head_banner

Продукция

1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000]

Краткое описание:

  • Псевдоним: MPEG-2000-DSPE; MPRG-2000-DSPE-Na; Метил-PEG2000-DSPE
  • Номер CAS: 147867-65-0
  • Молекулярная формула: C45H87NNaO11P
  • Молекулярный вес: 872,135911

Подробности продукта

Теги продукта

11

Физические и химические свойства

Температура плавления 53℃ ~ 54℃
Условия хранения -20℃ Морозильник
Растворимость Умеренно растворим в хлороформе и метаноле.
Форма Твердый
Цвет Белый или почти белый

Приложения

♔ MPEG2000-DSPE является одним из важных вспомогательных материалов для приготовления липосом,oНа одном конце находится метоксиполиэтиленгликоль (мПЭГ), который является гидрофильным, а на другом конце — глицерид жирной кислоты, который является липофильным.

 

♔ MPEG-2000-DSPE использовался для изучения стабильности, биораспределения и токсичности липосомальных противотуберкулезных препаратов, специфичных для легких.

 

♔ 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] использовался для изучения стабильности, биораспределения и токсичности липосомальных противотуберкулезных препаратов, специфичных для легких.

Возможности и преимущества MPEG2000-DSPE

MPEG2000-DSPE сочетает в себе амфифильные свойства фосфолипидов и гидрофильные полимерные свойства ПЭГ. В последние годы его применение в носителях лекарственных средств, таких как длительно циркулирующие липосомы, полимерные мицеллы и длительно циркулирующие наночастицы, достигло быстрого развития. Согласно управлению фармацевтическими вспомогательными веществами в моей стране, молекулярная масса полиэтиленгликоля в молекуле MPEG2000-DSPE составляет около 2000, что подходит для приготовления длительно циркулирующих липосом, так что липосомы не будут захватываться тканями, богатыми МПС, сразу после внутривенной инъекции. В результате время циркуляции в крови продлевается, тем самым увеличивая вероятность попадания в патологические ткани.

Количество MPEG2000-DSPE в липосоме доксорубицина DOXIL составило 20% от общего количества липидов, и по сравнению с обычной липосомой доксорубицина Mycoet кинетическая разница была очевидной. Период полураспада в плазме липосомального доксорубицина, DOXIL, составляет 2,5 дня, тогда как Myocet — всего 0,07 часа.


  • Предыдущий:
  • Следующий: