เซฟาโซลินโซเดียมสเตอไรล์
บทนำสั้น ๆ :
โซเดียมเซฟาโซลินเป็นสารอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C14H13N8NaO4S3 เป็นยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นแรกที่ใช้รักษาการติดเชื้อแบคทีเรียหลายชนิด
ข้อมูลจำเพาะของ Cefazolin Sodium Sterile EP 10.0 ของเรา:
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ตัวละคร | ลักษณะ: ผงสีขาวหรือเกือบขาว ดูดความชื้นได้ดีมาก |
| ความสามารถในการละลาย: ละลายได้ดีในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยในเอธานอล (96 เปอร์เซ็นต์) | |
| การระบุตัวตน | 1. การระบุตัวตน IR |
| 2. ทำให้เกิดปฏิกิริยา(ก) ของโซเดียม | |
| การหมุนด้วยแสงเฉพาะ | -24° ~ -15° |
| ลักษณะของสารละลาย | ชัดเจน |
| ค่าการดูดกลืนแสง: ≤0.15 (430nm) | |
| ค่า pH | 4.0 ~ 6.0 |
| ค่าการดูดกลืนแสง | 260 ~ 300 |
| สารที่เกี่ยวข้อง | สิ่งเจือปนใดๆ: ≤1.0% |
| สิ่งเจือปนรวม: ≤3.5% | |
| เอ็น,เอ็น-ไดเมทิลอะนิลีน | ไม่เกิน 0.0020% |
| น้ำ | ไม่เกิน 6.0% |
| เอนโดทอกซินของแบคทีเรีย | น้อยกว่า 0.15 IU/มก. |
| ความปลอดเชื้อ | ปลอดเชื้อ |
| ไดคลอโรมีเทน (ภายใน) | ไม่เกิน 0.06% |
| อะซิโตน (ในบ้าน) | ไม่เกิน 0.5% |
| เอธานอล (ภายในองค์กร) | ไม่เกิน 0.5% |
| กรดอะซิติก (ในบ้าน) | ไม่เกิน 0.5% |
| ไดเมทิลคาร์บอเนต (ภายในบริษัท) | ไม่เกิน 0.5% |
| ไตรเอทิลเอมีน (ภายในบริษัท) | ไม่เกิน 0.02% |
| อนุภาคที่มองเห็นได้ (ภายในองค์กร) | ตอบสนองความต้องการ |
| อนุภาคขนาดเล็กที่มองเห็นได้ (ภายในองค์กร) | ≥10μm: ≤4500 อนุภาค/กรัม |
| ≥25μm: ≤450 อนุภาค/กรัม | |
| การวิเคราะห์ | 95.0% ~ 102.0% ของ C14H13N8NaO4S3 (สารไร้น้ำ) |
การใช้งาน:
โซเดียมเซฟาโซลินจัดอยู่ในกลุ่มยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอริน และมักใช้ในทางคลินิกเพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน การติดเชื้อที่ข้อ การติดเชื้อที่ปอด เป็นต้น นอกจากนี้ยังมีผลเสริมต่อการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ การติดเชื้อที่หลอดลม การติดเชื้อที่หูชั้นกลาง และโรคอื่นๆ อีกด้วย
บรรจุภัณฑ์:
5 กิโลกรัม/กระป๋อง 2 กระป๋อง/กล่อง หรือตามความต้องการเฉพาะของลูกค้า
เงื่อนไขการจัดเก็บ:
เก็บรักษาไว้ในภาชนะเดิมที่ยังไม่ได้เปิดในที่แห้งและเย็นก่อนใช้ หลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง ความร้อน และความชื้น
อายุการเก็บรักษา:
24 เดือน หากจัดเก็บภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวข้างต้น
