7,8-디하이드록시플라본
화학 구조식

물리적 및 화학적 특성
녹는점 | 243-246℃ |
비등점 | 494.4±45.0 °C(예상) |
밀도 | 1.443±0.06 g/cm3(예측) |
연방재난관리청(FEMA) | 4830 |
보관 조건 | 불활성 분위기, 실온 |
용해도 | DMSO(24mg/mL), 메탄올 및 에탄올에 용해됩니다. |
형태 | 단단한 |
산도 계수(pKa) | 6.86±0.40(예측) |
색상 | 노란색 또는 황갈색 |
안정 | 제조일로부터 12개월 동안 직사광선과 습기를 피해 보관하면 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°C에서 최대 1주일 동안 보관할 수 있습니다. |

생물학적 활동
7,8-디하이드록시플라본(7,8-DHF)은 강력하고 선택적인 TrkB 수용체 작용제(Kd≈320 nM)입니다. TrkB 수용체는 뇌 유래 신경영양인자(BDENF)의 주요 신호 전달 수용체입니다.
시험관 내 연구
250 nM 7,8-DHF는 TrkB를 특이적으로 활성화하지만, TrkA나 TrkC는 활성화하지 않습니다. 7,8-DHF는 대뇌 피질과 해마 뉴런뿐만 아니라 망막 신경절 세포(RGC)와 PC12 세포와 같은 다른 세포들도 산화 스트레스로 유발되는 세포자멸사 및 세포사멸로부터 보호합니다. 따라서 7,8-DHF는 신경 보호 효과를 나타냅니다.
생체 내 연구
7,8-디하이드록시플라본은 생물학적 효과를 가진 화합물입니다. 마우스에 복강내 주사 또는 경구 투여 시, 7,8-디하이드록시플라본은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 TrkB와 그 하위 단계인 PI3K/Akt 및 MAPK를 활성화시킬 수 있습니다. 7,8-DHF는 외상성 뇌 손상 시 피질 뉴런의 생존력을 증진시키고 세포자멸사를 감소시킵니다. 7,8-DHF는 손상 후 3시간 후에 투여되었으며, PI3K/Akt 신호전달 경로를 통해 조직 손상을 감소시킬 수 있었습니다. 7,8-DHF 치료는 마우스에서 명백한 독성 효과를 유도하지 않았으며, 만성 투여 역시 마우스에 독성을 나타내지 않았습니다. 7,8-DHF는 알츠하이머병에 강력한 치료 효과를 나타내며, 근육 TrkB를 활성화시켜 비만을 억제할 수 있습니다.
용도 및 응용 분야
♔ 신경영양 효과가 효과적입니다
♔ 간암을 치료할 수 있습니다
♔ 심혈관계에 연화작용을 합니다
♔ 과학적 연구