tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu

Краткое описание:

Название продукта:(S)-22-(трет-бутоксикарбонил)-43,43-диметил-10,19,24,41-тетраоксо-3,6,12,15,42-пентаокса-9,18,23-триазатетратетраконтановая кислота

Сокращение: tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu

Синонимы:Боковая цепь; боковая цепь семаглутида; Семаглутидный промежуточный продукт; tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)OtBu; Октадекан(OtBu)-Glu(ɑ-OtBu)-AEEA-AEEA-OH; Fmoc-L-Lys[OctotBu)-Glu-(otBu)-AEEA-AEEA]-OHu; (S)-22-(трет-бутоксикарбонил)-10,19,24-триоксо-3,6,12,15-тетраокса-9,18,23-триазаентетраконтан-1,41-диокислота; (S)-22-(трет-бутоксикарбонил)-10,19,24-триоксо-3,6,12,15-тетраокса-9,18,23-триазагентетраконтан-1,41-диовая кислота; (S)-22-(трет-бутоксикарбонил)-43,43-диметил-10,19,24,41-тетраоксо-3,6,12,15,42-пентаокса-9,18,23-триазатетратетраконтановая кислота

Номер CAS:1118767-16-0

Молекулярная формула:C43H79N3O13

Молекулярный вес:846.1

Запросить сейчас Загрузить как PDF

Подробности продукта

Теги продукта

Краткое введение:

Боковая цепь семаглутида, tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu, является защитной группой с хорошей растворимостью и стабильностью. Она может защищать боковые цепи аминокислот в полипептидах или пептидных сегментах, предотвращая неспецифическую модификацию или деградацию в химических реакциях.

Способ приготовления:

Боковые цепи семаглутида могут быть получены синтетическими химическими методами. Конкретный метод приготовления включает использование соединений-предшественников tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)OtBu и синтез посредством соответствующих этапов химической реакции. Процесс приготовления требует строгого контроля условий реакции и чистоты для обеспечения качества и стабильности продукта.

Характеристики нашего tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu:

Тестовые задания		Технические характеристики	Методы испытаний
Появление		Твердая паста белого или желтоватого цвета	Визуальный
Идентификация		Соответствует требованиям	ЯМР-спектроскопия Н
Чистота		Не менее 95,0%	ВЭЖХ
ее %		Не менее 98,0%	ВЭЖХ
Связанные вещества	tBuO-Iso-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu (ZZ-28)	Не более 0,50%	ВЭЖХ
	tBuO-Pal-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu (ZZ-23)	Не более 0,50%	ВЭЖХ
	tBuO-Mar-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu (ZZ-18)	Не более 0,50%	ВЭЖХ
	tBuO-Non-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu (ZZ-13)	Не более 0,50%	ВЭЖХ
	tBuO-Ara-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu (ZZ-46)	Не более 0,50%	ВЭЖХ
	tBuO-Ste-Glu(OSu)-OtBu (ZZ-6)	Не более 0,50%	ВЭЖХ
	tBuO-Ste-Glu(AEEA-OH)-OtBu (ZZ-42)	Не более 0,50%	ВЭЖХ
	tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OMe)-OtBu (ZZ-61)	Не более 1,00%	ВЭЖХ
	Сумма	Не более 5,0%	ВЭЖХ
Влага		Не более 1,00%	Карл Фишер
Летучие органические вещества	Дихлорметан	Не более 10000 частей на миллион	GC
	Метиловый спирт	Не более 5000 частей на миллион	GC
	Н-гептан	Не более 5000 частей на миллион	GC
	Изопропиловый спирт	Не более 5000 частей на миллион	GC
	н-Гексан	Не более 290 частей на миллион	GC
Эндотоксины		Не более 2,0 ЕЭ/мг	ЧП<1143>

Приложения:

Боковые цепи семаглутида широко используются в синтезе пептидов, особенно в синтезе фрагментов пептидов и последующей модификации функциональных групп в твердофазном синтезе. Защищая боковые цепи аминокислот, можно эффективно контролировать условия реакции и селективность, а также уменьшать возникновение побочных реакций.