head_banner

Продукция

Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты

Краткое описание:

Название продукта:Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты

Синонимы:Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты; Пинаколовый эфир 2-изопропенилбороновой кислоты; 2-изопропенил-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2-(изопропенил)-1,3,2-диоксаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан; 4,4,5,5-тетраметил-2-(1-метилэтенил)-1,3,2-диоксаборолан; 2-(1-метилэтенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан; 2-Изопропенил-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан (пинаконовый эфир изопропенилбороновой кислоты)

Номер CAS:126726-62-3

Молекулярная формула:C9H17BO2

Молекулярный вес:168.04


Подробности продукта

Теги продукта

Краткое введение:

Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты, также известный как IPBC, номер CAS: 126726-62-3, является широко используемым органическим соединением эфира бората. Это бесцветная или светло-желтая жидкость со слабым специфическим запахом.

Растворимость:

Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты нерастворим в воде, но растворим в различных органических растворителях, таких как кетоны, эфиры, спирты и т. д.

Методы синтеза:

(1) Используя 2-бромпропилен в качестве сырья, сначала подготовьте реактив Гриньяра, проведите реакцию с триметилборатом для получения изопропенилбороновой кислоты, а затем проведите реакцию с пинаколом для получения пинаколового эфира изопропенилбороновой кислоты;

 

(2) 2-бромпропилен и эфир бис-бороновой кислоты подвергаются реакции сочетания Сузуки с образованием эфира;

 

(3) 2-бромпропилен реагирует с металлическим литием и диизопропиламинобораном, образуя диизопропиламиноизопропенилборан, который напрямую реагирует с диолом без гашения и последующей обработки. После реакции пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты получают вакуумной перегонкой;

 

(4) Ацетон и эфир бис-бороновой кислоты реагируют с реагентом меди-карбена с образованием продукта геминального диборирования, который затем удаляется п-толуолсульфоновой кислотой, а затем реагирует с пинаколом в одном сосуде с получением пинаколового эфира изопропенилбороновой кислоты.

合成路线 — IPBC

Технические характеристики:

Тестовые задания Технические характеристики
Появление Бесцветная или бледно-желтая жидкость
Чистота (ГХ) Не менее 99%
Ингибирование (площадь BHT GC%) Не более 1,0%
ЯМР-спектроскопия Соответствует
Содержание воды (КФ) Не более 0,5%

Приложения:

Эфир пинакола изопропенилбороновой кислоты, как важный вспомогательный агент в реакции Сузуки, используется для синтеза ингибиторов пиримидинкетонамидфосфодиэстеразы 2 для лечения расстройств центральной нервной системы. Благодаря особой структуре самого изопропенила он стал незаменимым сырьем в синтезе лекарств.

 

Пинаколовый эфир изопропенилбороновой кислоты также используется при изготовлении оптоэлектронных функциональных материалов.

Упаковка:

1 кг/бутылка, 10 кг/бочка, 25 кг/бочка или в соответствии с конкретными требованиями клиентов.

Условия хранения:

Хранить в герметичном контейнере, заполненном азотом, при температуре ≤ 30°C и относительной влажности ≤ 75%; защищать от тепла, света и кислорода.

Срок годности:

36 месяцев при соблюдении вышеуказанных условий хранения.


  • Предыдущий:
  • Следующий: