สารสกัดจากนมทิสเซิล
บทนำสั้น ๆ :
สารสกัดจากมิลค์ทิสเซิลเป็นสารประกอบที่แยกและกลั่นจากสมุนไพรทั้งหมดและเมล็ดของพืชในวงศ์ Asteraceae ชื่อ Silybum marianum (L.) Gaertn.
มิลค์ทิสเซิลเป็นสมุนไพรประจำปีหรือสองปีที่มีถิ่นกำเนิดในยุโรปตอนใต้และแอฟริกาเหนือ ซึ่งมีประวัติการเพาะปลูกและการใช้ในยุโรปและแอฟริกามานานนับพันปี โดยเริ่มมีการปลูกในจีนในช่วงทศวรรษ 1980 และต่อมามีการปลูกในปริมาณมากในมณฑลส่านซี เหอเป่ย เจียงซู จีนตะวันออกเฉียงเหนือ และสถานที่อื่นๆ
สารสกัดจากมิลค์ทิสเซิลส่วนใหญ่ใช้สำหรับปกป้องตับ ต่อต้านอนุมูลอิสระ และควบคุมน้ำตาลในเลือด
กลไกการออกฤทธิ์:
1) สารต้านอนุมูลอิสระ:ต่อต้านอนุมูลอิสระและลดความเครียดออกซิเดชัน
2) ต้านการอักเสบ:ยับยั้งปัจจัยที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (เช่น TNF-α, IL-6)
3) การปกป้องตับ:ทำให้เยื่อหุ้มเซลล์ของตับมีเสถียรภาพ ส่งเสริมการสร้างตับใหม่ และยับยั้งความเสียหายที่เกิดจากสารพิษ (เช่น แอลกอฮอล์และเห็ดพิษ)
สารสกัดมิลค์ทิสเซิลทุกชนิดของเรา:
| ซิลิมารินสกัดด้วยอะซิโตน (CAS No.: 65666-07-1) | ยูวี 80% ~ ยูวี 90% | เอชพีแอลซี 40% ~ เอชพีแอลซี 60% | |
| ยูวี 80% | เอชพีแอลซี 45% | ซิลิบินและไอโซซิลิบิน 30% | |
| ยูวี 80% | เอชพีแอลซี 50% | ไซลีบิน 30% (ไซลีบิน เอ+ไซลิบิน บี) | |
| ยูวี 85% | เอชพีแอลซี 55% | ไซลีบิน 35% (ไซลีบิน เอ+ไซลิบิน บี) | |
| ยูวี 85% | เอชพีแอลซี 60% | ||
| ซิลิมารินสกัดด้วยเอทานอล (CAS No.: 65666-07-1) | ยูวี 80% | เอชพีแอลซี 45% | ซิลิบินและไอโซซิลิบิน 30% |
| ยูวี 80% | เอชพีแอลซี 50% | ไซลีบิน 30% (ไซลีบิน เอ+ไซลิบิน บี) | |
| ยูวี 85% | เอชพีแอลซี 55% | ไซลีบิน 35% (ไซลีบิน เอ+ไซลิบิน บี) | |
| ยูวี 85% | เอชพีแอลซี 60% | ||
| ซิลิมารินสกัดโดยเอทิลอะซิเตท (CAS No.: 65666-07-1) | ยูวี 80% | เอชพีแอลซี 45% | ซิลิบินและไอโซซิลิบิน 30% |
| ยูวี 80% | เอชพีแอลซี 50% | ไซลีบิน 30% (ไซลีบิน เอ+ไซลิบิน บี) | |
| ยูวี 85% | เอชพีแอลซี 55% | ไซลีบิน 35% (ไซลีบิน เอ+ไซลิบิน บี) | |
| ยูวี 85% | เอชพีแอลซี 60% | ||
| ซิลิมารินที่ละลายน้ำได้ (CAS No.: 65666-07-1) | ยูวี 20% | ||
| ยูวี 40% | |||
| ยูวี 45% | |||
| ซิลิบิน (CAS No.: 22888-70-6) | ซิลิบิน 70% | ||
| ซิลิบิน 80% | |||
| ซิลิบิน 90% | |||
| ซิลิบิน 95% | |||
| ซิลิบิน 98% | |||
| สารสกัดมิลค์ทิสเซิลออร์แกนิค | ยูวี 70% | ||
| เม็ดซิลิมาริน | 1. เม็ดซิลิมารินหรือผงไมโครเอ็นแคปซูเลตของน้ำมันมิลค์ทิสเซิลได้รับการแปรรูปและผลิตตามความต้องการของลูกค้าสำหรับขนาดอนุภาคของซิลิมาริน ซึ่งสะดวกสำหรับลูกค้าในการบรรจุแคปซูลหรืออัดเม็ดโดยตรง
2. ผง Silymarin ทั่วไปไม่มีการไหลที่ดี ดังนั้น Silymarin Granules จึงทดแทนข้อบกพร่องนี้ได้ | ||
| ผงไมโครแคปซูลน้ำมันนมทิสเซิล | |||
※ บันทึก:สินค้าบางพันธุ์ที่ระบุข้างต้นนี้อาจไม่มีในสต็อกและจำเป็นต้องผลิตตามความต้องการ โปรดเข้าใจ
ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับ Silymarin UV 80% (Milk Thistle PE):
ชื่อสินค้า :ซิลิมาริน (มิลค์ทิสเซิล พีอี)ชื่อละติน:ซิลิบัม มาเรียนัม (L.) แกร์ทน์
ตัวทำละลายในการสกัด:อะซิโตนหมายเลขชุด:HDC20250204
วันที่ผลิต :4 กุมภาพันธ์ 2568วันที่ทดสอบซ้ำ:3 กุมภาพันธ์ 2571
ปริมาณ:1,000กก.บรรจุภัณฑ์:25กก./ถังกระดาษแข็ง
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ | |
| รูปร่าง | ผงอสัณฐาน | สอดคล้อง | |
| สี | สีเหลืองถึงน้ำตาลอมเหลือง | สอดคล้อง | |
| กลิ่น | เล็กน้อย, เฉพาะเจาะจง | สอดคล้อง | |
| ความสามารถในการละลาย | ในน้ำ | แทบจะละลายไม่ได้ | สอดคล้อง |
| ในเมทานอลและอะซิโตน | ละลายได้ | สอดคล้อง | |
| การระบุตัวตน | ก. ผ่านการทดสอบ TLC | สอดคล้อง | |
| ข. ผ่านการทดสอบการระบุด้วย HPLC | สอดคล้อง | ||
| เถ้าซัลเฟต | ไม่เกิน 0.5% | 0.26% | |
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 10 ppm | สอดคล้อง | |
| ตะกั่ว (Pb) | ไม่เกิน 2.0 ppm | สอดคล้อง | |
| แคดเมียม (Cd) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| ปรอท (Hg) | ไม่เกิน 0.1 ppm | สอดคล้อง | |
| สารหนู (เอเอส) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง (2 ชั่วโมง, 105℃) | ไม่เกิน 5.0% | 2.39% | |
| ขนาดอนุภาค | ตะแกรง 80 เมช กรองได้ 95% | สอดคล้อง | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (การทดสอบ UV เปอร์เซ็นต์ มาตรฐานภายในบริษัท) | ไม่ต่ำกว่าร้อยละ 80 | 80.20% | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (ทดสอบด้วย HPLC) | 37.90% | ||
| -ผลรวมของซิลิคริสตินและซิลิเดียนิน | 12.77% | ||
| -ผลรวมของ Silybin A และ Silybin B | 19.56% | ||
| -ผลรวมของไอโซซิลีบิน เอ และไอโซซิลีบิน บี | 5.57% | ||
| ตัวทำละลายตกค้าง | n-เฮกเซน | ไม่เกิน 290 ppm | 0.80 พีพีเอ็ม |
| อะซิโตน | ไม่เกิน 5,000 ppm | 1336.40 หน้าต่อนาที | |
| เอธานอล | ไม่เกิน 5,000 ppm | 2764.70 หน้าต่อนาที | |
| สารตกค้างของยาฆ่าแมลง | ตามมาตรฐาน USP43<561> | สอดคล้อง | |
| ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ไม่เกิน 1000 CFU/g | สอดคล้อง |
| จำนวนยีสต์และเชื้อรารวมกันทั้งหมด | ไม่เกิน 100 CFU/g | สอดคล้อง | |
| อีโคไล | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| ซัลโมเนลลา | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| สแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับ Silybin & Isosilybin 30% (Milk Thistle PE):
ชื่อสินค้า :ซิลิมาริน (มิลค์ทิสเซิล พีอี)ชื่อละติน:ซิลิบัม มาเรียนัม (L.) แกร์ทน์
ตัวทำละลายในการสกัด:อะซิโตนหมายเลขชุด:HDC20250304
วันที่ผลิต :4 มีนาคม 2568วันที่ทดสอบซ้ำ:3 มีนาคม 2571
ปริมาณ:1,000กก.บรรจุภัณฑ์:25กก./ถังกระดาษแข็ง
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ | |
| รูปร่าง | ผงอสัณฐาน | สอดคล้อง | |
| สี | สีเหลืองถึงน้ำตาลอมเหลือง | สอดคล้อง | |
| กลิ่น | เล็กน้อย, เฉพาะเจาะจง | สอดคล้อง | |
| ความสามารถในการละลาย | ในน้ำ | แทบจะละลายไม่ได้ | สอดคล้อง |
| ในเมทานอลและอะซิโตน | ละลายได้ | สอดคล้อง | |
| การระบุตัวตน | ก. ผ่านการทดสอบ TLC | สอดคล้อง | |
| ข. ผ่านการทดสอบการระบุด้วย HPLC | สอดคล้อง | ||
| เถ้าซัลเฟต | ไม่เกิน 0.5% | 0.26% | |
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 10 ppm | สอดคล้อง | |
| ตะกั่ว (Pb) | ไม่เกิน 2.0 ppm | สอดคล้อง | |
| แคดเมียม (Cd) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| ปรอท (Hg) | ไม่เกิน 0.1 ppm | สอดคล้อง | |
| สารหนู (เอเอส) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง (2 ชั่วโมง, 105℃) | ไม่เกิน 5.0% | 2.39% | |
| ขนาดอนุภาค | ตะแกรง 80 เมช กรองได้ 95% | สอดคล้อง | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (การทดสอบ UV เปอร์เซ็นต์ มาตรฐานภายในบริษัท) | ไม่ต่ำกว่าร้อยละ 80 | 80.06% | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (ทดสอบด้วย HPLC) | 44.30% | ||
| -ผลรวมของซิลิคริสตินและซิลิเดียนิน | 13.20% | ||
| -ผลรวมของ Silybin A และ Silybin B | 25.44% | ||
| -ผลรวมของไอโซซิลีบิน เอ และไอโซซิลีบิน บี | 5.66% | ||
| ตัวทำละลายตกค้าง | n-เฮกเซน | ไม่เกิน 290 ppm | 0.60 พีพีเอ็ม |
| อะซิโตน | ไม่เกิน 5,000 ppm | 2092.20 หน้าต่อนาที | |
| เอธานอล | ไม่เกิน 5,000 ppm | 1228.80 หน้าต่อนาที | |
| เอทิลอะซิเตท | ไม่เกิน 5,000 ppm | 5.10 หน้าต่อนาที | |
| สารตกค้างของยาฆ่าแมลง | ตามมาตรฐาน USP43<561> | สอดคล้อง | |
| ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ไม่เกิน 1000 CFU/g | สอดคล้อง |
| จำนวนยีสต์และเชื้อรารวมกันทั้งหมด | ไม่เกิน 100 CFU/g | สอดคล้อง | |
| อีโคไล | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| ซัลโมเนลลา | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| สแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับ Silymarin HPLC 50% (Milk Thistle PE):
ชื่อสินค้า :ซิลิมาริน (มิลค์ทิสเซิล พีอี)ชื่อละติน:ซิลิบัม มาเรียนัม (L.) แกร์ทน์
ตัวทำละลายในการสกัด:อะซิโตนหมายเลขชุด:HDC20250218
วันที่ผลิต :18 กุมภาพันธ์ 2568วันที่ทดสอบซ้ำ:17 กุมภาพันธ์ 2571
ปริมาณ:1,000กก.บรรจุภัณฑ์:25กก./ถังกระดาษแข็ง
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ | |
| รูปร่าง | ผงอสัณฐาน | สอดคล้อง | |
| สี | สีเหลืองถึงน้ำตาลอมเหลือง | สอดคล้อง | |
| กลิ่น | เล็กน้อย, เฉพาะเจาะจง | สอดคล้อง | |
| ความสามารถในการละลาย | ในน้ำ | แทบจะละลายไม่ได้ | สอดคล้อง |
| ในเมทานอลและอะซิโตน | ละลายได้ | สอดคล้อง | |
| การระบุตัวตน | ก. ผ่านการทดสอบ TLC | สอดคล้อง | |
| ข. ผ่านการทดสอบการระบุด้วย HPLC | สอดคล้อง | ||
| เถ้าซัลเฟต | ไม่เกิน 0.5% | 0.26% | |
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 10 ppm | สอดคล้อง | |
| ตะกั่ว (Pb) | ไม่เกิน 2.0 ppm | สอดคล้อง | |
| แคดเมียม (Cd) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| ปรอท (Hg) | ไม่เกิน 0.1 ppm | สอดคล้อง | |
| สารหนู (เอเอส) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง (2 ชั่วโมง, 105℃) | ไม่เกิน 5.0% | 2.39% | |
| ขนาดอนุภาค | ตะแกรง 80 เมช กรองได้ 95% | สอดคล้อง | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (การทดสอบ UV เปอร์เซ็นต์ มาตรฐานภายในบริษัท) | ไม่ต่ำกว่าร้อยละ 80 | 81.82% | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (ทดสอบด้วย HPLC) | 52.22% | ||
| -ผลรวมของซิลิคริสตินและซิลิเดียนิน | 13.67% | ||
| -ผลรวมของ Silybin A และ Silybin B | 32.68% | ||
| -ผลรวมของไอโซซิลีบิน เอ และไอโซซิลีบิน บี | 5.87% | ||
| ตัวทำละลายตกค้าง | n-เฮกเซน | ไม่เกิน 290 ppm | 0.40 พีพีเอ็ม |
| อะซิโตน | ไม่เกิน 5,000 ppm | 2862.40 หน้าต่อนาที | |
| เอธานอล | ไม่เกิน 5,000 ppm | 12.90 หน้าต่อนาที | |
| สารตกค้างของยาฆ่าแมลง | ตามมาตรฐาน USP43<561> | สอดคล้อง | |
| ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ไม่เกิน 1000 CFU/g | สอดคล้อง |
| จำนวนยีสต์และเชื้อรารวมกันทั้งหมด | ไม่เกิน 100 CFU/g | สอดคล้อง | |
| อีโคไล | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| ซัลโมเนลลา | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| สแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับ Silymarin UV 40% ที่ละลายน้ำได้ (Milk Thistle PE):
ชื่อสินค้า :สารสกัดจากนมทิสเซิลชื่อละติน:ซิลิบัม มาเรียนัม (L.) แกร์ทน์
ตัวทำละลายในการสกัด:อะซิโตนหมายเลขชุด:HDC20240901
วันที่ผลิต :1 กันยายน 2024วันที่ทดสอบซ้ำ:31 สิงหาคม 2570
ปริมาณ:1,000กก.บรรจุภัณฑ์:25กก./ถังกระดาษแข็ง
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (การทดสอบ UV เปอร์เซ็นต์ มาตรฐานภายในบริษัท) | ไม่ต่ำกว่า 40.0% | 48.94% | |
| รูปร่าง | ผงสีเหลืองถึงน้ำตาลเหลือง | สอดคล้อง | |
| กลิ่นและรสชาติ | ลักษณะเด่น | สอดคล้อง | |
| ความสามารถในการละลายในน้ำ (1g/100mL) | ละลายได้ 100% | สอดคล้อง | |
| เถ้าซัลเฟต | ไม่เกิน 0.5% | 0.06% | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง (2 ชั่วโมง, 105℃) | ไม่เกิน 5.0% | 2.74% | |
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 10 ppm | สอดคล้อง | |
| ตะกั่ว (Pb) | ไม่เกิน 2.0 ppm | สอดคล้อง | |
| แคดเมียม (Cd) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| ปรอท (Hg) | ไม่เกิน 0.1 ppm | สอดคล้อง | |
| สารหนู (เอเอส) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| ขนาดอนุภาค | ตะแกรง 80 เมช กรองได้ 95% | สอดคล้อง | |
| สารตกค้างของยาฆ่าแมลง | ตามมาตรฐาน USP43<561> | สอดคล้อง | |
| ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ไม่เกิน 1000 CFU/g | สอดคล้อง |
| จำนวนยีสต์และเชื้อรารวมกันทั้งหมด | ไม่เกิน 100 CFU/g | สอดคล้อง | |
| อีโคไล | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| ซัลโมเนลลา | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| สแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับ Silybin 70% (Milk Thistle PE):
ชื่อสินค้า :ซิลิบิน (มิลค์ทิสเซิล พีอี)ชื่อละติน:ซิลิบัม มาเรียนัม (L.) แกร์ทน์
ตัวทำละลายในการสกัด:อะซิโตนหมายเลขชุด:HDC20240627
วันที่ผลิต :27 มิถุนายน 2567วันที่ทดสอบซ้ำ:26 มิถุนายน 2570
ปริมาณ:1,000กก.บรรจุภัณฑ์:20กก./ถังกระดาษแข็ง
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ | |
| รูปร่าง | ผงอสัณฐาน | สอดคล้อง | |
| สี | สีขาวออกครีมถึงสีขาว | สอดคล้อง | |
| กลิ่น | เล็กน้อย, เฉพาะเจาะจง | สอดคล้อง | |
| ความสามารถในการละลาย | ในน้ำ | แทบจะละลายไม่ได้ | สอดคล้อง |
| ในเมทานอลและอะซิโตน | ละลายได้ | สอดคล้อง | |
| การระบุตัวตน | ก. ผ่านการทดสอบ TLC | สอดคล้อง | |
| ข. ผ่านการทดสอบการระบุด้วย HPLC | สอดคล้อง | ||
| เถ้าซัลเฟต | ไม่เกิน 0.5% | 0.26% | |
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 10 ppm | สอดคล้อง | |
| ตะกั่ว (Pb) | ไม่เกิน 2.0 ppm | สอดคล้อง | |
| แคดเมียม (Cd) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| ปรอท (Hg) | ไม่เกิน 0.1 ppm | สอดคล้อง | |
| สารหนู (เอเอส) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง (2 ชั่วโมง, 105℃) | ไม่เกิน 5.0% | 2.39% | |
| ขนาดอนุภาค | ตะแกรง 80 เมช กรองได้ 95% | สอดคล้อง | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (การทดสอบ UV เปอร์เซ็นต์ มาตรฐานภายในบริษัท) | ไม่ต่ำกว่าร้อยละ 80 | 91.62% | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (ทดสอบด้วย HPLC) | 73.05% | ||
| -ผลรวมของซิลิคริสตินและซิลิเดียนิน | 1.81% | ||
| -ผลรวมของ Silybin A และ Silybin B | 70.02% | ||
| -ผลรวมของไอโซซิลีบิน เอ และไอโซซิลีบิน บี | 1.22% | ||
| ตัวทำละลายตกค้าง | n-เฮกเซน | ไม่เกิน 290 ppm | 1.21 พีพีเอ็ม |
| อะซิโตน | ไม่เกิน 5,000 ppm | 2845.66 หน้าต่อนาที | |
| เอธานอล | ไม่เกิน 5,000 ppm | 3218.41 หน้าต่อนาที | |
| เอทิลอะซิเตท | ไม่เกิน 5,000 ppm | 14.83 พีพีเอ็ม | |
| สารตกค้างของยาฆ่าแมลง | ตามมาตรฐาน USP43<561> | สอดคล้อง | |
| ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ไม่เกิน 1000 CFU/g | สอดคล้อง |
| จำนวนยีสต์และเชื้อรารวมกันทั้งหมด | ไม่เกิน 100 CFU/g | สอดคล้อง | |
| อีโคไล | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| ซัลโมเนลลา | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| สแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับ Silybin 80% (Milk Thistle PE):
ชื่อสินค้า :ซิลิบิน (มิลค์ทิสเซิล พีอี)ชื่อละติน:ซิลิบัม มาเรียนัม (L.) แกร์ทน์
ตัวทำละลายในการสกัด:อะซิโตนหมายเลขชุด:HDC20250109
วันที่ผลิต :9 มกราคม 2568วันที่ทดสอบซ้ำ:8 มกราคม 2571
ปริมาณ:1,000กก.บรรจุภัณฑ์:20กก./ถังกระดาษแข็ง
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ | |
| รูปร่าง | ผงอสัณฐาน | สอดคล้อง | |
| สี | สีขาวออกครีมถึงสีขาว | สอดคล้อง | |
| กลิ่น | เล็กน้อย, เฉพาะเจาะจง | สอดคล้อง | |
| ความสามารถในการละลาย | ในน้ำ | แทบจะละลายไม่ได้ | สอดคล้อง |
| ในเมทานอลและอะซิโตน | ละลายได้ | สอดคล้อง | |
| การระบุตัวตน | ก. ผ่านการทดสอบ TLC | สอดคล้อง | |
| ข. ผ่านการทดสอบการระบุด้วย HPLC | สอดคล้อง | ||
| เถ้าซัลเฟต | ไม่เกิน 0.5% | 0.26% | |
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 10 ppm | สอดคล้อง | |
| ตะกั่ว (Pb) | ไม่เกิน 2.0 ppm | สอดคล้อง | |
| แคดเมียม (Cd) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| ปรอท (Hg) | ไม่เกิน 0.1 ppm | สอดคล้อง | |
| สารหนู (เอเอส) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง (2 ชั่วโมง, 105℃) | ไม่เกิน 5.0% | 2.39% | |
| ขนาดอนุภาค | ตะแกรง 80 เมช กรองได้ 95% | สอดคล้อง | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (การทดสอบ UV เปอร์เซ็นต์ มาตรฐานภายในบริษัท) | ไม่ต่ำกว่าร้อยละ 80 | 95.12% | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (ทดสอบด้วย HPLC) | 85.59% | ||
| -ผลรวมของซิลิคริสตินและซิลิเดียนิน | 3.16% | ||
| -ผลรวมของ Silybin A และ Silybin B | 81.19% | ||
| -ผลรวมของไอโซซิลีบิน เอ และไอโซซิลีบิน บี | 1.24% | ||
| ตัวทำละลายตกค้าง | n-เฮกเซน | ไม่เกิน 290 ppm | ไม่ตรวจพบ |
| อะซิโตน | ไม่เกิน 5,000 ppm | 706.00 พีพีเอ็ม | |
| เอธานอล | ไม่เกิน 5,000 ppm | 4470.70 หน้าต่อนาที | |
| เอทิลอะซิเตท | ไม่เกิน 5,000 ppm | 1.60 หน้าต่อนาที | |
| สารตกค้างของยาฆ่าแมลง | ตามมาตรฐาน USP43<561> | สอดคล้อง | |
| ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ไม่เกิน 1000 CFU/g | สอดคล้อง |
| จำนวนยีสต์และเชื้อรารวมกันทั้งหมด | ไม่เกิน 100 CFU/g | สอดคล้อง | |
| อีโคไล | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| ซัลโมเนลลา | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| สแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับ Silybin 90% (Milk Thistle PE):
ชื่อสินค้า :ซิลิบิน (มิลค์ทิสเซิล พีอี)ชื่อละติน:ซิลิบัม มาเรียนัม (L.) แกร์ทน์
ตัวทำละลายในการสกัด:เอธานอลหมายเลขชุด:HDC20241220
วันที่ผลิต :20 ธันวาคม 2567วันที่ทดสอบซ้ำ:19 ธันวาคม 2570
ปริมาณ:1,000กก.บรรจุภัณฑ์:20กก./ถังกระดาษแข็ง
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ | |
| รูปร่าง | ผงอสัณฐาน | สอดคล้อง | |
| สี | สีขาวออกครีมถึงสีขาว | สอดคล้อง | |
| กลิ่น | เล็กน้อย, เฉพาะเจาะจง | สอดคล้อง | |
| ความสามารถในการละลาย | ในน้ำ | แทบจะละลายไม่ได้ | สอดคล้อง |
| ในเมทานอลและอะซิโตน | ละลายได้ | สอดคล้อง | |
| การระบุตัวตน | ก. ผ่านการทดสอบ TLC | สอดคล้อง | |
| ข. ผ่านการทดสอบการระบุด้วย HPLC | สอดคล้อง | ||
| เถ้าซัลเฟต | ไม่เกิน 0.5% | 0.22% | |
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 10 ppm | สอดคล้อง | |
| ตะกั่ว (Pb) | ไม่เกิน 2.0 ppm | สอดคล้อง | |
| แคดเมียม (Cd) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| ปรอท (Hg) | ไม่เกิน 0.1 ppm | สอดคล้อง | |
| สารหนู (เอเอส) | ไม่เกิน 1.0 ppm | สอดคล้อง | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง (2 ชั่วโมง, 105℃) | ไม่เกิน 5.0% | 2.45% | |
| ขนาดอนุภาค | ตะแกรง 80 เมช กรองได้ 95% | สอดคล้อง | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (การทดสอบ UV เปอร์เซ็นต์ มาตรฐานภายในบริษัท) | ไม่ต่ำกว่าร้อยละ 80 | 92.64% | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (ทดสอบด้วย HPLC) | 93.27% | ||
| -ผลรวมของซิลิคริสตินและซิลิเดียนิน | 2.10% | ||
| -ผลรวมของ Silybin A และ Silybin B | 90.27% | ||
| -ผลรวมของไอโซซิลีบิน เอ และไอโซซิลีบิน บี | 0.90% | ||
| ตัวทำละลายตกค้าง | n-เฮกเซน | ไม่เกิน 290 ppm | 0.20 พีพีเอ็ม |
| เอธานอล | ไม่เกิน 5,000 ppm | 4586.00 พีพีเอ็ม | |
| เอทิลอะซิเตท | ไม่เกิน 5,000 ppm | 44.50 หน้าต่อนาที | |
| สารตกค้างของยาฆ่าแมลง | ตามมาตรฐาน USP43<561> | สอดคล้อง | |
| ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ไม่เกิน 1000 CFU/g | สอดคล้อง |
| จำนวนยีสต์และเชื้อรารวมกันทั้งหมด | ไม่เกิน 100 CFU/g | สอดคล้อง | |
| อีโคไล | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| ซัลโมเนลลา | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| สแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับ Silybin 98% (Milk Thistle PE):
ชื่อสินค้า :ซิลิบิน (มิลค์ทิสเซิล พีอี)ชื่อละติน:ซิลิบัม มาเรียนัม (L.) แกร์ทน์
ตัวทำละลายในการสกัด:อะซิโตนหมายเลขชุด:HDC20240410
วันที่ผลิต :10 เมษายน 2567วันที่ทดสอบซ้ำ:9 เมษายน 2570
ปริมาณ:1,000กก.บรรจุภัณฑ์:20กก./ถังกระดาษแข็ง
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ | ผลการทดสอบ | |
| รูปร่าง | ผงอสัณฐาน | สอดคล้อง | |
| สี | สีขาวออกครีมถึงสีขาว | สอดคล้อง | |
| กลิ่น | เล็กน้อย, เฉพาะเจาะจง | สอดคล้อง | |
| ความสามารถในการละลาย | ในน้ำ | แทบจะละลายไม่ได้ | สอดคล้อง |
| ในเมทานอลและอะซิโตน | ละลายได้ | สอดคล้อง | |
| การระบุตัวตน | ก. ผ่านการทดสอบ TLC | สอดคล้อง | |
| ข. ผ่านการทดสอบการระบุด้วย HPLC | สอดคล้อง | ||
| เถ้าซัลเฟต | ไม่เกิน 0.5% | 0.22% | |
| โลหะหนัก | ไม่เกิน 10 ppm | สอดคล้อง | |
| ตะกั่ว (Pb) | ไม่เกิน 2.0 ppm | 0.05 พีพีเอ็ม | |
| แคดเมียม (Cd) | ไม่เกิน 1.0 ppm | 0.005 พีพีเอ็ม | |
| ปรอท (Hg) | ไม่เกิน 0.1 ppm | 0.005 พีพีเอ็ม | |
| สารหนู (เอเอส) | ไม่เกิน 1.0 ppm | 0.005 พีพีเอ็ม | |
| การสูญเสียจากการอบแห้ง (2 ชั่วโมง, 105℃) | ไม่เกิน 5.0% | 2.45% | |
| ขนาดอนุภาค | ตะแกรง 80 เมช กรองได้ 95% | สอดคล้อง | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (การทดสอบ UV เปอร์เซ็นต์ มาตรฐานภายในบริษัท) | ไม่ต่ำกว่าร้อยละ 80 | 93.00% | |
| การวิเคราะห์ซิลิมาริน (ทดสอบด้วย HPLC) | 98.21% | ||
| -ผลรวมของซิลิคริสตินและซิลิเดียนิน | 0.00% | ||
| -ผลรวมของ Silybin A และ Silybin B | 98.21% | ||
| -ผลรวมของไอโซซิลีบิน เอ และไอโซซิลีบิน บี | 0.00% | ||
| ตัวทำละลายตกค้าง | n-เฮกเซน | ไม่เกิน 290 ppm | 1.20 หน้าต่อนาที |
| เอธานอล | ไม่เกิน 5,000 ppm | 4788.00 พีพีเอ็ม | |
| อะซิโตน | ไม่เกิน 5,000 ppm | 2188.57 หน้าต่อนาที | |
| สารตกค้างของยาฆ่าแมลง | ตามมาตรฐาน USP43<561> | สอดคล้อง | |
| ขีดจำกัดทางจุลชีววิทยา | จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิกทั้งหมด | ไม่เกิน 1000 CFU/g | สอดคล้อง |
| จำนวนยีสต์และเชื้อรารวมกันทั้งหมด | ไม่เกิน 100 CFU/g | สอดคล้อง | |
| อีโคไล | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| ซัลโมเนลลา | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
| สแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส | ลบ/ก | ไม่ตรวจพบ | |
ประโยชน์และการใช้สารสกัดจากมิลค์ทิสเซิล:
1. การปกป้องตับ:
สารสกัดจากมิลค์ทิสเซิลมีฤทธิ์ในการปกป้องตับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากซิลิบินและไอโซซิลิบิน (อุดมไปด้วยฟลาโวนอยด์) ส่วนผสมเหล่านี้มีคุณสมบัติในการต้านทานการเกิดออกซิเดชันและกำจัดอนุมูลอิสระ ปกป้องเยื่อหุ้มเซลล์ของตับจากความเสียหาย ลดความเสียหายของเซลล์ตับและกระตุ้นให้เกิดอะพอพโทซิส จึงช่วยรักษาเสถียรภาพของเซลล์ตับและการทำงานทางสรีรวิทยาปกติของตับ จึงใช้กันอย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์ปกป้องตับหลายชนิด
2. สารต้านอนุมูลอิสระ:
คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระอันทรงพลังของสารนี้สามารถต่อต้านอนุมูลอิสระและลดความเสียหายของเซลล์จากความเครียดออกซิเดชันได้ ซึ่งจะช่วยป้องกันการเกิดโรคเรื้อรังได้ นอกจากนี้ยังสามารถป้องกันการแก่ก่อนวัย ความเสียหาย และการเกิดฝ้าบนผิวหนังได้ และยังใช้ในเครื่องสำอางอีกด้วย
3. ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด:
การศึกษาวิจัยบางกรณีแสดงให้เห็นว่าน้ำนมอาจมีบทบาทในการปรับปรุงความไวของอินซูลินและลดระดับน้ำตาลในเลือด แต่จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมในด้านนี้
4.ต้านการอักเสบ:
สารสกัดจากมิลค์ทิสเซิลมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและช่วยบรรเทาอาการของโรคที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบได้ นอกจากนี้ยังช่วยลดความรู้สึกไม่สบาย เช่น รอยแดง อาการคัน และอาการแพ้ ทำให้ผิวสบายขึ้นอีกด้วย
บรรจุภัณฑ์:
50กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม, 100กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม, 200กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม, 500กรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม, 1กิโลกรัม/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม, 5กิโลกรัม/กล่อง, 10กิโลกรัม/กล่อง, 20กิโลกรัม/ถังกระดาษแข็ง, 25กิโลกรัม/ถังกระดาษแข็ง หรือตามความต้องการเฉพาะจากลูกค้า
เงื่อนไขการจัดเก็บ:
ควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทในที่แห้งและเย็นก่อนใช้ หลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง ความร้อน และความชื้น
อายุการเก็บรักษา:
36 เดือนนับจากวันที่ผลิตเมื่อจัดเก็บภายใต้เงื่อนไขข้างต้น
