากพืชโรดิโอลา โรเซีย ซึ่งสามารถผลิตได้จากกระบวนการหมักเช่นกัน สารนี้มีฤทธิ์ทางชีวภาพสูง สามารถต่อต้านวัย เพิ่มภูมิคุ้มกัน ปรับปรุงระบบหัวใจและหลอดเลือด ปกป้องอวัยวะ และยับยั้งการแพร่กระจายและการบุกรุกของเซลล์เนื้องอกหลายชนิด
ซาลิโดรไซด์ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์และผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ

ข้อมูลจำเพาะของ Salidroside ของเรา:
รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ผงหรือเม็ดสีขาวเป็นเนื้อเดียวกัน |
กลิ่น | รสชาติที่เป็นเอกลักษณ์ของวัตถุดิบ |
การวิเคราะห์ | ไม่ต่ำกว่า 98.0% |
น้ำ | ไม่เกิน 1.0% |
ปริมาณเถ้า | ไม่เกิน 0.2% |
การวิจัยเกี่ยวกับ Rhodiola rosea และ Salidroside:
โรดิโอลา โรเซีย (โรเซียหรือครีนูลาตา) เป็นที่รู้จักกันว่ามีผลต่อระดับพลังงาน อารมณ์ และประสิทธิภาพทางจิต และเป็นพืชที่ใช้อยู่ในผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมาเป็นเวลาหลายศตวรรษ โดยมีซาลิโดรไซด์ ซึ่งเป็นส่วนประกอบทางชีวภาพที่ได้รับการศึกษามากที่สุดในโรดิโอลา มีบทบาทสำคัญในประสิทธิผลของโรดิโอลา
เนื่องจากความต้องการที่เพิ่มขึ้น ทำให้พันธุ์โรดิโอลาถูกคุกคามจากการเก็บเกี่ยวมากเกินไป และถูกขึ้นบัญชีว่าใกล้สูญพันธุ์โดยไซเตส(อนุสัญญาว่าด้วยการค้าระหว่างประเทศซึ่งชนิดสัตว์ป่าและพืชป่าที่ใกล้สูญพันธุ์)
กระบวนการหมักแบบใหม่ของ Handom ช่วยลดความจำเป็นในการเก็บเกี่ยวสายพันธุ์ Rhodiola ที่ใกล้สูญพันธุ์ และผลิตเฉพาะ salidrosides บริสุทธิ์เท่านั้น salidrosides บริสุทธิ์ของ Handom ผลิตขึ้นโดยการหมัก (แหล่งที่มาของสายพันธุ์:ซัคคาโรไมซีส เซเรวิเซีย) เป็นแหล่ง Rhodiola rosea คุณภาพสูงที่ยั่งยืนและสะดวกสบายพร้อมความบริสุทธิ์ที่สม่ำเสมอ อีกทั้งยังเปิดโอกาสให้มีการพัฒนาสูตรใหม่ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและอาหารสำหรับนักกีฬา
โรดิโอลา โรซีอาประกอบด้วยโรซินและซาลิโดรไซด์ในปริมาณมาก และปริมาณซาลิโดรไซด์ในโรดิโอลา โรซีอาก็สูงกว่ามาก[1,3]
การวิจัยแสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของ Rhodiola rosea มาจากโรซินและซาลิโดรไซด์เป็นหลัก แต่ซาลิโดรไซด์อาจมีประโยชน์มากกว่าเล็กน้อยในบางพื้นที่[4,5]นอกจากนี้ โรซินยังพบได้ในพืชในสกุล Rhodiola เท่านั้น
▊ ซาลิโดรไซด์ – ปัจจัยขับเคลื่อนเบื้องหลังการใช้งานที่เป็นไปได้:
แม้ว่าจะมีการแยกสารประกอบได้มากกว่า 140 ชนิดจากรากของต้น Rhodiola rosea แต่สารประกอบที่มีฤทธิ์ 8 ชนิดช่วยแยกแยะสายพันธุ์ต่างๆ ได้:
โรซาวินทั้งหมด (โรซาวิน โรซิน โรซิน) กลุ่มของไกลโคไซด์ของซินนามิลแอลกอฮอล์ (CA)[5]
ซาลิโดรไซด์ บางครั้งเรียกว่าซาลิโดรไซด์[5]ส่วนประกอบฟีนอลิกต่างๆ (ไทโรซอล, คาเทชิน, กรดแกลลิก)[5]
เฮอร์บาวิริน ไกลโคไซด์ ซึ่งเป็นสารประกอบฟลาโวนอยด์[5]
โรซาวินและซาลิโดรไซด์เป็นสารประกอบชีวภาพหลักในบรรดาส่วนประกอบหลัก
ในขณะที่ซาลิโดรไซด์มีอยู่ในต้นโรดิโอลา โรสเซียทั้งหมด แต่โรซาวินมีเฉพาะในต้นโรดิโอลา โรสเซียเท่านั้น[1,5]
ในตัวอย่าง Rhodiola rosea ตามธรรมชาติ โดยทั่วไปสารประกอบทั้งสองจะมีอยู่ในอัตราส่วน 3:1 นั่นก็คือโรซาวิน 3 ส่วน ต่อซาลิโดรไซด์ 1 ส่วน[5]
การอยู่ร่วมกันนี้ถือเป็นสิ่งสำคัญต่อศักยภาพของ Rhodiola[6]แต่ในปัจจุบันวิทยาศาสตร์เริ่มพึ่งซาลิโดรไซด์เป็นสารขับเคลื่อนหลัก
จากการศึกษาวิจัยแบบแยกเดี่ยว พบว่าซาลิโดรไซด์มีประโยชน์หลายประการ[7]แต่เมื่อใช้เพียงอย่างเดียวแล้ว โรซาวินทั้งหมดไม่สามารถให้ผลประโยชน์ที่ชัดเจนได้[7]อย่างไรก็ตาม สารประกอบทั้งสองชนิดนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากเมื่อใช้ร่วมกัน[6]
การศึกษาพบว่าอัตราส่วนตามธรรมชาติของสารชีวภาพทั้งสองชนิดสามารถกระตุ้นสมองได้อย่างมีประสิทธิภาพมาก[6]แต่ความจริงที่ว่าซาลิโดรไซด์ดูเหมือนจะเป็นตัวขับเคลื่อนการวิจัยที่ประสบความสำเร็จสูงสุดได้กระตุ้นให้เหล่านักวิทยาศาสตร์ศึกษาวิจัยในเชิงลึกมากยิ่งขึ้น
▊ การติดตามผลการเพิ่มศักยภาพระยะยาวของ Salidroside:
ในการศึกษาวิจัยในปี 2018 ที่ตีพิมพ์ใน Frontiers in Pharmacology ทีมนักวิจัยได้ประเมินประสิทธิภาพของสารสกัดจาก Rhodiola rosea ในรูปแบบไซแนปส์หน่วยความจำ โดยได้สารสกัด Rhodiola rosea 7 ชนิดที่แตกต่างกันมาศึกษาวิจัย โดยแต่ละชนิดมีโรซินและซาลิโดรไซด์ในความเข้มข้นที่แตกต่างกัน

LTP ทำงานอย่างไร (จัดทำโดย Amazon ClassConnection)
ตัวแปรทั้งหมดได้รับการทดสอบสำหรับการเสริมศักยภาพในระยะยาว (LTP) ของการส่งสัญญาณซินแนปส์ในฮิปโปแคมปัสของหนู นักวิทยาศาสตร์วิเคราะห์ผลของการกระตุ้นครั้งเดียวและการกระตุ้นเป็นชุด จากนั้นวัดการเพิ่มขึ้นของจำนวนประชากรในกิจกรรมของเซลล์พีระมิด การกระตุ้นนี้บ่งชี้ถึง LTP ซึ่งเกี่ยวข้องกับความจำและการรับรู้ที่ดีขึ้น[7]
โดยการเปรียบเทียบซาลิโดรไซด์กับโรซาวินเพียงอย่างเดียว ทีมวิจัยพบว่าซาลิโดรไซด์มีประสิทธิภาพมากกว่าที่ความเข้มข้นที่ต่ำกว่า ขณะที่โรซาวินมีประสิทธิภาพมากกว่าที่ความเข้มข้นที่สูงกว่า
แม้ว่าสิ่งนี้จะชี้ให้เห็นว่าส่วนผสมใดๆ ก็ตามสามารถให้ผลลัพธ์บางอย่างได้ด้วยตัวเอง แต่การทดสอบสารสกัดจากโรดิโอลาโรเซีย 7 ชนิดช่วยให้สามารถพัฒนาผลเบื้องต้นได้อีกขั้น และตอบคำถามที่ว่า "ความสมดุลของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพทั้งสองชนิดนี้ชนิดใดดีกว่ากัน"
เมื่อเปรียบเทียบสารสกัดในปริมาณ 5 มก./ล. ผู้เขียนการศึกษาพบว่าสารสกัดจากโรดิโอลาโรเซียที่มีทั้งซาลิโดรไซด์และโรซาวินมีประสิทธิภาพเหนือกว่าสารสกัดอื่นๆ ที่แข่งขันกัน[7]ไม่เพียงเท่านั้นพวกเขายังพบว่าสารสกัดที่มีความเข้มข้นของสารชีวภาพทั้งสองชนิดสูงที่สุด (ประมาณร้อยละ 3 แต่ละตัว) สามารถกระตุ้นเซลล์ได้มากที่สุด[7]
แม้ว่าอัตราส่วนนี้จะมีความสมดุลมากกว่าอัตราส่วน 3:1 ที่ใช้กันทั่วไป แต่ก็เน้นย้ำจุดสำคัญประการหนึ่ง ซึ่งก็คือ อัตราส่วน 3:1 ของโรซาวินต่อซาลิโดรไซด์เป็นจุดที่เริ่มแสดงประโยชน์ออกมา
อย่างไรก็ตาม เพื่อให้ได้ประสิทธิภาพที่สูงขึ้น จำเป็นต้องใช้สารสกัดที่มีกิจกรรมทางชีวภาพมากขึ้น โดยเฉพาะซาลิโดรไซด์ ซึ่งปัจจุบันมีสารสกัดดังกล่าวแล้ว
การกระตุ้นกิจกรรมของเซลล์พีระมิดทำให้เกิด LTP ซึ่งถือเป็นกลไกหลักของเซลล์ที่เป็นรากฐานของความจำและการเรียนรู้[7]
ความสัมพันธ์นี้เน้นย้ำถึงเป้าหมายของการเสริมด้วยโรดิโอลา โรเซีย ซึ่งก็คือ การรับรู้ แต่ไม่ได้กล่าวถึงวิธีการทำงานของสมุนไพรหลักเมื่ออยู่ในร่างกาย โรดิโอลา โรเซียทำหน้าที่เป็นสารปรับตัว โดยต่อสู้กับสารก่อความเครียดทางเคมีและทางชีวภาพในร่างกาย ยาตัวนี้มุ่งเป้าไปที่สารก่อความเครียดในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) โดยเฉพาะ
▊ เป้าหมายหลายประการของ Salidroside:
โรดิโอลาโรเซียมีประโยชน์หลายประการ โดยส่วนใหญ่มาจากสารซาลิโดรไซด์ แต่เพื่อที่จะอภิปรายถึงการใช้งาน เราต้องทำความเข้าใจกลไกพื้นฐานของซาลิโดรไซด์เสียก่อน
เมื่อถูกดูดซึมจากลำไส้ผ่านทางตัวขนส่ง SGLT1[8]ซาลิโดรไซด์ส่งผลต่อกระบวนการเผาผลาญและเอนไซม์ต่างๆ ในร่างกาย
Adaptogen ที่แท้จริง: การแก้ไขเส้นทาง mTOR เป้าหมายของ mammalian rapamycin (mTOR) เป็นหัวข้อที่ถกเถียงกันบ่อยครั้งในโลกของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสำหรับนักกีฬา
เป็นโปรตีนไคเนสที่ควบคุมการทำงานของเซลล์หลายอย่าง รวมทั้งการแพร่กระจายของเซลล์และการเผาผลาญของเซลล์ ระดับ mTOR ที่สูงขึ้นมักเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและการอยู่รอดของเซลล์ที่สูงขึ้น[9]
ผลกระทบนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อสร้างกล้ามเนื้อ เนื่องจาก mTOR มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการสร้าง ซ่อมแซม และบำรุงรักษาของกล้ามเนื้อโครงร่าง[10]อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับสิ่งอื่นๆ จำเป็นต้องมีการรักษาสมดุล การมีกิจกรรม mTOR มากเกินไปอาจไม่ใช่สิ่งที่ดีเสมอไป ขึ้นอยู่กับประเภทของเซลล์ที่มันช่วยให้ขยายตัว

“ภาพรวมของการส่งสัญญาณ mTOR” โดย Cell Science
งานวิจัยแสดงให้เห็นว่าเส้นทาง mTOR ได้รับการกระตุ้นในระหว่างการเจริญเติบโตของเซลล์ ซึ่งเป็นหัวข้อที่เข้าใจยาก เนื่องจากนักวิจัยบางคนเชื่อมโยง mTOR กับโรคต่างๆ เช่น มะเร็ง โรคระบบประสาทเสื่อม และโรคเบาหวาน[11]
มันไม่ได้ส่งผลดีหรือผลเสีย แต่กลับสนับสนุนการเติบโตของเซลล์หรือการตายของเซลล์ แสงสว่างที่มันส่องเข้ามานั้นขึ้นอยู่กับปัญหาที่เกิดขึ้น หากคุณต้องการส่งเสริมการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ การเปิดใช้งาน mTOR เป็นสิ่งที่คุ้มค่าที่จะลองทำ
แต่หากคุณกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของเนื้องอกหรือโรคทางปัญญาที่แย่ลง การลดกิจกรรมของ mTOR ควรเป็นจุดสนใจ
“การพึ่งพาบริบท” นี้สรุปได้อย่างสมบูรณ์แบบว่าซาลิโดรไซด์ส่งผลต่อเส้นทาง mTOR อย่างไร และตรงกับสิ่งที่เราหมายถึงเมื่อพูดถึงสารปรับตัว
การศึกษาวิจัยแสดงให้เห็นว่าซาลิโดรไซด์ช่วยกระตุ้นโปรตีนไคเนสที่ถูกกระตุ้นด้วยอะดีโนซีน-5' โมโนฟอสเฟต (AMPK) ทำให้สามารถยับยั้งกิจกรรมของ mTOR ได้อย่างมีประสิทธิภาพ[12]
ผลกระทบนี้ส่งผลให้เกิดภาวะอะพอพโทซิสในแบบจำลองการทดสอบมะเร็งกระเพาะปัสสาวะและมะเร็งลำไส้ใหญ่[13]ซาลิโดรไซด์ช่วยกระตุ้นการทำงานของเครื่องยนต์ที่ขับเคลื่อนการเติบโตของเซลล์ และทำให้เซลล์ที่เป็นอันตรายตายลงได้ นอกจากนี้ สารประกอบดังกล่าวยังสามารถพลิกสถานการณ์ได้อีกด้วย
ในปี 2013 การศึกษาวิจัยที่ตีพิมพ์โดยคณะสาธารณสุขศาสตร์ มหาวิทยาลัยหลานโจว ในประเทศจีน พบว่าซาลิโดรไซด์กระตุ้นกิจกรรมของ mTOR และส่งเสริมการแบ่งตัวของเซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในไขกระดูกไปเป็นเซลล์ประสาท[14]
ในปี 2014 ทีมนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยการแพทย์แผนจีนฝูเจี้ยนพบว่าซาลิโดรไซด์ช่วยปกป้องเซลล์ประสาทจากความเสียหายที่เกิดจากอนุมูลอิสระ (ROS) ซึ่งเป็นหลักฐานเพิ่มเติมของการแบ่งตัวของเซลล์[15]ผลการค้นพบทั้งสองประการชี้ให้เห็นว่าสารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นสารปกป้องระบบประสาท โดยหลักแล้วจะทำการกระตุ้น mTOR
ซาลิโดรไซด์มีผลต่อเส้นทาง mTOR อย่างชัดเจนในลักษณะที่ดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับบริบท การศึกษาวิจัยแสดงให้เห็นว่าซาลิโดรไซด์กระตุ้น mTOR ในเซลล์ที่มีสุขภาพดีในขณะที่ยับยั้ง mTOR ในเซลล์ที่เป็นอันตราย[6]นี่คือสาเหตุว่าทำไมมันจึงถูกจัดอยู่ในประเภท “สารปรับตัว” – มันช่วยให้เราปรับตัวเข้ากับสถานการณ์ต่างๆ ได้ โดยขยับ “ขึ้น” และ “ลง” ตามความต้องการ
งานวิจัยใหม่ที่ตีพิมพ์ในปี 2023 แสดงให้เห็นว่า salidroside มีฤทธิ์กระตุ้นแบบฮอร์เมซิสโดยมีโซนกระตุ้นขนาดใหญ่[16]ฮอร์เมซิสคือการใช้ปริมาณน้อยให้ผลดี ในขณะที่การใช้ปริมาณมากจะมีประสิทธิผลน้อยลง[17]
บทความของเราที่มีชื่อว่า “การวิจัยซาลิโดรไซด์ใหม่: ฮอร์โมนที่ปกป้องระบบประสาทและสุขภาพลำไส้” จะให้รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ แต่ยังมีหลักฐานเพิ่มเติมที่แสดงให้เห็นว่าซาลิโดรไซด์มีคุณสมบัติในการปรับตัวได้จริง มาดูการวิจัยเกี่ยวกับซาลิโดรไซด์ให้ละเอียดขึ้นกัน
▊ Salidroside ควบคุมกิจกรรมของ HIF-1:
ปัจจัยชักนำภาวะขาดออกซิเจน (HIF-1) เป็นตัวควบคุมหลักในการตอบสนองของร่างกายต่อสภาวะที่ร่างกายขาดออกซิเจน (เมื่อร่างกายขาดออกซิเจน) ซึ่งเป็นยีนที่ช่วยกระตุ้นปัจจัยการถอดรหัสจำนวนมากที่ควบคุมการส่งออกซิเจนและการทำงานของระบบเผาผลาญ[18]
ภาวะพร่องออกซิเจนเป็นอันตรายและอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อสุขภาพในระยะยาว การขาดออกซิเจนอาจนำไปสู่ความเสียหายของสมอง หัวใจหยุดเต้น และภาวะอื่นๆ ที่คุกคามชีวิตอีกมากมาย[19]อย่างไรก็ตาม คล้ายกับ mTOR, HIF-1 มีหน้าที่ 2 ประการ คือ ช่วยให้เซลล์มะเร็งขยายตัวด้วย[20]

กลไกที่เสนอของการแสดงออกของยีน EPO ที่เกิดจาก Salidroside[21]
นอกจากนี้ ซาลิโดรไซด์ยังมีความสามารถในการส่งเสริมการสะสมของ HIF-1 ซึ่งช่วยป้องกันความเสียหายของเซลล์ที่เกิดจากภาวะขาดออกซิเจน
การศึกษาวิจัยของมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีฮ่องกงในปี 2012 พบว่าซาลิโดรไซด์กระตุ้นให้เกิดการสะสมของ HIF-1 ในเซลล์ตับและไต และทีมวิจัยอ้างว่าส่วนผสมของโรดิโอลาโรเซียมีฤทธิ์ลดภาวะขาดออกซิเจน ซึ่งมักเกิดขึ้นจากการรับประทานโรดิโอลาโรเซีย[21]
ในปี 2017 นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยฉงชิ่งพบว่าซาลิโดรไซด์ไม่เพียงแต่เพิ่ม HIF-1 เท่านั้น แต่ยังส่งเสริมการสร้างหลอดเลือดใหม่ด้วย กระบวนการนี้จะสร้างเซลล์เม็ดเลือดใหม่และส่งเสริมการไหลเวียนของเลือด โดยขนส่งเลือดที่มีออกซิเจนเพื่อต่อสู้กับภาวะขาดออกซิเจน เช่น ภาวะขาดออกซิเจนและภาวะขาดเลือด[22]
▊ Salidrosides อาจเกี่ยวข้องกับสารสื่อประสาท:
เส้นทางที่สำคัญที่สุดที่โรดิโอลาโรเซีย (ผ่านทางซาลิโดรไซด์) ออกฤทธิ์คือเส้นทางระบบประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สมุนไพรชนิดนี้มีความสัมพันธ์อย่างลึกซึ้งกับการปล่อยและการดูดซึมสารสื่อประสาท
สารสื่อประสาทอะมีน 5 ชนิดและสารสื่อประสาทโมโนเอมีนออกซิเดสเป็นสารเคมีที่ส่งสัญญาณไปทั่วระบบประสาทส่วนกลาง ร่างกายใช้สารอะมีนชีวภาพ 5 ชนิดในการทำงานส่วนใหญ่เหล่านี้:
● คาเทโคลามีนสามชนิด ได้แก่ โดปามีน นอร์เอพิเนฟริน และเอพิเนฟริน มีหน้าที่ควบคุมอารมณ์และการตอบสนองแบบ "สู้หรือหนี" ของร่างกาย และกลไกทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง[23]
● ฮีสตามีนมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองภูมิแพ้และการอักเสบของร่างกาย[24]
● เซโรโทนินเป็นตัวควบคุมหลักของอารมณ์ ความรู้สึก ทักษะการเคลื่อนไหว และกระบวนการทางชีวภาพอื่นๆ[25]
สารเคมีเหล่านี้มีความสำคัญพื้นฐานต่อสุขภาพของเรา โดยสารเคมีเหล่านี้ส่งสัญญาณโดยตรงหรือโดยอ้อมถึงกระบวนการต่างๆ ในร่างกายมากมายที่ส่งผลต่อสุขภาพของเราในที่สุด สารเคมีเหล่านี้เดินทางผ่านระบบประสาทส่วนกลาง สั่งให้สมองทำงานและส่งเสริมการทำงานโดยจับกับตัวรับบนเซลล์เป้าหมาย

"นอร์เอพิเนฟรินสังเคราะห์จากโดพามีนโดยโดพามีน β-hydroxylase ในเซลล์ประสาทของตำแหน่งซีรูเลียส ก่อนการออกซิเดชัน β ขั้นสุดท้าย นอร์เอพิเนฟรินจะถูกขนส่งเข้าไปในเวสิเคิลซินแนปส์โดยตัวขนส่งโมโนเอมีนในเวสิเคิล จากนั้นเวสิเคิลจะถูกขนส่งไปตามแอกซอนที่มีบริเวณปล่อยสารนอร์เอพิเนฟริน ที่ไซแนปส์ นอร์เอพิเนฟรินจะถูกปล่อยเข้าไปในช่องซินแนปส์ ซึ่งจะจับกับตัวรับอะดรีเนอร์จิกก่อนและหลังไซแนปส์ต่างๆ จากนั้นจึงกระตุ้นคาสเคดการส่งสัญญาณที่จับคู่กับโปรตีนจีต่างๆ"
เมื่อสารสื่อประสาทกระตุ้นสัญญาณ จะมีสิ่งเกิดขึ้น 2 อย่าง คือ สัญญาณจะถูกนำกลับโดยเซลล์ประสาทที่ปล่อยสัญญาณนั้น หรือไม่ก็จะถูกย่อยสลาย เอนไซม์หลายชนิดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลาย แต่เอนไซม์ที่พบบ่อยที่สุด 2 ชนิดคือ โมโนเอมีนออกซิเดส (MAO) และคาเทชอล-โอ-เมทิลทรานสเฟอเรส (COMT)[26]
MAO มีสารตั้งต้น 2 ชนิด ได้แก่ MAOA และ MAOB โดย MAOA มักจะประมวลผลสัญญาณในลำไส้และตับ ในขณะที่ MAOB ทำงานในสมอง[27]แม้ว่าเอนไซม์เหล่านี้จะมีบทบาทในวงจรชีวิตของสารสื่อประสาท แต่การทำงานที่มากเกินไปก็อาจก่อให้เกิดปัญหาได้
▊ ฤทธิ์ยับยั้ง MAO ของ Rosarin และ Salidroside:
กิจกรรมของเอนไซม์ย่อยสลายเหล่านี้เกี่ยวข้องกับสภาวะต่างๆ เช่น ความผิดปกติทางอารมณ์[28]ภาวะซึมเศร้า,[29]ความวิตกกังวล,[30]และโรคระบบประสาทเสื่อมต่างๆ[31]MAO มีความจำเป็นต่อการส่งสัญญาณของระบบประสาทส่วนกลางและสุขภาพการรับรู้ที่เหมาะสม ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกที่ความผิดปกติเหล่านี้จะเกี่ยวข้องกับกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ที่กำจัดอะมีนออกจากร่างกาย
เนื่องจากความสัมพันธ์นี้ ยาที่ส่งเสริมการดูดซึมสารสื่อประสาทกลับและรักษาภาวะเหล่านี้จึงได้รับความนิยมในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาต้านโมโนเอมีนออกซิเดส (MAOIs)

Salidroside (แต่ไม่ใช่ Rosarin) ยับยั้ง MAOB! [32]
ความต้องการ MAOIs ที่มีประสิทธิภาพเป็นแรงผลักดันให้โรดิโอลาได้รับความนิยมเพิ่มขึ้นทั้งในวงการแพทย์และอาหารเสริม จากการศึกษาในหลอดทดลองในปี 2009 ของมหาวิทยาลัยเจนีวาในสวิตเซอร์แลนด์ พบว่าสารสกัดจากโรดิโอลาสามารถยับยั้ง MAOA และ MAOB ได้ 80% ถึง 90% ขึ้นอยู่กับว่าใช้สารสกัดทดสอบชนิดใดจากสามชนิด[32]ที่น่าสนใจคือ นักวิจัยยังพบว่า Rosarin เป็นสารออกฤทธิ์มากที่สุดในสารสกัด โดยมี Salidroside ผสมอยู่ด้วย
อย่างไรก็ตาม Salidroside ยังมีประสิทธิภาพมากในเรื่องนี้เช่นกัน ในการศึกษาวิจัยในปี 2019 พบว่าหนูที่ได้รับการรักษาด้วย Salidroside พบว่ากิจกรรม MAO ลดลงและการทำงานของโดพามีนดีขึ้น[33]การลดฤทธิ์ของเอนไซม์ที่ย่อยสลาย MAO เหล่านี้ถือเป็นหัวใจสำคัญของศักยภาพเสริมของโรดิโอลา โรเซีย อย่างไรก็ตาม ก่อนที่เราจะไปถึงจุดนั้น เราต้องมาดูผลทางระบบประสาทอีกประการหนึ่งของสารประกอบนี้
▊ Salidroside ควบคุม Neuropeptide Y:
นอกจากการใช้สารสื่อประสาทเพื่อดำเนินการทางชีวภาพแล้ว ร่างกายยังสังเคราะห์และใช้ neuropeptides เป็นตัวส่งสารอีกด้วย Neuropeptide Y (NPY) เป็นหนึ่งในสารประกอบที่มีอิทธิพลมากที่สุดในแง่ของการส่งสัญญาณความอยากอาหาร[34]การควบคุมความรู้สึกและสัญญาณต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับความหิว
กิจกรรม NPY พบส่วนใหญ่ในคอร์เทกซ์ ฮิปโปแคมปัส และไฮโปทาลามัส และยังช่วยกระตุ้นการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด การรับรู้ และการตอบสนองต่อความเครียดอีกด้วย[34]ที่น่าสังเกตคือ การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของกิจกรรม NPY มีความเชื่อมโยงกับความอยากอาหารที่เพิ่มขึ้น และความต้านทานต่อความเครียดและความวิตกกังวล[34,35]ความสัมพันธ์นี้สมเหตุสมผล—ทุกคนตอบสนองต่อความเครียดแตกต่างกัน และในขณะที่บางคนรู้สึกหิวมากขึ้นเมื่อต้องเผชิญกับความเครียดเรื้อรัง[36]การศึกษายังแสดงให้เห็นอีกว่าความอยากอาหารลดลงเมื่อตอบสนองต่อความเครียดเฉียบพลัน[37]

Salidroside เพิ่มการแสดงออกของ Neuropeptide ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณยา [38]
การรักษากิจกรรม NPY ให้ปกติถือเป็นสิ่งสำคัญเมื่อต้องควบคุมความเครียด ในการศึกษาวิจัยในปี 2012 ที่ตีพิมพ์ใน Frontiers in Neuroscience ทีมนักวิทยาศาสตร์พบว่าการใช้ Rhodiola Rosea ร่วมกับสารปรับตัวชนิดอื่นช่วยกระตุ้น NPY ได้อย่างมีนัยสำคัญ[38]พวกเขาระบุผลกระทบนี้โดยเฉพาะกับซาลิโดรไซด์ การทดสอบเพิ่มเติมพบว่าสารประกอบชีวภาพมีประสิทธิภาพในการเพิ่มกิจกรรมของ NPY แม้ว่าจะต้องใช้ปริมาณที่สูงกว่าส่วนผสมของอะแดปโตเจนก็ตาม[38]
การตอบสนองต่อความเครียดที่ดีขึ้นเนื่องจากซาลิโดรไซด์กระตุ้นกิจกรรม NPY จึงอาจสรุปได้ว่ายาจะมีผล เช่น ทำให้ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น แต่การเชื่อมโยงดังกล่าวถือเป็นเรื่องไร้สาระ
ในทางกลับกันการเพิ่มขึ้นของกิจกรรม NPY แสดงให้เห็นว่าซาลิโดรไซด์สามารถเปลี่ยนการตอบสนองของร่างกายต่อความเครียดได้ ซึ่งถือได้ว่าเป็นประโยชน์ที่ต้องการมากที่สุดของการเสริมโรดิโอลาโรเซีย
▊ ซาลิโดรไซด์: ประโยชน์ต่อสุขภาพลำไส้:
งานวิจัยก่อนทางคลินิกใหม่ที่ตีพิมพ์ในปี 2023 แสดงให้เห็นว่าซาลิโดรไซด์สามารถปรับปรุงสุขภาพลำไส้ได้[39]ในการศึกษาครั้งนี้ นักวิจัยแบ่งหนูออกเป็นกลุ่ม โดยกลุ่มหนึ่งได้รับอาหารปกติ ในขณะที่อีกกลุ่มหนึ่งได้รับอาหารไขมันสูง (HFD) ซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติของระบบเผาผลาญและโรคอ้วน

อย่างไรก็ตาม Salidroside สามารถย้อนกลับความผิดปกติของระบบเผาผลาญส่วนใหญ่ในหนูที่ได้รับอาหารที่มีไขมันสูงได้! [39]
นอกจากนี้ การปลูกถ่ายอุจจาระจากหนู HFD ที่ได้รับการรักษาด้วยซาลิโดรไซด์ไปยังหนู HFD ที่ป่วยตัวอื่น ทำให้สุขภาพลำไส้ของผู้รับการปลูกถ่ายดีขึ้นอย่างมาก ซึ่งทำให้ผู้วิจัยเชื่อว่าซาลิโดรไซด์อาจให้ประโยชน์ต่อสุขภาพลำไส้ได้อย่างมาก
▊ Salidroside ออกฤทธิ์นานเพียงใด: ลดความเครียดในเวลาเพียง 14 วัน:
สารปรับตัวคือสารที่สามารถเพิ่มการตอบสนองของร่างกายต่อความเครียด และโรดิโอลาโรเซียเป็นหนึ่งในชนิดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด ในการศึกษาวิจัยในปี 2015 โดยนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเซอร์เรย์ในสหราชอาณาจักร ผู้เข้าร่วม 8 รายที่มีความวิตกกังวลเล็กน้อยและรายงานความเครียดด้วยตนเองได้อาสาเข้าร่วมทดสอบผลของสมุนไพรชนิดนี้
ผู้เข้าร่วมการทดลองถูกแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม กลุ่มหนึ่งรับประทานโรดิโอลาโรเซีย 200 มก. วันละ 2 ครั้ง ส่วนอีกกลุ่มหนึ่งรับประทานยาหลอก การรักษาใช้เวลา 14 วัน โดยใช้คะแนนอารมณ์และความรู้ความเข้าใจที่รายงานด้วยตนเองเป็นตัวชี้วัดความสำเร็จ นักวิทยาศาสตร์พบว่าผู้เข้าร่วมการทดลองที่รับประทานโรดิโอลาโรเซียมีความวิตกกังวล ความเครียด ความโกรธ ความสับสน และภาวะซึมเศร้าลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และรายงานว่ารู้สึกอารมณ์โดยรวมดีขึ้นเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการทดสอบ[43]

การเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญในเวลาเพียง 3 วัน [42]
การศึกษาอีกกรณีหนึ่งซึ่งตีพิมพ์ใน Phytotherapy Research ในปี 2012 ได้ให้สารสกัด Rhodiola rosea ที่ได้มาตรฐานกับกลุ่มตัวอย่าง 101 รายในการทดลองแบบเปิด โดยให้สารสกัดดังกล่าวรับประทานวันละ 200 มก. เป็นเวลา 4 สัปดาห์
เมื่อสิ้นสุดการรักษา ทีมวิจัยจะประเมินคะแนนโดยใช้การทดสอบและแบบสอบถามจำนวนหนึ่ง ไม่เพียงแต่ผู้เข้าร่วมการทดลองจะรายงานการปรับปรุงในทุกด้านของอาการเครียดเท่านั้น[42]แต่ผู้วิจัยรายงานว่าสารสกัดดังกล่าวมีประสิทธิผลภายในสามวันหลังจากการรักษาครั้งแรก[42]
▊ Rhodiola Rosea อาจช่วยลดอาการซึมเศร้าได้:
เนื่องจากการตอบสนองทางชีวภาพหลายอย่างต่อความเครียดเกิดขึ้นในระบบประสาทส่วนกลาง[44]ความสัมพันธ์ระหว่างความเครียดและการทำงานของสมองค่อนข้างแข็งแกร่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความเครียดส่งผลกระทบอย่างมากต่อการผลิตสารเคมี (หรือสารสื่อประสาท) ที่ส่งเสริมการทำงานของสมองให้มีสุขภาพดี
การสัมผัสกับความเครียดสามารถเปลี่ยนแปลงกิจกรรมและการรับของสารสื่อประสาทได้อย่างมีนัยสำคัญ จนรบกวนการส่งสัญญาณปกติ[45]ความไม่สมดุลของสารเคมี โดยเฉพาะโดปามีน นอร์เอพิเนฟริน และเซโรโทนิน อาจทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าได้[46]
การเผชิญกับความเครียดอาจไม่ทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าเสมอไป แต่เนื่องจากความเครียดเรื้อรังทำให้ความไม่สมดุลของสารเคมีในระบบประสาทส่วนกลางยาวนานขึ้น ความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะนี้จึงเพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ

แบบสอบถามการรับรู้ความเครียดมีระดับ "ความสุขที่ไม่มีความสุข" ลดลง โดยประเมินที่ระดับพื้นฐานและหลังการรักษา 4 สัปดาห์ [42]
เนื่องจากเป็นสารยับยั้งเอนไซม์โมโนเอมีนออกซิเดส การวิจัยจึงสนับสนุนการใช้สารสกัดจากโรดิโอลาโรเซียในการลดอาการซึมเศร้า การศึกษาดังกล่าวโดยนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเจนีวา (ซึ่งพบว่าการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ MAO ได้ 80-90% หลังจากการรักษาด้วยโรดิโอลาโรเซีย) อ้างอิงถึงการประยุกต์ใช้ยาต้านอาการซึมเศร้าโดยตรง[32]
ศักยภาพนี้ได้รับการเสนอแนะครั้งแรกเมื่อประมาณสองปีก่อนในการศึกษาวิจัยปี 2007 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nordic Journal of Psychiatry ในการศึกษาวิจัยแบบควบคุมด้วยยาหลอกแบบปกปิดสองทางนี้ นักวิจัยประเมินผลของการรับประทานสารสกัดโรดิโอลาโรเซียมาตรฐานขนาด 340 มก. หรือ 680 มก. ต่อวันในผู้ป่วยโรคซึมเศร้า
มีการเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงคะแนนใน Beck Depression Inventory (BDI) และ Hamilton Depression Scale (HAMD) หลังจาก 42 วัน โดยคะแนนที่สูงขึ้นบ่งชี้ว่าอาการแย่ลง พบว่าทั้งสองกลุ่มมีคะแนน HAMD ลดลง 65% ถึง 70% โดยกลุ่มที่ได้รับยาในปริมาณที่สูงกว่ามีคะแนน BDI ลดลงมากกว่ากลุ่มที่ได้รับยา 340 มก. เล็กน้อย[47]โดยรวมแล้วอาสาสมัครที่ได้รับอาหารเสริมโรดิโอลาโรเซียพบว่าอาการดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับยาหลอก[47]

Rhodiola Rosea ช่วยลดคะแนนภาวะซึมเศร้าได้อย่างมีนัยสำคัญ [47]
แม้ว่าการรักษาทางคลินิกควรได้รับการพิจารณาให้เป็นทางเลือกหลักในการต่อสู้กับความผิดปกติทางอารมณ์ แต่การเสริมด้วย Rhodiola rosea ก็มีแนวโน้มว่าจะช่วยบรรเทาอาการได้บ้าง สมุนไพรชนิดนี้ได้กลายเป็นหัวข้อที่ได้รับความสนใจในชุมชนจิตเวช การศึกษาวิจัยเพิ่มเติมเพื่อประเมินประสิทธิผลของสมุนไพรชนิดนี้ยังคงดำเนินต่อไป[48]มีคุณสมบัติในการเพิ่มการทำงานของสารสื่อประสาทเช่นเดียวกับการปรับปรุงอารมณ์ แต่จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมก่อนที่ใครจะสามารถอ้างได้อย่างถูกต้องว่า Rhodiola rosea เป็นมากกว่าสมุนไพรธรรมชาติที่มีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า
▊ Rhodiola Rosea ต่อสู้กับความเหนื่อยล้าทางจิตใจและร่างกาย:
เราทุกคนต่างเคยเผชิญกับความเหนื่อยล้า ไม่ว่าจะเป็นในช่วงท้ายวันทำงานอันยาวนาน หลังจากการฝึกอบรมที่หนักหน่วง หรือเมื่อต้องเผชิญกับสถานการณ์ที่กดดัน อย่างไรก็ตาม เมื่อต้องเผชิญกับความเครียดเรื้อรังและภาวะซึมเศร้า ความเหนื่อยล้าอาจทวีความรุนแรงขึ้นมากกว่าปัญหาทางอ้อม เนื่องจากความรู้สึกง่วงนอนและแนวโน้มที่จะจัดการได้ยากขึ้นเรื่อยๆ กลายเป็นเรื่องที่ยากขึ้นเรื่อยๆ[49]แม้ว่าปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความเหนื่อยล้าจะไม่เกิดขึ้นพร้อมกันเสมอไป แต่การวิจัยแสดงให้เห็นว่าปัญหาทั้งสองมีความเกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด และหากคุณประสบปัญหาอย่างหนึ่ง คุณอาจเพิ่มความเสี่ยงที่จะเกิดปัญหาร่วมกับอีกเรื่องได้[50]
100 มก. 20 วัน
จากการวิจัยเกี่ยวกับอาหารเสริมโรดิโอลา โรเซีย พบว่าความสัมพันธ์นี้ยังสามารถนำไปใช้กับการรักษาที่เป็นไปได้อีกด้วย ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2543 นักวิจัยจากวิทยาลัยการแพทย์โวลโกกราดในรัสเซียได้ตีพิมพ์ผลการศึกษาที่วิเคราะห์ผลกระทบของสารสกัดโรดิโอลา โรเซียที่ได้มาตรฐานต่อนักศึกษาในช่วงสอบที่เครียด โดยทำการศึกษาแบบปิดตาสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก และให้ยาซ้ำในปริมาณต่ำ นักศึกษาได้รับสารสกัด 100 มก. ทุกวันเป็นเวลา 20 วัน นักวิจัยพบว่าตัวบ่งชี้ความเหนื่อยล้าต่างๆ เช่น ความสามารถในการรับรู้ ความชัดเจนทางจิตใจ สุขภาพกาย และที่สำคัญที่สุดคือ ความเป็นอยู่โดยรวมดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ[51]

เมื่อผู้คนรู้สึกเหนื่อยล้าและหมดแรง พวกเขาก็ทำผิดพลาดน้อยลงและมีความถูกต้องแม่นยำในการทดสอบมากขึ้น ซึ่งสิ่งนี้มีความสำคัญต่อสังคมยุคใหม่ของเรา [51]
370 หรือ 555 มก. ลดเครื่องหมายของความเหนื่อยล้าทางจิตใจและร่างกาย
งานวิจัยเพิ่มเติมยังสนับสนุนประสิทธิภาพของขนาดยาอื่นๆ ด้วย ทั้งในปริมาณที่มากขึ้นและใช้เวลาสั้นลง ในการศึกษาวิจัยในปี 2003 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Phytomedicine นักวิทยาศาสตร์ได้ให้สารสกัดมาตรฐาน 370 มก. หรือ 555 มก. แก่เหล่านิสิตในมหาวิทยาลัยในการศึกษาวิจัยแบบควบคุมด้วยยาหลอกโดยใช้ปริมาณยาเดียว นักวิทยาศาสตร์ใช้ตัวชี้วัดเฉพาะที่เรียกว่า Anti-Fatigue Index ซึ่งวัดเครื่องหมายต่างๆ ของอาการง่วงนอนโดยทั่วไป พวกเขาพบว่าขนาดยาทั้งสองแบบสามารถปรับปรุงเครื่องหมายของความเหนื่อยล้าทางจิตใจและร่างกายได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก[52]
▊ Rhodiola Rosea ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการเล่นกีฬา:
พลังงานที่เพิ่มขึ้นไม่เพียงแต่พบเห็นได้จากการวิจัยทางวิชาการและสถานที่ทำงานเท่านั้น แต่ยังพบเห็นได้จากประสิทธิภาพการเล่นกีฬาด้วย ในปี 2004 การทดลองทางคลินิกที่ตีพิมพ์ในวารสาร International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism ได้ทดสอบความสัมพันธ์ระหว่างการเสริมด้วยโรดิโอลาโรเซียและประสิทธิภาพการเล่นกีฬา โดยการศึกษานี้ดำเนินการเป็น 2 ระยะ ได้แก่
ระยะที่ 1– ผู้เข้าร่วมการทดลองรับประทานสารสกัดโรดิโอลาโรเซียมาตรฐาน 200 มก. ทุกวันเป็นเวลา 2 วัน และวัดผลต่าง ๆ หนึ่งชั่วโมงหลังรับประทาน ในวันแรก นักวิจัยวัดความเร็วของแขนขา การตอบสนองของตา และความสม่ำเสมอของสมาธิ ในวันที่สอง นักวิจัยวัดแรงบิดและความอดทนสูงสุดของการเหยียดเข่า
ระยะที่ 2– ผู้เข้าร่วมการทดลองปฏิบัติตามขั้นตอนของเฟส 1 สองครั้ง โดยมีความแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือ ผู้เข้าร่วมการทดลองรับประทานสารสกัด 200 มก. ทุกวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ในระยะ 1 ทีมงานพบว่าโรดิโอลาโรเซียเพิ่มระยะเวลาที่ร่างกายจะหมดแรงและค่า VO2max อย่างมีนัยสำคัญ[53]การเพิ่มขึ้นเหล่านี้ยังคงมีเสถียรภาพในระยะที่ 2 และผู้เข้ารับการทดสอบแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่คล้ายคลึงกัน[53]

งานวิจัยนี้แสดงให้เห็นว่า Rhodiola rosea อาจเพิ่มประสิทธิภาพการออกกำลังกายได้โดยการเพิ่มระดับพลังงานและต่อสู้กับความเหนื่อยล้าที่เกี่ยวข้องกับการออกกำลังกายทั้งเฉียบพลันและเรื้อรัง
▊ โรดิโอลาโรซีอาช่วยเพิ่มการผลิตเซโรโทนิน:
จากการศึกษาวิจัยที่ตีพิมพ์ใน Phytomedicine เมื่อปี 2012 พบว่า Rhodiola Rosea อาจช่วยเพิ่มระดับเซโรโทนินได้ นักวิทยาศาสตร์ได้ทดลองให้หนูทดลองเกิดอาการถอนนิโคติน โดยพบว่าการฉีดสารสกัด Rhodiola Rosea เข้าไปจะช่วยเพิ่มการแสดงออกของเซโรโทนินได้ขึ้นอยู่กับขนาดยา[54]ที่น่าสังเกตคือ การเพิ่มขึ้นนี้พบเห็นได้ทั้งในกลุ่มทดสอบและกลุ่มควบคุม[54]โดยแนะนำว่าการใช้งานทั่วไปมากกว่าการใช้งานที่ขึ้นอยู่กับบริบทอาจเป็นสิ่งที่จะได้รับประโยชน์ดังกล่าว
การเปิดใช้งาน 5-HT 1A
การศึกษาเดียวกันนี้ยังระบุด้วยว่าสมุนไพรนี้ให้ผลลัพธ์ดังกล่าวได้อย่างไร นักวิจัยพบว่าสารสกัดจากโรดิโอลาโรเซียช่วยเพิ่มระดับโปรตีนที่ตัวรับ 5-HT1A ซึ่งจะกระตุ้นเซโรโทนิน[54]นอกจากนี้ การศึกษา Frontiers in Neuroscience พบว่าสารสกัดจาก Rhodiola Rosea ที่ได้มาตรฐานสามารถยับยั้งกิจกรรมของตัวรับ 5-HT3 ได้[55]ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญเมื่อพิจารณาว่าตัวรับนี้เกี่ยวข้องกับความวิตกกังวล[56]ตามการศึกษาทั้งสองชิ้น พบว่าโรดิโอลาอาจช่วยกระตุ้นการทำงานของตัวรับที่เสริมประโยชน์ของเซโรโทนิน และลดการทำงานของตัวรับที่ต่อต้านเซโรโทนิน
อาจควบคุมความอยากอาหาร
มีหลักฐานบางอย่างที่บ่งชี้ว่าโรดิโอลาโรซีอาอาจช่วยลดความอยากอาหารได้ ซึ่งอาจเป็นเรื่องน่าประหลาดใจเมื่อพิจารณาจากความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างการผลิตเซโรโทนินกับความหิวและความอยากอาหาร[57]
ในการศึกษาวิจัยในปี 2010 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Physiology & Behavior นักวิทยาศาสตร์ใช้หนูเพื่อจำลองการกินมากเกินไปที่เกิดจากความเครียด โดยให้สารสกัดจาก Rhodiola Rosea (โรซิน 3% และซาลิโดรไซด์ 3.12%) หนึ่งชั่วโมงก่อนให้อาหารเพื่อดูว่าการรักษาสามารถลดการกินจุบจิบได้หรือไม่ พบว่าเมื่อใช้ขนาดยา 10 มก./กก. น้ำหนักตัว[58]สารสกัดสามารถลดพฤติกรรมการกินจุบจิบได้อย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่ขนาดยา 20 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม สามารถยับยั้งพฤติกรรมการกินจุบจิบได้อย่างสมบูรณ์[58]
เรามีพฤติกรรม “สารปรับตัว” แบบคลาสสิกอีกครั้ง: ในขณะที่โรดิโอลาโรเซียอาจเพิ่มความอยากอาหาร แต่ก็ลดโอกาสที่จะกินจุบจิบ
แม้ว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสำหรับนักกีฬาจะมักส่งเสริมสูตรที่ช่วยลดความอยากอาหาร แต่ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ช่วยเพิ่มความหิวก็มีประโยชน์เช่นกัน หลายคนมีปัญหาในการเพิ่มน้ำหนัก ไม่ว่าจะเกิดจากความยากลำบากในการกินอาหารให้เพียงพอหรือจากข้อจำกัดอื่นๆ ความหิวที่เพิ่มมากขึ้นและการบริโภคแคลอรีที่มากขึ้นอาจช่วยให้ทั้งน้ำหนักเพิ่มขึ้นและน้ำหนักกลับขึ้นมาอีกครั้ง
ดูเหมือนว่าผลของ Rhodiola ที่ทำให้ความอยากอาหารเพิ่มขึ้นจะเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติในการลดความเครียดมากกว่าผลของเซโรโทนิน แต่ถือเป็นข่าวดีสำหรับผู้ที่กำลังพยายามเพิ่มน้ำหนัก
▊ Rhodiola Rosea ช่วยเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด:
แม้ว่าร่างกายจะสามารถใช้สารอาหารต่างๆ เป็นพลังงานได้ แต่ร่างกายจะสลายคาร์โบไฮเดรตให้เป็นกลูโคสและไกลโคเจนอย่างรวดเร็ว ซึ่งนำไปใช้เป็นพลังงานให้กับกลไกต่างๆ แทบทุกอย่างในร่างกาย
อย่างไรก็ตาม กลูโคสส่วนเกินที่หมุนเวียนในร่างกายอาจเป็นปัญหาได้ โดยระดับน้ำตาลในเลือดที่สูงเชื่อมโยงกับสัญญาณของการแก่ก่อนวัยที่เร็วขึ้น[59]การพัฒนาของโรคเบาหวาน[59]น้ำหนักเพิ่มขึ้น,[59]ภาวะแทรกซ้อนของอวัยวะ[60]และความสับสน
การตรวจระดับน้ำตาลในเลือดและตรวจให้แน่ใจว่ามีการหลั่งอินซูลินอย่างเหมาะสมถือเป็นสิ่งสำคัญไม่เพียงแต่เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการรักษาสุขภาพโดยรวมด้วย คุณลักษณะเด่นประการหนึ่งของสุขภาพระดับน้ำตาลในเลือดคือความชุกของผลิตภัณฑ์ปลายไกลเคชั่นขั้นสูง (AGEs) ในร่างกาย[61]AGEs เป็นไกลโคทอกซินที่เกิดจากปฏิกิริยาของน้ำตาลและกลุ่มอะมิโนอิสระ
แม้ว่า AGEs จะเป็นผลพลอยได้ตามปกติจากการทำงานของระบบเผาผลาญที่มีสุขภาพดี แต่ระดับ AGEs ที่สูงเกินไปอาจกระตุ้นให้เกิดภาวะเครียดออกซิเดชันและการอักเสบ[61]ท้ายที่สุดจะเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานและโรคอื่นๆ[61]
ที่น่ากังวลยิ่งกว่าคือสารประกอบเหล่านี้พบในปริมาณสูงในอาหารแปรรูปจำนวนมาก การผลิตไกลโคทอกซินทั้งภายในและภายนอกต้องได้รับการควบคุมเพื่อป้องกันไม่ให้ระดับน้ำตาลในเลือดสูงเกิดขึ้น
โรดิโอลา โรเซียอาจเป็นวิธีหนึ่งในการลดการสะสมของ AGEs ในการศึกษาวิจัยในปี 2010 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Biomedical and Environmental Sciences นักวิจัยได้ทดสอบผลของซาลิโดรไซด์ต่อหนูทดลองที่อายุมากขึ้น พวกเขาฉีดสารบางชนิดให้กับกลุ่มทดลองสามกลุ่มทุกวันเป็นเวลาแปดสัปดาห์ กลุ่มแรกได้รับ D-galactose กลุ่มที่สองได้รับซาลิโดรไซด์ และกลุ่มที่สามได้รับทั้งสองชนิด พวกเขาพบว่าซาลิโดรไซด์ช่วยป้องกันการเพิ่มขึ้นของ AGEs ในซีรั่ม และในบางกรณียังช่วยย้อนกลับผลกระทบต่อระบบประสาทและภูมิคุ้มกันอีกด้วย[62]
การศึกษาวิจัยอีกกรณีหนึ่งได้ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่าง AGEs กับโรคเบาหวานอย่างใกล้ชิด ในปี 2011 ทีมนักวิจัยจากมหาวิทยาลัย Yanshan ได้ฉีด salidroside ให้กับหนูที่เป็นโรคเบาหวานโดยหวังว่าจะกระตุ้นให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ พวกเขาได้ทดลองโดยให้ยา salidroside ในปริมาณ 50 ถึง 200 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวันเป็นเวลา 28 วัน ผู้เขียนการศึกษาวิจัยพบว่าการเสริม salidroside มีผลในการลดน้ำตาลในเลือดขึ้นอยู่กับเวลาและขนาดยา[63]

นอกจากนี้ เมื่อใช้ขนาดยาสูงสุด 200 มก./กก. น้ำหนักตัว พบว่าระดับน้ำตาลในเลือดกลับมาเป็นปกติอย่างสมบูรณ์ ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงจนอยู่ในระดับที่เทียบได้กับกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้เป็นเบาหวาน[63]แม้ว่าการศึกษานี้จะไม่ได้ประเมินการผลิต AGEs โดยเฉพาะ แต่ก็เน้นย้ำถึงศักยภาพของ Rhodiola rosea ในการส่งผลต่อระดับน้ำตาลในเลือด โดยอาจผ่านการแทรกแซงของ AGEs
▊ การปรับปรุงระดับน้ำตาลในเลือดของ Salidroside อาจมีประโยชน์ต่อนักกีฬา:
แน่นอนว่าสิ่งนี้ไม่ได้ทำให้กลูโคส "หายไป" เท่านั้น แต่ยังช่วยให้ร่างกายใช้กลูโคสได้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการทำงานของเซลล์ด้วย การศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร European Journal of Pharmacology ฉบับปี 2008 พบว่าซาลิโดรไซด์ช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสในเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่างโดยกระตุ้น AMPK[64]
ที่น่าสังเกตคือ ผลลัพธ์ของการรักษาไม่ได้ดีไปกว่าผลลัพธ์ของกลุ่มควบคุมที่ทดสอบด้วยอินซูลิน สารสกัดเลียนแบบผลของฮอร์โมนควบคุมกลูโคสที่สำคัญนี้ แม้ว่าจะมีผลน้อยกว่าก็ตาม
อย่างไรก็ตาม นักวิจัยพบว่าเมื่อใช้ซาลิโดรไซด์และอินซูลินร่วมกัน การดูดซึมกลูโคสจะเพิ่มขึ้น[64]ในขณะที่ประโยชน์ในแง่ของสมรรถภาพทางกายนั้นน่าจะเกี่ยวข้องกับ "ความรู้สึกเหนื่อยล้าน้อยลง" แต่โรดิโอลาโรเซียก็อาจช่วยเพิ่มพลังงานด้วยการช่วยเคลื่อนย้ายสารอาหารเข้าไปในเซลล์ที่ต้องการได้!
▊ ซาลิโดรไซด์ (กลไกการออกฤทธิ์):
Salidroside ทำงานผ่านกลไกการออกฤทธิ์หลายประการ เช่น:
◎ เพิ่มศักยภาพในการส่งสัญญาณซินแนปส์ไปยังฮิปโปแคมปัสในระยะยาว[5]
◎ แก้ไขเส้นทางเป้าหมายของ mammalian rapamycin (mTOR)[6]
◎ ควบคุมปัจจัยเหนี่ยวนำภาวะขาดออกซิเจน-1 (HIF-1)[7]
◎ ส่งผลต่อการปล่อยและการดูดซึมของสารสื่อประสาท (โดปามีน นอร์เอพิเนฟริน เอพิเนฟริน ฮีสตามีน และเซโรโทนิน)[1]
◎ ยับยั้งเอนไซม์โมโนเอมีนออกซิเดส (MOA)[8]
◎ เพิ่มกิจกรรมของ neuropeptide Y[9]
◎ ปรับปรุงจุลินทรีย์ในลำไส้และต่อสู้กับโรคอ้วน[10]
◎ ยังแสดงให้เห็นว่ามีผลฮอร์เมติกด้วยโซนกระตุ้นขนาดใหญ่[11]
▊ ประโยชน์ของ Salidroside:
ผ่านกลไกทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนเหล่านี้ Salidroside อาจสามารถ:
★ ปรับปรุงความจำ การเรียนรู้ และการรับรู้[5]
★ ลดความเครียดและความวิตกกังวล[12]
★ เพิ่มอารมณ์โดยรวม[12]
★ ลดอาการซึมเศร้า[13]
★ ต่อสู้กับความเหนื่อยล้าทางร่างกายและจิตใจ[14, 15]
★ ปรับปรุงประสิทธิภาพการเล่นกีฬา[16]
★ ควบคุมความอยากอาหาร[17]
★ ปรับปรุงระดับน้ำตาลในเลือด[18]
การป้องกันอวัยวะ– โดยลดสารออกซิแดนท์ที่เป็นอันตรายและป้องกันภาวะขาดออกซิเจน[65]สมุนไพรชนิดนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปกป้องหัวใจและตับได้อย่างมีประสิทธิภาพ[66, 67]
ลดเอสโตรเจน- การศึกษาวิจัยของสมาคมวิจัยโรคมะเร็งแห่งอเมริกาพบว่า Salidroside สามารถยับยั้งการจับของเอสโตรเจนในหนูได้อย่างมีประสิทธิภาพ และยังช่วยเพิ่มระดับเอสตราไดออลในหนูที่ผ่าตัดรังไข่ออกอีกด้วย[68]
การรักษามะเร็งแบบเสริม- นักวิจัยพบว่า Salidroside อาจมีคุณสมบัติต่อต้านมะเร็ง[69, 70]การศึกษาส่วนใหญ่ดำเนินการในหลอดทดลอง แต่การวิจัยในชุมชนวิทยาศาสตร์ยังคงดำเนินต่อไป
▊ ซาลิโดรไซด์ (ความปลอดภัยและปริมาณยา):
โดยทั่วไปแล้ว Salidroside จะแสดงผลข้างเคียงและการโต้ตอบกับยาและส่วนประกอบอื่นๆ อย่างจำกัดมาก[1]ชี้ให้เห็นว่าสามารถใช้งานได้อย่างปลอดภัยโดยทั่วไป
การศึกษาในปี พ.ศ. 2528 แสดงให้เห็นว่าปริมาณยา 3,360 มก./กก.น้ำหนักตัวอาจเป็นพิษต่อหนูได้[71]หากคำนวณในมนุษย์ จะเท่ากับมากกว่า 20,000 มิลลิกรัม ขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัว แนะนำให้รับประทานวันละ 200 ถึง 600 มิลลิกรัม[1,71]แต่การได้รับปริมาณสูงขนาดนั้นเป็นไปได้ยากมาก
※ อ้างอิง:
1.Panossian, A และคณะ “Rosenroot (Rhodiola
โรเซีย): การใช้แบบดั้งเดิม องค์ประกอบทางเคมี เภสัชวิทยา และประสิทธิผลทางคลินิก” ยาสมุนไพร :
วารสารนานาชาติการบำบัดด้วยพืชและเภสัชพืช เล่มที่ 17,7 (2010): 481-93.
ดอย:10.1016/j.phymed.2010.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20378318/
2.จาฟารี, มะฮ์ตับ และคณะ “โรดิโอลา: ก
สมุนไพรจีนต้านวัยที่มีแนวโน้มดี” การวิจัยการฟื้นฟู ฉบับที่ 10,4 (2007): 587-602.
ดอย:10.1089/rej.2007.0560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17990971/
3.ไคเดฟ ซี, เมนชิโควา ทีเอ. พืชสมุนไพร
ในการแพทย์มองโกเลีย อูลาน-บาตอร์, มองโกเลีย; 1978.
4.ซาราติคอฟ เอสเอ, คราสนอฟ อีเอ โรดิโอลาโรเซียนั่นเอง
พืชสมุนไพรที่มีคุณค่า (รากสีทอง) สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยรัฐ Tomsk, Tomsk, รัสเซีย; 1987.
5.Grech-Baran, Marta และคณะ “เทคโนโลยีชีวภาพ
แนวทางในการเพิ่มการผลิตซาลิโดรไซด์ โรซินและอนุพันธ์ใน Rhodiola spp. ที่คัดเลือกในหลอดทดลอง
วัฒนธรรม” การทบทวนไฟโตเคมีคอล: การดำเนินการของ Phytochemical Society of Europe เล่มที่ 14,4 (2015):
657-674. ดอย:10.1007/s11101-014-9368-y. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4513219/
6.หลี่ หยงหง และคณะ “Rhodiola rosea L.: อัน
สมุนไพรที่มีคุณสมบัติต่อต้านความเครียด ต่อต้านวัย และกระตุ้นภูมิคุ้มกันเพื่อป้องกันมะเร็ง” ปัจจุบัน
รายงานเภสัชวิทยา เล่มที่ 3,6 (2017): 384-395.
ดอย:10.1007/s40495-017-0106-1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6208354/
7.Dimpfel, Wilfried และคณะ “การประเมิน
คุณภาพและประสิทธิผลที่เป็นไปได้ของสารสกัดเชิงพาณิชย์ของ Rhodiola rosea L. โดยการวิเคราะห์ Salidroside และ
เนื้อหาของ Rosavin และกิจกรรมทางไฟฟ้าในศักยภาพระยะยาวของฮิปโปแคมปัส ซึ่งเป็นแบบจำลองซินแนปส์ของ
ความทรงจำ” Frontiers in pharmacology vol. 9 425. 24 พฤษภาคม 2018,
ดอย:10.3389/fphar.2018.00425. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5976749/
8.HE, Yu-Xian และคณะ “สารที่ขึ้นอยู่กับโซเดียม
ตัวขนส่งกลูโคสมีส่วนเกี่ยวข้องกับการดูดซึมซาลิโดรไซด์ในลำไส้ของหนู” วารสารการแพทย์ธรรมชาติจีน
ยา เล่มที่ 7,6 (2552):
444-48. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875536409600686
9.Laplante, Mathieu และ David M. Sabatini “MTOR
การส่งสัญญาณในแวบเดียว” Journal of Cell Science vol. 122 (2009): 3589-3594
ดอย:10.1242/jcs.051011. https://jcs.biologists.org/content/122/20/3589
10.ยุน มีซุป “mTOR เป็นหน่วยงานกำกับดูแลหลักใน
การรักษามวลกล้ามเนื้อโครงร่าง” Frontiers in physiology vol. 8 788. 17 ต.ค. 2017
ดอย:10.3389/fphys.2017.00788. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5650960/
11.Dazert, Eva และ Michael N Hall. “MTOR
การส่งสัญญาณในโรค” Current Opinion in Cell Biology เล่ม 23,6 (2011):
744-755. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0955067411001116
12.Liu, Zhongbo และคณะ “สารสกัดจาก Rhodiola rosea
และซาลิโดรไซด์ลดการเติบโตของเซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะโดยการยับยั้งเส้นทาง mTOR และการเหนี่ยวนำ
ออโตฟาจี” Molecular Carcinogenesis เล่มที่ 51,3 (2012): 257-67
ดอย:10.1002/mc.20780. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520297/
13.แฟน, Xiang-Jun และคณะ “ซาลิโดรไซด์กระตุ้นให้เกิด
อะพอพโทซิสและออโตฟาจีในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ผ่านการยับยั้งเส้นทาง PI3K/Akt/mTOR” ออนโคโลยี
รายงานเล่มที่ 36,6 (2016): 3559-3567. doi:10.3892/or.2016.5138. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27748934/
14.Chen, Ya-Nan และคณะ “ซาลิโดรไซด์ผ่าน ERK1/2
และเส้นทางสัญญาณ PI3K/AKT/mTOR กระตุ้นให้เซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในไขกระดูกของหนูแยกตัวเป็นเซลล์ประสาท
เซลล์” เหยา xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica เล่ม 48,8 (2013):
1247-52. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24187831/
15.จง เสี่ยวหยง และคณะ “ผลของ Salidroside
เกี่ยวกับความเสียหายจากภาวะขาดออกซิเจนที่เกิดจากโคบอลต์คลอไรด์และการยับยั้งการส่งสัญญาณ mTOR ในเซลล์ PC12” ชีววิทยา &
วารสารเภสัชกรรม เล่มที่ 37,7 (2014): 1199-206.
ดอย:10.1248/bpb.b14-00100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24989011/
16.Calabrese, Edward J et al. “Rhodiola rosea และ
ซาลิโดรไซด์มักกระตุ้นให้เกิดฮอร์เมซิส โดยเน้นเป็นพิเศษที่อายุยืนและการปกป้องระบบประสาท”
ปฏิสัมพันธ์, เล่มที่ 380 110540. 9 พ.ค. 2566,
ดอย:10.1016/j.cbi.2023.110540; https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0009-2797(23)00207-7
17.Calabrese, EJ และ LA Baldwin “การกำหนด
Hormesis” Human & Experimental Toxicology, เล่มที่ 21, ฉบับที่ 2, กุมภาพันธ์ 2002, หน้า 91–97,
ดอย:10.1191/0960327102ht217oa; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12102503/
18.“HIF1A ปัจจัยเหนี่ยวนำภาวะขาดออกซิเจน 1 ซับยูนิตอัลฟา
[Homo Sapiens (มนุษย์)] – ยีน – NCBI” ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
ยา. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3091
19.เซคอน, มายพินเดอร์ เอส และคณะ “คลินิก
พยาธิสรีรวิทยาของการบาดเจ็บที่สมองจากการขาดออกซิเจนและขาดเลือดหลังจากหัวใจหยุดเต้น: แบบจำลอง "การกระทบสองครั้ง" การดูแลวิกฤต (ลอนดอน
อังกฤษ) เล่ม 21,1 90. 13 เม.ย. 2560,
ดอย:10.1186/s13054-017-1670-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5390465/
20.Ziello, เจนนิเฟอร์ อี และคณะ “ภาวะขาดออกซิเจน-เหนี่ยวนำให้เกิด
ปัจจัย (HIF)-1 และศักยภาพในการแทรกแซงการรักษาในโรคมะเร็งและภาวะขาดเลือด”
วารสารชีววิทยาและการแพทย์เยล เล่ม 80,2 (2007):
51-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2140184/
21.เจิ้ง, เคน หยู่จง และคณะ “ซาลิโดรไซด์
กระตุ้นให้เกิดการสะสมของโปรตีน HIF-1α ส่งผลให้เกิดการแสดงออกของ EPO: การส่งสัญญาณผ่านการบล็อก
เส้นทางการย่อยสลายในเซลล์ไตและตับ” European journal of pharmacology vol. 679,1-3 (2012):
34-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22309741/
22.จาง จิง และคณะ “การยับยั้ง PHD3 โดย
ซาลิโดรไซด์ส่งเสริมการสร้างหลอดเลือดใหม่ผ่านการสื่อสารระหว่างเซลล์โดยอาศัยการสร้างหลอดเลือดใหม่ที่หลั่งจากกล้ามเนื้อ
ปัจจัย” รายงานทางวิทยาศาสตร์ เล่มที่ 7 43935. 7 มี.ค. 2560,
ดอย:10.1038/srep43935. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5339704/
23.Purves, Dale. “เอมีนชีวภาพ”
Neuroscience. ฉบับที่ 2, ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติสหรัฐอเมริกา, 1 มกราคม
พ.ศ.2513. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK11035/
24.ทังกัม, เอลเดน เบอร์ลา และคณะ “บทบาทของ
ฮีสตามีนและตัวรับฮีสตามีนในโรคภูมิแพ้และการอักเสบที่เกิดจากเซลล์มาสต์: การตามหาแนวทางการรักษาใหม่
เป้าหมาย” Frontiers in immunology vol. 9 1873. 13 ส.ค. 2018
ดอย:10.3389/fimmu.2018.01873. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6099187/
25.Berger, Miles และคณะ “ชีววิทยาที่ขยายตัวของ
เซโรโทนิน” วารสารการทบทวนยาประจำปี ฉบับที่ 60 (2009): 355-66
ดอย:10.1146/annurev.med.60.042307.110802. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5864293/
26.ปาราวตี, สตีเฟน. “สรีรวิทยา,
Catecholamines” StatPearls [อินเทอร์เน็ต], ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติสหรัฐอเมริกา, 26 กรกฎาคม
2020. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507716/
27.ลาบัน แทฮรีเออร์ ซับไทย “โมโนเอมีนออกซิเดส
สารยับยั้ง (MAOI)” StatPearls [อินเทอร์เน็ต], ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติสหรัฐอเมริกา, 22 ส.ค.
2020. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539848/
28.Dunleavy, D L. “อารมณ์และการนอนหลับเปลี่ยนไปด้วย
สารยับยั้งโมโนเอมีน-ออกซิเดส” Proceedings of the Royal Society of Medicine vol. 66,9 (1973):
951. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1645427/
29.Shabbir, Faisal et al. “ผลของอาหารต่อ
การส่งผ่านสารสื่อประสาทเซโรโทนินในภาวะซึมเศร้า” Neurochemistry international vol. 62,3 (2013): 324-9
ดอย:10.1016/j.neuint.2012.12.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23306210/
30.เมริกังกัส, KR และ JR เมริกังกัส
“การรักษาไมเกรน ความวิตกกังวล และภาวะซึมเศร้าด้วยการใช้ยาโมโนเอมีนออกซิเดสและเบตาบล็อกเกอร์ร่วมกัน”
จิตเวชศาสตร์ชีวภาพ เล่มที่ 38,9 (1995): 603-10.
ดอย:10.1016/0006-3223(95)00077-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8573662/
31.Huang, Ling และคณะ “การกำหนดเป้าหมายหลายจุด
อนุพันธ์เบนซิลิดีนอินดาโนน: การรวมตัวต่อต้านเบต้าอะไมลอยด์ (Aβ) สารต้านอนุมูลอิสระ การคีเลตโลหะ และโมโนเอมีน
คุณสมบัติการยับยั้งเอนไซม์ออกซิเดส บี (MAO-B) ต่อโรคอัลไซเมอร์” วารสารเคมีการแพทย์ เล่มที่ 55,19
(2555): 8483-92. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22978824/
32.ฟาน เดียร์เมน, ดาฟเน และคณะ “โมโนเอมีนออกซิเดส
การยับยั้งโดยราก Rhodiola rosea L.” วารสาร ethnopharmacology เล่มที่ 122,2 (2009): 397-401
ดอย:10.1016/j.jep.2009.01.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19168123/
33.จง, จือเฟิง และคณะ “ป้องกันระบบประสาท
ผลกระทบของ Salidroside ต่อภาวะขาดเลือดในสมอง/การคืนการไหลเวียนเลือดที่ทำให้เกิดความบกพร่องทางพฤติกรรมเกี่ยวข้องกับโดปามิเนอร์จิก
ระบบ” แนวหน้าในเภสัชวิทยา 13 ธันวาคม
2019. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2019.01433/full
34.Beck, B. “Neuropeptide Y ในการรับประทานอาหารปกติและ
ในโรคอ้วนที่เกิดจากพันธุกรรมและอาหาร” ธุรกรรมเชิงปรัชญาของ Royal Society of London ซีรีส์ B
วารสารวิทยาศาสตร์ชีวภาพ เล่มที่ 361,1471 (2549): 1159-85.
ดอย:10.1098/rstb.2006.1855. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1642692/
35.ไรช์มันน์, ฟลอเรียน และปีเตอร์ โฮลเซอร์
“Neuropeptide Y: การทบทวนที่เครียด” Neuropeptides vol. 55 (2016): 99-109
ดอย:10.1016/j.npep.2015.09.008. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4830398/
36.Yau, YHC และ MN Potenza “ความเครียดและ
พฤติกรรมการกิน” Minerva endocrinologica vol. 38,3 (2013):
255-67. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4214609/
37.ตอบ, Armghan H. และคณะ “ฮอร์โมนประสาท
การควบคุมความอยากอาหารและความสัมพันธ์กับความเครียด: การทบทวนวรรณกรรมขนาดสั้น” Cureus, 23 กรกฎาคม
2018. https://www.cureus.com/articles/13630-neurohormonal-regulation-of-appetite-and-its-relationship-with-stress-a-mini-literature-review
38.Panossian, Alexander และคณะ “Adaptogens
กระตุ้นการแสดงออกของ neuropeptide y และ hsp72 และการปลดปล่อยในเซลล์ neuroglia” Frontiers in neuroscience vol. 6 6.1
ก.พ. 2555 ดอย:10.3389/fnins.2012.00006 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3269752/
39.หลิว จิ่วซี และคณะ “ซาลิโดรไซด์ช่วยปกป้องหนู
จากอาหารไขมันสูงที่ทำให้เกิดโรคอ้วนโดยปรับเปลี่ยนจุลินทรีย์ในลำไส้” International immunopharmacology, vol. 120
110278. 14 พ.ค. 2566
ดอย:10.1016/j.intimp.2023.110278; https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1567576923006008
40.Salari, Nader et al. “การแพร่หลายของความเครียด
ความวิตกกังวล ภาวะซึมเศร้าในประชากรทั่วไปในช่วงการระบาดของ COVID-19: การทบทวนอย่างเป็นระบบและ
การวิเคราะห์เชิงอภิมาน” โลกาภิวัตน์และสุขภาพ เล่มที่ 16,1 57. 6 ก.ค. 2563,
ดอย:10.1186/s12992-020-00589-w. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7338126/
41.Mariotti, Agnese. “ผลกระทบของโรคเรื้อรัง
ความเครียดต่อสุขภาพ: ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลในการสื่อสารระหว่างสมองกับร่างกาย” Future science OA vol.
1,3 FSO23 1 พ.ย. 2558 ดอย:10.4155/fso.15.21. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5137920/
42.Edwards, D et al. “ผลการรักษาและ
ความปลอดภัยของสารสกัด Rhodiola rosea WS 1375 ในผู้ป่วยที่มีอาการเครียดในชีวิต – ผลลัพธ์จากการศึกษาแบบเปิด”
งานวิจัยการบำบัดด้วยพืช: PTR เล่มที่ 26,8 (2012): 1220-5.
ดอย:10.1002/ptr.3712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22228617/
43.Cropley, Mark และคณะ “ผลของ Rhodiola
rosea L. สารสกัดเกี่ยวกับความวิตกกังวล ความเครียด การรับรู้ และอาการทางอารมณ์อื่นๆ” การวิจัยการบำบัดด้วยพืช: PTR เล่มที่ 29,12
(2015): 1934-9. ดอย:10.1002/ptr.5486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26502953/
44.หยาง หลงเฟย และคณะ “ผลกระทบของ
ความเครียดทางจิตวิทยาต่อภาวะซึมเศร้า” Current neuropharmacology vol. 13,4 (2015): 494-504
ดอย:10.2174/1570159×1304150831150507. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4790405/
45.Kumar, Anil et al. “ความเครียด: ประสาทชีววิทยา,
ผลที่ตามมาและการจัดการ” วารสารเภสัชกรรมและวิทยาศาสตร์ชีวภาพ เล่ม 5,2 (2013): 91-7
ดอย:10.4103/0975-7406.111818. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697199/
46.นัทท์ เดวิด เจ. “ความสัมพันธ์ของ
สารสื่อประสาทต่ออาการของโรคซึมเศร้า” วารสารจิตเวชศาสตร์คลินิก เล่มที่ 69 ฉบับที่ E1
(2551): 4-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18494537/
47.Darbinyan, V และคณะ “การทดลองทางคลินิกของ
สารสกัด Rhodiola rosea L. SHR-5 ในการรักษาภาวะซึมเศร้าระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง” วารสารจิตเวชศาสตร์นอร์ดิก เล่มที่ 29
วารสารนานาชาติ Journal of Medicine ปีที่ 6 ฉบับที่ 61,5 (2550): 343-8. doi:10.1080/08039480701643290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17990195/
48.“การบำบัดโรค Rhodiola Rosea สำหรับโรคซึมเศร้าขั้นรุนแรง
ความผิดปกติ” ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01098318
49.Rose, DM et al. “ความสัมพันธ์ของความเหนื่อยล้าต่อ
ความเครียดที่เกี่ยวข้องกับการทำงาน สุขภาพจิตและสุขภาพกายในกลุ่มตัวอย่างชุมชนที่ทำงาน” BMC psychiatry vol. 17,1 167. 5
พ.ค. 2560, doi:10.1186/s12888-017-1237-y. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5420158/
50.van Dam, Arno. “การวิเคราะห์กลุ่มย่อยในภาวะหมดไฟ:
ความสัมพันธ์ระหว่างความเหนื่อยล้า ความวิตกกังวล และภาวะซึมเศร้า” Frontiers in psychology vol. 7 90. 4 กุมภาพันธ์ 2016
ดอย:10.3389/fpsyg.2016.00090. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4740380/
51.Spasov, AA และคณะ “การศึกษาแบบปกปิดสองชั้น
การศึกษานำร่องแบบควบคุมด้วยยาหลอกของผลการกระตุ้นและการปรับตัวของสารสกัด Rhodiola rosea SHR-5 ต่อ
ความเหนื่อยล้าของนักศึกษาที่เกิดจากความเครียดในช่วงสอบด้วยการใช้ยาขนาดต่ำซ้ำๆ” ยาสมุนไพร :
วารสารนานาชาติการบำบัดด้วยพืชและเภสัชพืช เล่มที่ 7,2 (2000): 85-9.
ดอย:10.1016/S0944-7113(00)80078-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10839209/
52.Shevtsov, VA et al. “การทดลองแบบสุ่มสองรายการ
ปริมาณที่แตกต่างกันของสารสกัด Rhodiola rosea SHR-5 เทียบกับยาหลอก และการควบคุมความสามารถในการทำงานของจิตใจ”
Phytomedicine : วารสารนานาชาติด้านการบำบัดด้วยพืชและเภสัชพืช เล่มที่ 10,2-3 (2003): 95-105.
ดอย:10.1078/094471103321659780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12725561/
53.เดอ บ็อค, คาเทรียน และคณะ “Rhodiola rosea เฉียบพลัน
การรับประทานสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการออกกำลังกายแบบทนทานได้” วารสารนานาชาติว่าด้วยโภชนาการกีฬาและการเผาผลาญของการออกกำลังกาย
ฉบับที่ 14.3 (2547): 298-307. ดอย:10.1123/ijsnem.14.3.298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15256690/
54.มานนุชชี ซี และคณะ “การมีส่วนร่วมของเซโรโทนิน
โรดิโอลา โรเซีย ช่วยลดอาการถอนนิโคตินในหนู” Phytomedicine : วารสารนานาชาติ
phytotherapy และ phytopharmacology เล่มที่ 19,12 (2012): 1117-24.
ดอย:10.1016/j.phymed.2012.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22921986/
55.Panossian, Alexander และคณะ “การทำงานร่วมกันและ
การต่อต้านองค์ประกอบออกฤทธิ์ของ ADAPT-232 ในระดับการถอดรหัสของการควบคุมการเผาผลาญของสารแยก
เซลล์ประสาทเกลีย” Frontiers in neuroscience vol. 7 16. 20 กุมภาพันธ์ 2013,
ดอย:10.3389/fnins.2013.00016. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576868/
56.Kennett, GA et al. “การกระทำคล้ายยาคลายความวิตกกังวล
ของสารต้านตัวรับ 5-HT4 แบบเลือกสรร SB 204070A และ SB 207266A ในหนู” Neuropharmacology vol. 36,4-5
(1997): 707-12. ดอย:10.1016/s0028-3908(97)00037-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9225297/
57.Curzon, G. “เซโรโทนินและความอยากอาหาร” วารสารของ
New York Academy of Sciences เล่ม 600 (1990): 521-30; การอภิปราย 530-1
ดอย:10.1111/j.1749-6632.1990.tb16907.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2252331/
58.Cifani, Carlo et al. “ผลของ salidroside
หลักการออกฤทธิ์ของสารสกัด Rhodiola rosea ในการรับประทานอาหารมากเกินไป” Physiology & behavior vol. 101,5 (2010): 555-62
ดอย:10.1016/j.physbeh.2010.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20837037/
59.Campos, Carlos. “ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงเรื้อรังและ
ความเป็นพิษต่อกลูโคส: พยาธิวิทยาและผลที่ตามมาทางคลินิก” วารสารการแพทย์หลังปริญญา เล่มที่ 124,6 (2012): 90-7
ดอย:10.3810/pgm.2012.11.2615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23322142/
60.มูริ มิเชล “ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง” สหรัฐอเมริกา
ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติ 10 ก.ย. 2563. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430900/
61.Uribarri, Jaime et al. “ปลายไกลเคชั่นขั้นสูง
ผลิตภัณฑ์ในอาหารและแนวทางปฏิบัติในการลดปริมาณในอาหาร” วารสาร American Dietetic
สมาคมเล่มที่ 110,6 (2010): 911-16.e12.
ดอย:10.1016/j.jada.2010.03.018. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3704564/
62.เหมา เจี้ยนเซียง และคณะ “บทบาทการป้องกันของ
ซาลิโดรไซด์ต่อต้านการแก่ในหนูทดลองที่ถูกเหนี่ยวนำโดย D-galactose” วิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์และสิ่งแวดล้อม : BES เล่มที่
23.2 (2010): 161-6. ดอย:10.1016/s0895-3988(10)60047-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20514993/
63.Li, Fenglin และคณะ “ผลการป้องกันของ
salidroside จาก Rhodiolae Radix ต่อความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากโรคเบาหวานในหนู” โมเลกุล (บาเซิล สวิตเซอร์แลนด์) เล่มที่
16,12 9912-24. 1 ธ.ค. 2554
ดอย:10.3390/โมเลกุล16129912 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6264537/
64.หลี่ ฮันปิง และคณะ “ซาลิโดรไซด์ถูกกระตุ้น
การดูดซึมกลูโคสในเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่างโดยการกระตุ้นโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP” European journal of
เภสัชวิทยา เล่มที่ 588,2-3 (2551): 165-9.
ดอย:10.1016/j.ejphar.2008.04.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18501890/
65.หลี่ Xue และคณะ “ซาลิโดรไซด์กระตุ้นดีเอ็นเอ
ซ่อมแซมกิจกรรมเอนไซม์ Parp-1 ในการบำรุงรักษา HSC ของหนู” เล่มที่ 119,18 (2012): 4162-73
ดอย:10.1182/blood-2011-10-387332. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3359737/
66.Zhu, Ye et al. “Salidroside ช่วยปกป้อง
การบาดเจ็บที่เกิดจากไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในเซลล์หัวใจ H9c2 ผ่านทางวิถีที่ขึ้นอยู่กับ PI3K-Akt” DNA และชีววิทยาเซลล์ เล่มที่
30.10 น. (2554): 809-19. ดอย:10.1089/dna.2010.1183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21563965/
67.Ouyang, Jing-Feng และคณะ “การส่งเสริมในหลอดทดลอง
การแบ่งตัวของเซลล์ต้นกำเนิดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันไปสู่เซลล์ตับที่เหนี่ยวนำโดยซาลิโดรไซด์” วารสารเภสัชศาสตร์และ
เภสัชวิทยาฉบับ 62.4 (2010): 530-8. ดอย:10.1211/jpp.62.04.0017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20604844/
68.Eagon, Patricia K. และคณะ “การประเมิน
สมุนไพร Rhodiola Rosea สำหรับความเป็นเอสโตรเจน” การวิจัยโรคมะเร็ง สมาคมวิจัยโรคมะเร็งแห่งอเมริกา 1
เม.ย. 2547. https://cancerres.aacrjournals.org/content/64/7_Supplement/663.3
69.Liu, Zhongbo และคณะ “สารสกัดจาก Rhodiola rosea
และซาลิโดรไซด์ลดการเติบโตของเซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะโดยการยับยั้งเส้นทาง mTOR และการเหนี่ยวนำ
ออโตฟาจี” Molecular Carcinogenesis เล่มที่ 51,3 (2012): 257-67
ดอย:10.1002/mc.20780. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3144985/
70.Hu, Xiaolan และคณะ “การศึกษาเบื้องต้น:
ผลการต่อต้านการแพร่กระจายของ salidroside ต่อเซลล์มะเร็งของมนุษย์สายพันธุ์ต่างๆ” ชีววิทยาเซลล์และพิษวิทยา เล่มที่
26.6 (2010): 499-507. ดอย:10.1007/s10565-010-9159-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20309622/
71.คานัม ฟาร์ฮาธ และคณะ “โรดิโอลา โรซี: เอ
Adaptogen อเนกประสงค์” บทวิจารณ์เชิงลึกด้านวิทยาศาสตร์อาหารและความปลอดภัยของอาหาร John Wiley & Sons, Ltd, 20 พ.ย.
2549. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/j.1541-4337.2005.tb00073.x
บรรจุภัณฑ์:
10กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม 20กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม 50กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม 100กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม 200กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม 500กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม 1กก./ถุงฟอยล์อลูมิเนียม 5กก./กล่อง หรือตามความต้องการเฉพาะจากลูกค้า
เงื่อนไขการจัดเก็บ:
ควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทในที่แห้งและเย็นก่อนใช้ หลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง ความร้อน และความชื้น
อายุการเก็บรักษา:
24 เดือนนับจากวันที่ผลิตเมื่อจัดเก็บภายใต้เงื่อนไขข้างต้น