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제품

리타트루티드 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg

간단한 설명:

제품명:리타트루티드 동결건조 분말

CAS 번호:2381089-83-2

분자식:C221H342N46O68

분자량:4730.91

청정:≥99.0%

복용량:5mg/바이알, 10mg/바이알, 15mg/바이알, 20mg/바이알, 30mg/바이알 또는 맞춤형.


제품 상세 정보

제품 태그

간략한 소개:

리타트루티드는 2023년 6월 일라이 릴리에서 출시한 활성 성분입니다. GLP/GI 이중 수용체 작용제인 티르제파티드를 하이브리드 글루카곤(GlucagonGcg) 관련 구조로 기반으로 하는 삼중(GLP-1/GIP/Gcg) 작용제로, 비만 및 제2형 당뇨병 치료제입니다. 이 활성 성분은 체내 수용체 작용제를 활성화하여 혈당 조절 및 체중 감량 관리에 도움을 줍니다.

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순서:

H-Tyr-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-α-Me-Leu-Leu-Asp-Lys-{diacid-C20-gamma-Glu-(AEEA )-Lys}-Ala-Gln-Aib-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2

작용 기전:

리타트루티드는 삼중 수용체 활성화를 통해 포괄적인 대사 조절을 달성합니다.

GLP-1R:위 비우기 속도를 늦추고, 포만감을 높여주며, 식욕을 감소시킵니다.

GIPR:중추신경계의 배고픔 신호를 조절하고, 식욕을 더욱 억제하며, 에너지 대사를 개선합니다.

GCGR:글루카곤 분비를 촉진하고, 지방과 글리코겐 분해를 가속화하며, 기초 대사율을 증가시킵니다.

동영상:

적응증 및 효능:

★ 비만 치료:

2상 임상시험에서 가장 높은 용량군(12mg)의 환자는 48주 후에 체중이 평균 24.2% 감소했으며, 일부 환자는 30% 이상 감소했습니다.

 

★ 대사 기능 장애 관련 지방간 질환(MASLD):

리타트루티드는 간 지방 함량을 86%까지 감소시킬 수 있으며, 85% 이상의 환자에서 간 지방변성이 퇴행되었습니다.

 

★ 2형 당뇨병:

당화혈색소(HbA1c)를 현저히 감소시키고 혈당 조절을 개선합니다.

 

★ 잠재적인 심혈관 혜택:

동물 연구에 따르면 혈압과 심장 기능을 개선하여 심혈관 건강을 간접적으로 보호할 수 있는 것으로 나타났지만 추가적인 임상적 검증이 필요합니다.

시장 전망 및 과제:

◎ 차별화의 장점:

기존의 GLP-1 단일 표적 약물(예: 세마글루타이드)이나 이중 표적 약물(예: 티르제파티드)과 비교했을 때, 레타소펩타이드의 삼중 작용 기전은 체중 감량과 신진대사 개선에 더 큰 잠재력을 가지고 있습니다.

 

◎ 비용 및 접근성:

현재 펩타이드 약물의 생산 비용은 비교적 높지만, 레타소펩타이드의 장기 작용 특성으로 인해 약물 복용 빈도가 줄어들고 환자의 순응도가 향상될 수 있습니다.

제품 전시:

详情页 - 6个소瓶20250221

리타트루티드 동결건조 분말의 사양:

테스트 항목 명세서
모습 흰색 또는 거의 흰색의 분말
용해도 물에 자유롭게 용해됨
수분 함량(KF) 8.0% 이하
나트륨 소금 5.0% 이하
펩타이드 순도(HPLC) 99.0% 이상
관련 물질(HPLC) 총 불순물 2.0% 이하
최대 단일 불순물 1.0% 이하
펩타이드 함량 85.0% 이상
유기 잔류 용매 아세토니트릴 0.041% 이하
디클로로메탄 0.060% 이하
N, N-디메틸포름아마이드 0.088% 이하
박테리아 내독소 10 EU/mg 미만
미생물 한계 TAMC 100 CFU/g 이하
TYMC 100 CFU/g 이하

실험실 및 장비:

实验室 & 设备

결제 방법:

支付方式

보관 조건:

빛이 들어오지 않는 밀폐 용기에 보관하세요.
(권장온도 : -25℃ ~ -15℃)

유통기한:

위의 조건 하에 보관 시 제조일로부터 24개월입니다.


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