Dimethylcarbonaat

1. In plaats van fosgeen als carbonyleringsmiddel:
Hoewel fosgeen een hoge reactiviteit heeft, zorgen de zeer giftige en corrosieve bijproducten ervoor dat het aan enorme druk vanuit het milieu wordt blootgesteld en geleidelijk zal worden geëlimineerd. DMC heeft een vergelijkbaar nucleofiel reactiecentrum: wanneer de carbonylgroep van DMC wordt aangevallen door nucleofielen, wordt de acyl-zuurstofbinding verbroken om een ​​carbonylverbinding te vormen. Het bijproduct is methanol. DMC kan dus fosgeen vervangen als een veilig reactiemiddel voor de synthese van koolzuurderivaten, zoals carbamaatpesticiden, polycarbonaat, isocyanaat, enz. Polycarbonaat is hierbij het gebied met de grootste vraag naar DMC.

2. In plaats van dimethylsulfaat als methyleringsmiddel:
Om vergelijkbare redenen als fosgeen staat ook dimethylsulfaat onder druk om geëlimineerd te worden. Wanneer de methylkoolstof van DMC door nucleofielen wordt aangevallen, wordt de alkyl-zuurstofbinding verbroken en ontstaan ​​er gemethyleerde producten. Het gebruik van DMC is hoger dan de reactieopbrengst van dimethylsulfaat en het proces is eenvoudiger. De belangrijkste toepassingen zijn onder andere de synthese van organische tussenproducten, farmaceutische producten en pesticiden.

3. Oplosmiddel met lage toxiciteit:
DMC heeft een uitstekende oplosbaarheid, een smal smelt- en kookpuntbereik, een hoge oppervlaktespanning, een lage viscositeit, een lage diëlektrische constante, een hoge verdampingstemperatuur en een snelle verdampingssnelheid. Het kan daarom worden gebruikt als een oplosmiddel met een lage toxiciteit voor coatings in de industriële en farmaceutische sector. DMC heeft niet alleen een lage toxiciteit, maar heeft ook de kenmerken van een hoog vlampunt, een lage dampspanning en een hoge explosiegrens in de lucht. Het is dus een milieuvriendelijk oplosmiddel dat reinheid en veiligheid combineert.