サリドロシド
簡単な紹介:
サリドロシドは、ロディオラ・ロゼア(Rhodiola rosea)から抽出されるアルカロイド化合物で、発酵プロセスによっても生成されます。強力な生物活性を有し、老化防止、免疫力向上、心血管系の改善、臓器保護、そして多くの腫瘍細胞の増殖と浸潤を阻害する作用があります。
サリドロシドは医薬品やヘルスケア製品の分野で広く使用されています。

当社のサリドロサイドの仕様:
テスト項目 | 仕様 |
外観 | 白色の均質な粉末または顆粒 |
匂い | 素材本来の味 |
アッセイ | 98.0%以上 |
水 | 1.0%以下 |
灰分含有量 | 0.2%以下 |
ロディオラ・ロゼアとサリドロサイドに関する研究:
ロディオラ ロゼア(ロゼアまたはクレヌラータ)は、エネルギー レベル、気分、精神的パフォーマンスに効果があることで知られており、何世紀にもわたって天然製品に使用されてきた植物です。ロディオラで最も研究されている生理活性成分であるサリドロシドが、その効能に大きな役割を果たしています。
需要の増加により、ロディオラ種は過剰採取の脅威にさらされており、絶滅危惧種に指定されています。ワシントン条約(絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約)。
ハンドムの革新的な発酵プロセスは、絶滅危惧種のロディオラを採取する必要性をなくし、純粋なサリドロサイドのみを生産します。ハンドムの純粋なサリドロサイドは発酵によって作られています(菌株の供給源:サッカロミセス・セレビシエ)、一貫した純度で高品質ロディオラ・ロゼアの持続可能かつ便利な供給源を提供し、栄養補助食品やスポーツ栄養補助食品における革新的な配合の余地を生み出します。
ロディオラ ロゼアにはロジンおよびサリドロサイドが多量に含まれており、ロディオラ ロゼア中のサリドロサイドの含有量は非常に高いです。[1,3]
研究によると、ロディオラ ロゼアの効能は主にロジンおよびサリドロサイドによるものですが、一部の領域ではサリドロサイドが若干多く寄与している可能性があります。[4,5]さらに、ロジン (Rosin) はロディオラ属の植物にのみ含まれています。
▊ サリドロシド – 潜在的な用途の推進要因:
ロディオラ ロゼアの根からは 140 種類以上の化合物が分離されていますが、8 つの活性化合物がさまざまな種を区別するのに役立ちます。
総ロザビン(ロザビン、ロジン、ロザリン)、シナミルアルコール配糖体(CA)のグループ[5]
サリドロシド(サリドロサイドとも呼ばれる)[5]各種フェノール成分(チロソール、カテキン、没食子酸)[5]
フラボノイド化合物であるハーバビリン配糖体[5]
主要成分のうち、ロザビンとサリドロシドは中核となる生理活性化合物です。
サリドロサイドはすべてのロディオラ ロゼア植物に存在しますが、ロザビンはロディオラ ロゼアに特有です。[1,5]
ロディオラ ロゼアの天然サンプルでは、2 つの化合物は通常 3:1 の比率で存在します (ロザビン 3 部に対してサリドロサイド 1 部)。[5]
この共存はロディオラの潜在能力にとって非常に重要でした。[6]しかし、科学はサリドロシドを重要な推進力として頼り始めました。
個別の研究では、サリドロサイド単体でも様々な利点が示されています。[7]しかし、単独で使用した場合、トータルロザビンは決定的な利点を生み出すことができませんでした。[7]しかし、この 2 つの化合物を併用すると非常に効果的であることが証明されています。[6]
研究により、2つの生理活性物質の自然な比率は脳を刺激するのに非常に効果的であることが判明しました。[6]しかし、サリドロシドが最も成功した研究を推進したという事実は、科学者たちがその方向性をさらに深く探求するきっかけとなった。
▊ サリドロシドの長期増強効果の追跡:
2018年にFrontiers in Pharmacology誌に掲載された研究で、研究チームは記憶シナプスモデルにおける様々なロディオラ・ロゼア抽出物の有効性を評価しました。ロジンとサリドロサイドの濃度が異なる7種類のロディオラ・ロゼア抽出物が採取され、研究されました。

LTP の仕組み (Amazon ClassConnection 提供)
全ての変異体について、マウス海馬におけるシナプス伝達の長期増強(LTP)について試験しました。研究者らは、単発刺激とバースト刺激の効果を分析し、錐体細胞活動の集団スパイクを測定しました。この刺激は、記憶力と認知力の向上に関連するLTPを示唆しています。[7]
研究チームは、サリドロシドとロザビンを単純に比較することで、サリドロシドは低濃度でより効果的であるのに対し、ロザビンは高濃度でより効果的であることを発見した。
これは、どちらかの成分が単独で何らかの効果を生み出す可能性があることを示唆していますが、7 種類のロディオラ ロゼア抽出物をテストすることで、最初の発見をさらに進めて、「これら 2 つの生理活性物質のどちらのバランスが優れているか」という疑問に答えることができました。
研究者らは、5 mg/L の用量で抽出物を比較した結果、サリドロサイドとロザビンの両方を含むロディオラ ロゼア抽出物が競合製品よりも優れていることを発見しました。[7]それだけでなく、両生物活性物質の濃度が最も高い抽出物(それぞれ約 3%)が細胞を最も刺激することもわかりました。[7]
この比率は、一般的に使用される 3:1 よりもバランスが取れていますが、重要な点が強調されています。ロザビンとサリドロシドの比率が 3:1 の場合、メリットが現れ始めます。
しかし、より高い効能を得るためには、より生物学的活性のある抽出物、特にサリドロサイドを使用する必要があり、現在ではそのような抽出物が利用可能となっている。
錐体細胞の活動を刺激すると、記憶と学習の根本にある主要な細胞メカニズムであると考えられている LTP が発生します。[7]
この関係性は、ロディオラ・ロゼアのサプリメントのターゲットである認知機能に焦点を当てていますが、体内に取り込まれた後のこのハーブの主な作用機序については触れていません。ロディオラ・ロゼアはアダプトゲンとして作用し、体内の化学的および生物学的ストレス因子と闘います。この薬は、特に中枢神経系(CNS)のストレス因子を標的としています。
▊ サリドロシドの複数のターゲット:
ロディオラ・ロゼアには多くの潜在的な効能があり、そのほとんどはサリドロサイドの含有量によるものです。しかし、その用途について議論するには、まずサリドロサイドの基本的な作用機序を理解する必要があります。
SGLT1トランスポーターを介して腸から吸収されると[8]サリドロシドは体内のさまざまな代謝経路や酵素に影響を及ぼします。
真のアダプトゲン:mTOR 経路の修正 哺乳類ラパマイシン標的タンパク質 (mTOR) は、スポーツ サプリメントの世界で頻繁に議論されるトピックです。
mTORは、細胞増殖や細胞代謝など、多くの細胞機能を制御するタンパク質キナーゼです。mTORレベルが高いほど、細胞の成長と生存率が高まる傾向があります。[9]
mTOR は骨格筋の構築、修復、維持の調節に重要な役割を果たすため、この効果は筋肉の構築時に特に役立ちます。[10]しかし、多くのことと同様に、バランスを取ることが重要です。mTORの活性が高すぎることは、増殖を助ける細胞の種類によっては必ずしも良いことではありません。

「mTORシグナル伝達の概要」(Cell Scienceより提供)
研究によると、mTOR経路は細胞の成長中に刺激されることが示唆されています。これは難しいテーマであり、一部の研究者はmTORをがん、神経変性、糖尿病などの疾患と関連付けています。[11]
mTORは「良い」細胞や「悪い」細胞を優先するのではなく、細胞の成長やアポトーシスを促進します。その光は、問題によって異なります。筋肉の成長を促進したいのであれば、mTORを活性化することは検討する価値があります。
しかし、腫瘍の増殖や認知症の悪化が心配な場合は、mTOR の活性を抑制することに重点を置く必要があります。
この「コンテキスト依存性」は、サリドロサイドが mTOR 経路にどのように影響するかを完璧に要約しており、まさに私たちがアダプトゲンについて話すときに意味していることです。
研究により、サリドロシドはアデノシン5'-一リン酸活性化タンパク質キナーゼ(AMPK)を刺激し、暴走したmTOR活性を効果的に阻害することが示されています。[12]
この効果により、膀胱がんおよび大腸がんの試験モデルでアポトーシスが起こりました。[13]サリドロシドは細胞の成長を促すエンジンを修正することで、有害な細胞の死を促進します。あるいは、この化合物は細胞の成長を逆転させる力も持っています。
2013年に中国の蘭州大学公衆衛生学院が発表した研究では、サリドロシドがmTORの活性を刺激し、骨髄間葉系幹細胞の神経細胞への分化を促進することが明らかになりました。[14]
2014年、福建中医薬大学の研究チームは、サリドロシドが活性酸素種(ROS)によるダメージから神経細胞を保護することを発見し、活発な増殖のさらなる証拠を示しました。[15]どちらの研究結果も、この化合物が主に mTOR を活性化することで神経保護剤として機能することを示唆しています。
サリドロシドは、状況依存的にmTOR経路に作用することが明らかです。研究では、サリドロシドは健康な細胞ではmTORを活性化し、危険な細胞ではmTORを阻害することが示されています。[6]これが「アダプトゲン」に分類される理由です。アダプトゲンは、必要に応じて「上」や「下」に動き、状況に適応するのに役立ちます。
2023 年に発表された新しい研究によると、サリドロシドには大きな刺激ゾーンを持つホルミシス効果があることが示されています。[16]ホルミシスとは、少量では効果があり、多量では効果が低くなることです。[17]
「サリドロサイドの新たな研究:神経保護ホルミシスと腸の健康」と題した記事では、この点についてさらに詳しく説明していますが、サリドロサイドがアダプトゲン作用を持つことを裏付けるさらなる証拠も提供しています。それでは、サリドロサイドに関する研究を詳しく見ていきましょう。
▊ サリドロシドはHIF-1の活性を調節する:
低酸素誘導因子1(HIF-1)は、低酸素状態(体内の酸素が欠乏している状態)に対する体の反応を調節する重要な因子です。HIF-1は、酸素供給と代謝機能を制御する多数の転写因子の活性化を助ける遺伝子です。[18]
低酸素症は危険であり、長期的な健康被害を引き起こす可能性があります。酸素不足は、脳損傷、心停止、その他多くの生命を脅かす症状につながる可能性があります。[19]しかし、mTOR と同様に、HIF-1 には 2 つの役割があり、癌細胞の増殖を助けます。[20]

サリドロシド誘導性EPO遺伝子発現の提案されたメカニズム[21]
サリドロシドには HIF-1 の蓄積を促進する能力もあり、低酸素症による細胞損傷を防ぐのに役立ちます。
香港科技大学の2012年の研究では、サリドロサイドが肝臓と腎臓の細胞におけるHIF-1の蓄積を刺激することが判明し、研究チームはロディオラ・ロゼアの成分には、ロディオラ・ロゼアを摂取することで通常生じる抗低酸素作用があると主張した。[21]
2017年、重慶大学の研究者らは、サリドロシドがHIF-1を増加させるだけでなく、血管新生を促進することを発見しました。このプロセスは新しい血液細胞を形成し、血液灌流を促進し、酸素化された血液を輸送することで、低酸素症や虚血などの低酸素状態に対抗します。[22]
▊ サリドロシドは神経伝達物質に関与している可能性がある:
ロディオラ・ロゼア(サリドロシド経由)が作用する最も重要な経路は神経経路です。具体的には、このハーブは神経伝達物質の放出と吸収に深く関わっています。
5つのアミン神経伝達物質とモノアミン酸化酵素神経伝達物質は、中枢神経系全体に信号を伝達する化学伝達物質です。体は、この働きの大部分を5つの生体アミンによって担っています。
● 3 つのカテコールアミン(ドーパミン、ノルエピネフリン、エピネフリン)は、気分や身体の「闘争・逃走」反応、および関連するすべてのメカニズムを調節します。[23]
● ヒスタミンは体のアレルギー反応や炎症反応において重要な役割を果たします。[24]
● セロトニンは気分、感情、運動能力、その他の生物学的プロセスを調整する上で重要な役割を果たします。[25]
これらの化学物質は私たちの健康に不可欠なものであり、直接的あるいは間接的に、私たちの健康を決定づける無数の身体機能に信号を送ります。それらは中枢神経系を通過し、脳に何をすべきかを指示し、標的細胞の受容体に結合して脳の活動を促します。

ノルエピネフリンは、青斑核ニューロンにおいてドーパミンβ水酸化酵素によってドーパミンから合成されます。最終的なβ酸化の前に、ノルエピネフリンは小胞モノアミントランスポーターによってシナプス小胞へと輸送されます。その後、小胞はノルアドレナリン経路を含む軸索に沿って放出部位へと輸送されます。シナプスにおいて、ノルエピネフリンはシナプス間隙へと放出され、そこで様々なシナプス前およびシナプス後アドレナリン受容体に結合し、その後、様々なGタンパク質共役シグナル伝達カスケードを活性化します。
神経伝達物質が信号を活性化すると、2つのことが起こります。信号は、それを放出したニューロンによって回収されるか、分解されます。分解反応は様々な酵素によって触媒されますが、最も一般的なものはモノアミン酸化酵素(MAO)とカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)です。[26]
MAOにはMAOAとMAOBという2つの基質があります。前者は主に腸管と肝臓で信号を処理し、後者は脳で作用します。[27]これらの酵素は神経伝達物質のライフサイクルにおいて役割を果たしますが、過剰な活動は問題を引き起こす可能性があります。
▊ ロザリンおよびサリドロシドのMAO阻害活性:
これらの分解酵素の活性は、気分障害などの症状に関係していると考えられています。[28]うつ、[29]不安、[30]およびさまざまな神経変性疾患。[31]MAO は中枢神経系のシグナル伝達と認知機能の健康を最適化するために不可欠であるため、これらの障害が体内からアミンを除去する酵素の活性増加と関連していることは理にかなっています。
この関係のため、神経伝達物質の再取り込みを促進し、これらの症状を治療する薬、最も有名なのはモノアミン酸化酵素阻害剤(MAOI)が過去数十年間で普及してきました。

サリドロシド (ロザリンではない) は MAOB を阻害します。 [32]
効果的なMAO阻害剤への需要が高まり、医療分野とサプリメント業界の両方でロディオラの人気が高まっています。2009年にスイスのジュネーブ大学で行われた試験管内研究では、ロディオラ・ロゼア抽出物が、3種類の試験抽出物のどれを使用したかによって、MAOAとMAOBを80%から90%阻害することが示されました。[32]興味深いことに、研究者らは、抽出物の中でサリドロシドと並んで最も活性の高い化合物がロザリンであることも発見した。
そうは言っても、サリドロシドはこの点でも非常に効果的です。2019年の研究では、サリドロシドを投与されたマウスはMAO活性を抑制し、ドーパミン機能を改善することが示されました。[33]これらのMAO分解酵素の働きを弱めることが、ロディオラ・ロゼアのサプリメントとしての可能性の中核です。しかし、その前に、この化合物にはもう一つ神経学的作用があります。
▊ サリドロシドは神経ペプチドYを調節する:
神経伝達物質が生物学的作用を果たすだけでなく、体は神経ペプチドをメッセンジャーとして合成・利用します。神経ペプチドY(NPY)は、食欲シグナル伝達において最も影響力のある化合物の一つです。[34]空腹に関連する多くの感覚や刺激を制御します。
NPY の活動は主に皮質、海馬、視床下部に見られ、心血管機能、認知、ストレス反応も刺激します。[34]特に、NPY 活性の急増は食欲の増加やストレスおよび不安に対する抵抗力の増加に関連付けられています。[34,35]この関係は理にかなっています。ストレスに対する反応は人それぞれであり、慢性的なストレスを抱えているときに空腹感が増す人もいますが、[36]研究では、急性ストレスに反応して食欲が減退することも示されています。[37]

サリドロシドは用量依存的に神経ペプチドの発現を増加させる[38]
ストレスをコントロールするには、正常なNPY活性を維持することが重要です。2012年にFrontiers in Neuroscience誌に掲載された研究で、科学者チームはロディオラ・ロゼアと他のアダプトゲンの組み合わせがNPYを著しく刺激することを発見しました。[38]彼らはこの効果を特にサリドロシドに帰しました。追加の試験により、この生理活性化合物は、アダプトゲン混合物よりも高用量ではあるものの、NPY活性を高める効果があることがわかりました。[38]
サリドロシドがNPY活性を誘導することを考えると、ストレス反応の改善、例えば食欲増進などの効果があると結論付けたくなるかもしれません。しかし、そのような関連性は愚かなものです。
むしろ、NPY 活性の増加は、サリドロサイドがストレスに対する体の反応を変えることができることを示唆しており、これはおそらくロディオラ ロゼアの補給による最も望ましい利点です。
▊ サリドロシド:腸の健康への潜在的な利点:
2023 年に発表された新たな前臨床研究では、サリドロシドが腸の健康を改善できることが示唆されています。[39]この研究では、研究者らはマウスをいくつかのグループに分け、一方のグループには標準的な食事を与え、もう一方のグループには代謝機能障害と肥満を引き起こす高脂肪食(HFD)を与えた。

しかし、サリドロシドは高脂肪食を与えられたマウスの代謝機能障害のほとんどを回復させることができました![39]
さらに、サリドロサイドを投与されたHFDマウスの糞便を他の病気のHFDマウスに移植したところ、移植マウスの腸の健康状態が大幅に改善され、研究者らはサリドロサイドが腸の健康に大きな利益をもたらす可能性があると信じるに至った。
▊ サリドロサイドの効果はどのくらい続くか:わずか14日間でストレスを軽減:
アダプトゲンとは、ストレスに対する体の反応を改善する物質であり、ロディオラ・ロゼアはその中でも最も効果的なものの一つです。2015年に英国サリー大学の研究者らが行った研究では、軽度の不安と自己申告によるストレスを抱える8人の被験者が、このハーブの効果を調べるためにボランティアとして参加しました。
被験者は2つのグループに分けられ、一方は1日2回200mgのロディオラ・ロゼアを摂取し、もう一方はプラセボを摂取しました。治療は14日間続き、自己申告による気分と認知機能のスコアが成功の指標となりました。研究者らは、ロディオラ・ロゼアを摂取した参加者は、不安、ストレス、怒り、混乱、抑うつが有意に軽減し、試験期間終了時には気分が全体的に改善したと報告したことを発見しました。[43]

わずか3日間で大きな変化が起こった[42]
2012年にPhytotherapy Research誌に掲載された別の研究では、標準化されたロディオラ・ロゼア抽出物を101人の被験者に非盲検試験で投与しました。抽出物は1日2回、200mgを4週間投与されました。
治療終了時に、研究チームはいくつかのテストと質問票を用いてスコアを評価しました。被験者はストレス症状のあらゆる領域で改善が見られただけでなく、[42]しかし研究者らは、この抽出物は最初の治療から3日以内に効果を発揮したと報告した。[42]
▊ ロディオラ・ロゼアはうつ病の症状を軽減する可能性があります:
ストレスに対する多くの生物学的反応は中枢神経系で起こることを考えると、[44]ストレスと脳機能の間には非常に強い関係があります。特に、ストレスは健康な脳機能を促進する化学物質(神経伝達物質)の生成に大きな影響を与えます。
ストレスにさらされると、神経伝達物質の活動と受容が大きく変化し、正常な信号伝達が妨げられる可能性があります。[45]特にドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニンの化学的不均衡はうつ病につながる可能性があります。[46]
ストレスにさらされることが必ずしもうつ病につながるわけではありませんが、慢性的なストレスによって中枢神経系の化学的不均衡が長引くと、うつ病を発症する可能性がますます高まります。

ベースラインと治療4週間後に評価された知覚ストレス質問票における「幸福感の欠如」が減少した。[42]
ロディオラ・ロゼアはモノアミン酸化酵素(MAO)阻害剤であるため、研究によってうつ病の症状を軽減する効果が裏付けられています。前述のジュネーブ大学の研究者による研究(ロディオラ・ロゼア投与後、MAO活性が80%から90%阻害されたことが確認された)は、抗うつ薬としての可能性を直接的に示唆しています。[32]
この可能性は、約2年前、2007年にNordic Journal of Psychiatry誌に掲載された研究で初めて示唆されました。この二重盲検プラセボ対照試験では、うつ病患者を対象に、標準化されたロディオラ・ロゼアエキスを1日340mgまたは680mg摂取した場合の効果を評価しました。
42日後、ベックうつ病評価尺度(BDI)とハミルトンうつ病尺度(HAMD)のスコアの変化を比較したところ、スコアが高いほど症状が悪化していることがわかりました。両群ともHAMDスコアが65%~70%減少し、高用量群では340mg群よりもBDIスコアの減少がわずかに大きかったことがわかりました。[47]全体的に、ロディオラ ロゼアを補給したボランティアはプラセボと比較して顕著な改善を経験しました。[47]

ロディオラ・ロゼアはうつ病スコアを著しく低下させた[47]
気分障害の治療には臨床治療が第一選択ですが、ロディオラ・ロゼアのサプリメントは症状の緩和に一定の効果が期待されています。このハーブは精神医学界で話題となっており、その有効性を評価する追加研究が現在も進行中です。[48]神経伝達物質の活性を高める作用や気分改善作用も認められます。しかし、ロディオラ・ロゼアが抗うつ作用を持つ天然ハーブ以上のものだと正当に主張するには、さらなる研究が必要です。
▊ ロディオラ・ロゼアは精神的および肉体的な疲労と戦う:
長い一日の終わり、厳しいトレーニングの後、あるいはストレスの多い状況への対処など、誰もが疲労に悩まされた経験があるでしょう。しかし、慢性的なストレスやうつ病を抱えている場合、疲労は単なる間接的な問題ではなく、眠気や対処がますます困難になる傾向など、より深刻な問題へとエスカレートする可能性があります。[49]疲労関連の問題は必ずしも共存するわけではありませんが、研究によるとそれらは密接に関連しており、片方の問題を抱えている場合は、もう片方の問題も発症する可能性が高くなることが示唆されています。[50]
100mg、20日間
ロディオラ・ロゼアのサプリメントに関する研究が示唆するように、この相関関係は潜在的な治療法にも当てはまります。2000年4月、ロシアのボルゴグラード医科大学の研究者たちは、ストレスの多い試験期間中の大学生に対する標準化されたロディオラ・ロゼア抽出物の効果を分析した研究を発表しました。二重盲検プラセボ対照試験、反復低用量投与法で実施されたこの研究では、学生たちは20日間、毎日100mgの抽出物を摂取しました。研究者たちは、疲労の様々な指標、すなわち認知力、思考力、身体の健康、そして最も重要な全体的な健康状態に有意な改善が見られることを発見しました。[51]

人は疲れているとミスが減り、テストの正確性が高まるのでしょうか?これは現代社会にとって重要な意味合いを持っています。[51]
370または555mgは精神的および肉体的疲労の指標を減少させた。
さらなる研究により、より高用量でより短期間の摂取も有効であることが裏付けられています。2003年にPhytomedicine誌に掲載された研究では、研究者らが大学生に370mgまたは555mgの標準化エキスを単回投与するプラセボ対照試験を実施しました。一般的な眠気の複数の指標を測定する独自の指標「抗疲労指数」を用いたところ、どちらの投与量でもプラセボと比較して精神的および肉体的疲労の指標が有意に改善することが分かりました。[52]
▊ ロディオラロゼアは運動能力を高めます:
エネルギーの増加は、学術研究や職場だけでなく、運動能力にも現れています。2004年、『International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism』に掲載された臨床試験では、ロディオラ・ロゼアのサプリメント摂取と運動能力の関係が検証されました。この研究は2つのフェーズで実施されました。
フェーズI被験者は2日間、標準化されたロディオラ・ロゼアエキスを毎日200mg摂取し、摂取1時間後に様々な指標を評価しました。1日目には、四肢運動速度、眼球反応、注意の持続性を測定しました。2日目には、膝関節伸展トルクと持久力の最大値を測定しました。
フェーズII被験者はフェーズIの手順を2回実施しましたが、唯一の違いは、4週間にわたり毎日200mgの抽出物を摂取した点です。フェーズIでは、ロディオラ・ロゼアが疲労到達時間と最大酸素摂取量(VO2max)を有意に増加させたことが研究チームによって確認されました。[53]これらの増加はフェーズ II でも安定しており、被験者も同様の改善を示しました。[53]

この研究は、ロディオラ ロゼアがエネルギー レベルを高め、運動に伴う急性および慢性の疲労を軽減することで、運動パフォーマンスを向上させる可能性があることを示唆しています。
▊ ロディオラ・ロゼアはセロトニンの生成を促進します:
2012年にPhytomedicine誌に掲載された研究によると、ロディオラ・ロゼアにはセロトニンを増強する効果もある可能性がある。ニコチン離脱はセロトニンの産生と受容の障害といったうつ病様症状につながる可能性があることに着目し、研究者らはマウスにニコチン離脱を誘発した。その結果、ロディオラ・ロゼア抽出物の注射は用量依存的にセロトニン発現を増加させることがわかった。[54]注目すべきことに、この増加はテストグループとコントロールグループの両方で見られました。[54]状況依存のアプリケーションではなく、一般的な使用によって、このような利点が得られる可能性があることを示唆しています。
5-HT 1A活性化
同研究では、このハーブがどのようにしてこれらの効果を発揮するのかも解明されました。研究者らは、ロディオラ・ロゼア抽出物が、セロトニンを活性化する5-HT1A受容体のタンパク質レベルを上昇させることを発見しました。[54]さらに、Frontiers in Neuroscienceの研究では、標準化されたロディオラ・ロゼア抽出物が5-HT3受容体の活性を阻害することが判明した。[55]この受容体が不安と関連していることを考えると、これは重要です。[56]両方の研究によると、ロディオラはセロトニンの効果を高める受容体の活動を促進し、セロトニンに拮抗する受容体の活動をダウンレギュレーションするようです。
食欲を調節する可能性がある
ロディオラ ロゼアには実際に食欲を抑える効果があるという証拠がいくつかありますが、セロトニンの生成と空腹感や渇望感の間には負の相関関係があることを考えると、これは驚くべきことかもしれません。[57]
2010年に『Physiology & Behavior』誌に掲載された研究では、科学者らはストレス誘発性の過食行動をマウスでモデル化しました。マウスにはロディオラ・ロゼアエキス(ロジン3%、サリドロサイド3.12%)を食事の1時間前に服用し、過食を抑制できるかどうかを調べました。体重1kgあたり10mgの用量で、[58]この抽出物は過食行動を大幅に減少させ、体重1kgあたり20mgの投与では過食行動が完全に阻止されました。[58]
ここでも典型的な「アダプトゲン」の作用が見られます。ロディオラ ロゼアは食欲を増進させる一方で、過食の可能性を減らします。
スポーツサプリメントは食欲を抑える成分を推奨する傾向がありますが、食欲増進サプリメントにも確かにメリットがあります。十分な量の食事を摂取することが本当に難しい場合もあれば、その他の制限がある場合もあり、多くの人が体重増加に苦労しています。空腹感の増加、ひいては摂取カロリーの増加は、体重増加とリバウンドの両方を助長する可能性があります。
ロディオラの食欲増進効果は、セロトニン作用よりもストレス軽減作用に関係しているようです。しかし、体重増加に悩んでいる人にとっては朗報です。
▊ ロディオラ・ロゼアは血糖値を改善します:
体はさまざまな栄養素を燃料として利用できますが、摂取した炭水化物はすぐにグルコースに分解され、その後グリコーゲンに分解され、ほぼすべての体のメカニズムの動力源として利用されます。
しかし、体内を循環する過剰なブドウ糖は問題となる可能性があります。高血糖は老化の兆候を早めることに関連しています。[59]糖尿病の発症、[59]体重増加、[59]臓器合併症、[60]そして混乱。
血糖値をモニタリングし、適切なインスリン分泌を確保することは、これらの問題を回避するだけでなく、健康全般を維持するためにも不可欠です。血糖値の健康状態を示す特徴の一つは、体内の終末糖化産物(AGE)の蓄積です。[61]AGE は糖と遊離アミノ基の反応によって形成される糖毒素です。
AGEは健康な代謝機能の正常な副産物ですが、AGEレベルが上昇すると酸化ストレスや炎症を引き起こす可能性があります。[61]最終的には糖尿病やその他の病気のリスクが高まります。[61]
さらに懸念されるのは、これらの化合物が高度に加工された食品に高濃度で含まれていることです。高血糖を防ぐには、体内でのグリコトキシンの産生と体外からの摂取の両方を抑制する必要があります。
ロディオラ・ロゼアは、AGEの蓄積を減らす方法となる可能性があります。2010年にBiomedical and Environmental Sciences誌に掲載された研究では、老化が加速したマウスモデルを用いてサリドロシドの効果を検証しました。研究者らは、3つの異なるグループに8週間毎日、サリドロシドを投与しました。最初のグループにはD-ガラクトース、2番目のグループにはサリドロシド、3番目のグループには両方を投与しました。その結果、サリドロシドは血清中のAGEの増加を抑制し、場合によっては神経系と免疫系への影響を逆転させることさえ明らかになりました。[62]
別の研究では、AGEと糖尿病の関係をより詳しく調べました。2011年、燕山大学の研究チームは、低血糖作用を誘発することを期待して、糖尿病マウスにサリドロシドを投与しました。彼らは28日間、体重1kgあたり50~200mgの用量を毎日複数回投与しました。研究著者らは、サリドロシドの補給が時間と用量依存的に低血糖効果をもたらすことを発見しました。[63]

さらに、最高用量である体重1kgあたり200mgを投与したところ、血糖値が完全に正常化し、非糖尿病対照群と同等のレベルまで低下しました。[63]この研究ではAGE生成を具体的に評価したわけではありませんが、AGE介入を通じてロディオラ・ロゼアが血糖値に影響を及ぼす可能性があることが強調されています。
▊ サリドロシドによる血糖値の改善は運動能力にも効果がある可能性がある:
もちろん、これは単にブドウ糖を「消滅させる」だけでなく、体が細胞機能のためにブドウ糖を効率的に利用することを助けます。2008年版のEuropean Journal of Pharmacologyに掲載された研究では、サリドロシドがAMPKを刺激することで骨格筋細胞におけるブドウ糖の取り込みを増加させることが明らかになりました。[64]
注目すべきは、治療効果がインスリンを投与した対照群と比べて劣っていたことです。むしろ、抽出物は、インスリンよりも程度は低いものの、この重要な血糖調節ホルモンの効果を模倣しました。
そうは言っても、研究者たちはサリドロシドとインスリンを併用するとブドウ糖の吸収が増加することを発見した。[64]身体能力に関する利点は「疲労感の軽減」に関連する可能性が高いですが、ロディオラ ロゼアは栄養素を必要な細胞に移動させることでエネルギーを増強する可能性もあります。
▊ サリドロシド(作用機序):
サリドロシドは、次のような複数の作用機序を通じて作用します。
◎ 海馬シナプス伝達の長期増強を高める[5]
◎ 哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)経路を修正する[6]
◎ 低酸素誘導因子1(HIF-1)を調節する[7]
◎神経伝達物質(ドーパミン、ノルエピネフリン、エピネフリン、ヒスタミン、セロトニン)の放出と吸収に影響を与える[1]
◎モノアミン酸化酵素(MOA)を阻害する[8]
◎神経ペプチドYの活性を高める[9]
◎腸内細菌叢を改善し、肥満と闘う[10]
◎刺激ゾーンが広く、ホルミシス効果も認められている[11]
▊ サリドロシドの利点:
これらの複雑な生理学的メカニズムを通じて、サリドロサイドは次のことを実現できる可能性があります。
★ 記憶力、学習力、認知力を向上させる[5]
★ ストレスや不安を軽減[12]
★ 気分を高める[12]
★ うつ病の症状を軽減する[13]
★ 肉体的および精神的な疲労と戦う[14、15]
★ 運動能力の向上[16]
★食欲を調節する[17]
★ 血糖値を改善する[18]
★臓器保護– 有害な酸化物質を減らし、低酸素症を防ぐことで、[65]このハーブは心臓と肝臓を効果的に保護することが証明されています。[66、67]
★エストロゲンを減らす- アメリカがん研究協会による研究では、マウスにおいてサリドロシドがエストロゲンの結合を効果的に阻害し、卵巣摘出マウスではエストラジオールのレベルを上昇させることさえ判明しました。[68]
★補完的ながん治療- 研究者らは、サリドロシドに抗がん作用がある可能性があることを発見しました。[69、70]これらの研究のほとんどは試験管内で実施されていますが、科学界ではまだ研究が進行中です。
▊ サリドロシド(安全性と投与量):
サリドロサイドは、一般的に副作用や薬剤や他の成分との相互作用が非常に限られているため、[1]一般的に安全に使用できることを示唆しています。
1985 年の研究では、体重 1kg あたり 3,360 mg の投与量がマウスに対して潜在的に有毒であることが示されました。[71]人間に当てはめると、体重にもよりますが、20,000mg以上に相当します。1日200~600mgの摂取が推奨されています。[1,71]しかし、そのような高線量を達成することは極めて困難です。
※ 参考文献:
1.パノシアン、A 他「ローゼンルート(ロディオラ
ロゼア(rosea):伝統的な使用、化学組成、薬理学、臨床効果。植物薬:
国際植物療法・植物薬理学誌第17巻7号(2010年):481-93。
doi:10.1016/j.phymed.2010.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20378318/
2.ジャファリ、マフタブら。 「ロディオラ:
「有望な抗老化漢方薬。」若返り研究vol.10,4(2007):587-602。
土井:10.1089/rej.2007.0560。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17990971/
3.ハイダエフZ、メンシコバTA。薬用植物
モンゴル医学では。ウランバートル、モンゴル。 1978年。
4.サラチコフSA、クラスノフEA。イワベンケイは
貴重な薬用植物(ゴールデンルート)トムスク国立大学出版局、トムスク、ロシア、1987年。
5.Grech-Baran、Marta他「バイオテクノロジー
選択されたロディオラ属におけるサリドロサイド、ロジンおよびその誘導体の生産を促進するためのアプローチ
「培養物」植物化学レビュー:ヨーロッパ植物化学協会の議事録第14巻4号(2015年):
657-674. doi:10.1007/s11101-014-9368-y. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4513219/
6.李永紅ら。 「イワベンケイ L.:
抗ストレス、抗老化、免疫刺激作用を持つハーブで、がんの化学予防に効果がある。」
薬理学レポート第3,6巻(2017年):384-395頁。
土井:10.1007/s40495-017-0106-1。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6208354/
7.ディンフェル、ウィルフリード他「
ロディオラ・ロゼアL.の市販抽出物の品質と潜在的効能の分析(サリドロサイドと
ロザビン含有量と海馬長期増強における電気生理学的活動、シナプスモデル
「記憶」薬理学のフロンティア第9巻425号、2018年5月24日
土井:10.3389/fphar.2018.00425。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5976749/
8.HE, Yu-Xian, et al.「ナトリウム依存性
「ラットの腸管におけるサリドロサイドの吸収にはグルコーストランスポーターが関与している」中国自然科学ジャーナル
医薬品第7巻第6号(2009年):
444-48. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875536409600686
9.ラプランテ、マシュー、およびデビッド・M・サバティーニ。「MTOR
「シグナリング一目瞭然。」Journal of Cell Science vol. 122 (2009): 3589-3594。
土井:10.1242/jcs.051011。 https://jcs.biologists.org/content/122/20/3589
10.ユン・ミー・サップ「mTORは
「骨格筋量の維持」生理学のフロンティア第8巻788号、2017年10月17日。
doi:10.3389/fphys.2017.00788. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5650960/
11.ダザート、エヴァ、マイケル・N・ホール。「MTOR
「疾患におけるシグナル伝達」Current Opinion in Cell Biology vol 23,6 (2011):
744-755. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0955067411001116
12.Liu、Zhongboら「ロディオラ・ロゼア抽出物
サリドロシドはmTOR経路の阻害と誘導を介して膀胱癌細胞株の増殖を減少させる。
「オートファジー」分子発癌誌51,3巻(2012年):257-67頁。
土井:10.1002/mc.20780。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520297/
13.Fan、Xiang-Jun 他「サリドロシドは
「PI3K/Akt/mTOR経路の阻害によるヒト大腸癌細胞におけるアポトーシスとオートファジーの抑制」腫瘍学
レポートvol. 36,6 (2016): 3559-3567. doi:10.3892/or.2016.5138. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27748934/
14.チェン、ヤナン 他「ERK1/2経由のサリドロシド」
PI3K/AKT/mTORシグナル経路はマウス骨髄間葉系幹細胞の神経細胞への分化を誘導する
細胞。」 Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica vol. 48,8 (2013):
1247-52. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24187831/
15.Zhong, Xiaoyong et al. 「サリドロサイドの効果
PC12細胞における塩化コバルト誘発性低酸素障害およびmTORシグナル抑制に関する生物学的研究
薬学速報第37巻7号(2014年):1199-206。
土井:10.1248/bpb.b14-00100。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24989011/
16.Calabrese, Edward J et al. 「ロディオラ・ロゼアと
サリドロシドは一般的にホルミシスを誘発し、特に長寿と神経保護に焦点が当てられています。」化学生物学的
相互作用、第380巻110540号。2023年5月9日、
土井:10.1016/j.cbi.2023.110540; https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0009-2797(23)00207-7
17.Calabrese, EJとLA Baldwin。「定義
「ホルミシス」『人間と実験毒性学』第21巻第2号、2002年2月、91~97頁
土井:10.1191/0960327102ht217oa; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12102503/
18.「HIF1A低酸素誘導因子1サブユニットα
[ホモ・サピエンス(ヒト)] – 遺伝子 – NCBI。米国国立生物工学情報センター、米国国立図書館
医学。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3091
19.Sekhon、Mypinder S et al. 「臨床
心停止後の低酸素性虚血性脳損傷の病態生理学:「2ヒット」モデル。クリティカルケア(ロンドン、
イングランド)第21巻、190頁。2017年4月13日、
土井:10.1186/s13054-017-1670-9。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5390465/
20.ジエロ、ジェニファー E 他「低酸素誘発性」
因子(HIF)-1の調節経路と悪性腫瘍および虚血に対する治療介入の可能性」
イェール大学生物学医学誌第80巻2号(2007年):
51-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2140184/
21.Zheng、Ken Yu-Zhong 他「サリドロシド」
HIF-1αタンパク質の蓄積を刺激し、EPO発現の誘導をもたらす:阻害によるシグナル伝達
腎臓および肝臓細胞における分解経路」ヨーロッパ薬理学誌679巻1-3号(2012年)
34-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22309741/
22.Zhang, Jing et al. 「PHD3の阻害による
サリドロシドは、筋肉分泌の血管新生を介した細胞間コミュニケーションを通じて新生血管形成を促進する。
因子。」科学レポート第7巻43935号、2017年3月7日、
doi:10.1038/srep43935. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5339704/
23.パーヴェス、デール。「生体アミン」
神経科学。第2版、米国国立医学図書館、1月1日。
1970年。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK11035/
24.タンガム、エルデン・ベルラら。 「の役割」
肥満細胞介在性アレルギーおよび炎症におけるヒスタミンおよびヒスタミン受容体:新たな治療法の探求
「標的」免疫学のフロンティア第9巻1873年。2018年8月13日
土井:10.3389/fimmu.2018.01873。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6099187/
25.バーガー、マイルズ他「拡張生物学
「セロトニン」アニュアルレビューオブメディシン60巻(2009年):355-66。
土井:10.1146/annurev.med.60.042307.110802。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5864293/
26.パラヴァティ、スティーブン。「生理学、
「カテコールアミン」StatPearls [インターネット]、米国国立医学図書館、2010年7月26日
2020年. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507716/
27.ラバン、タリエ・サブ。「モノアミン酸化酵素
「MAO阻害薬(MAOI)」StatPearls [インターネット]、米国国立医学図書館、8月22日
2020年. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539848/
28.ダンリービー、D L.「気分と睡眠の変化
「モノアミン酸化酵素阻害剤」英国王立医学会紀要第66巻第9号(1973年)
951. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1645427/
29.シャビール、ファイサル他「食事の影響
「うつ病におけるセロトニン神経伝達」Neurochemistry international vol. 62,3 (2013): 324-9。
土井:10.1016/j.neuint.2012.12.014。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23306210/
30.メリカンガス、KR、JR メリカンガス。
「モノアミン酸化酵素阻害剤とベータ遮断薬の併用による片頭痛、不安、うつ病の治療」
生物学的精神医学第38巻9号(1995年):603-10。
doi:10.1016/0006-3223(95)00077-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8573662/
31.Huang, Ling et al.「マルチターゲット指向
ベンジリデンインダノン誘導体:抗βアミロイド(Aβ)凝集、抗酸化、金属キレート、モノアミン
「アルツハイマー病に対するMAO-B阻害特性」医学化学ジャーナル第55巻、19ページ
(2012): 8483-92. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22978824/
32.ファン・ディアメン、ダフネら。 「モノアミンオキシダーゼ」
「Rhodiola rosea L.の根による阻害」Journal of ethnopharmacology vol. 122,2 (2009): 397-401。
土井:10.1016/j.jep.2009.01.007。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19168123/
33.Zhong、Zhi-feng、他「神経保護剤」
サリドロシドの脳虚血再灌流誘発行動障害に対する効果にはドパミン作動性神経系が関与している
「システム」Frontiers in Pharmacology、12月13日
2019年。https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2019.01433/full
34.ベック、B.「通常の食事と
「遺伝的および食事誘発性肥満における」ロンドン王立協会哲学論文集。シリーズB
生物科学第361巻、1471号(2006年):1159-85。
土井:10.1098/rstb.2006.1855。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1642692/
35.ライヒマン、フロリアン、ピーター・ホルツァー。
「ニューロペプチドY:ストレスの多いレビュー。」ニューロペプチドvol.55(2016):99-109。
土井:10.1016/j.npep.2015.09.008。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4830398/
36.ヤウ、YHC、MNポテンザ。「ストレスと
「食行動」ミネルヴァ内分泌学第38巻3号(2013年)
255-67. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4214609/
37.Ans、Armghan H.、他。 「神経ホルモン」
「食欲調節とストレスの関係:ミニ文献レビュー」Cureus、7月23日
2018年 https://www.cureus.com/articles/13630-neurohormonal-regulation-of-appetite-and-its-relationship-with-stress-a-mini-literature-review
38.パノシアン、アレクサンダー他「アダプトゲン
神経膠細胞における神経ペプチドYとHSP72の発現と放出を刺激する。神経科学のフロンティア第6巻6.1
2012 年 2 月、doi:10.3389/fnins.2012.00006。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3269752/
39.Liu、Juiuxiら。 「サリドロシドはマウスを保護します」
「腸内細菌叢の調節による高脂肪食誘発性肥満の予防」国際免疫薬理学誌、第120巻
110278. 2023年5月14日、
土井:10.1016/j.intimp.2023.110278; https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1567576923006008
40.サラリ、ネイダー他「ストレスの蔓延、
COVID-19パンデミック中の一般人口における不安、うつ病:系統的レビューと
メタ分析。グローバリゼーションと健康第16巻、157頁。2020年7月6日
土井:10.1186/s12992-020-00589-w。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7338126/
41.マリオッティ、アニェーゼ「慢性的な
「健康へのストレス:脳と体のコミュニケーションの分子メカニズムに関する新たな知見」Future Science OA vol.
1,3 FSO23。 2015 年 11 月 1 日、doi:10.4155/fso.15.21。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5137920/
42.エドワーズ、D 他「治療効果と
「生活ストレス症状のある被験者におけるロディオラ・ロゼア抽出物 WS 1375 の安全性 ― オープンラベル試験の結果」
植物療法研究:PTR vol. 26,8 (2012): 1220-5.
土井:10.1002/ptr.3712。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22228617/
43.クロプリー、マーク他「ロディオラの効果
「不安、ストレス、認知、その他の気分症状に対するロゼアL.エキスの効果」植物療法研究:PTR vol. 29,12
(2015): 1934-9。土井:10.1002/ptr.5486。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26502953/
44.ヤン、ロンフェイ他「
「心理的ストレスとうつ病」Current neuropharmacology vol. 13,4 (2015): 494-504。
doi:10.2174/1570159×1304150831150507. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4790405/
45.クマール、アニル他「ストレス:神経生物学、
「結果と管理」薬学・生物関連科学ジャーナル第5巻第2号(2013年):91-7。
doi:10.4103/0975-7406.111818. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697199/
46.ナット、デビッド・J.「
「大うつ病性障害の症状に対する神経伝達物質の関与」臨床精神医学ジャーナル第69巻補遺E1
(2008): 4-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18494537/
47.ダービニアン、V 他「臨床試験
「軽度から中等度のうつ病の治療におけるRhodiola rosea L.抽出物SHR-5」Nordic journal of psychiatry vol.
61,5 (2007): 343-8. doi:10.1080/08039480701643290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17990195/
48.「ロディオラ・ロゼアによるうつ病治療
「障害」ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01098318
49.Rose, DM et al.「疲労と
就労コミュニティサンプルにおける仕事関連のストレス、精神的および身体的健康」BMC精神医学第17巻、1-167頁5
2017年5月、doi:10.1186/s12888-017-1237-y. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5420158/
50.ヴァン・ダム、アルノ。「バーンアウトにおけるサブグループ分析:
「疲労、不安、うつ病の関係」心理学のフロンティア第7巻90号、2016年2月4日
土井:10.3389/fpsyg.2016.00090。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4740380/
51.Spasov, AA et al. 「二重盲検法による
ロディオラ・ロゼアSHR-5エキスの刺激およびアダプトゲン効果に関するプラセボ対照パイロットスタディ
試験期間中のストレスによる学生の疲労を、低用量の反復療法で軽減します。
国際植物療法・植物薬理学誌第7巻2号(2000年):85-9。
土井:10.1016/S0944-7113(00)80078-1。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10839209/
52.シェフツォフ、VAら「2つの
SHR-5 ロディオラ ロゼア エキスの異なる用量とプラセボ、および精神作業能力の制御を比較しました。
Phytomedicine:国際植物療法・植物薬理学誌、vol. 10,2-3 (2003): 95-105.
doi:10.1078/094471103321659780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12725561/
53.デ・ボック、カトリエンら。 「急性イワベンケイ」
摂取は持久力運動パフォーマンスを向上させる可能性がある。」国際スポーツ栄養学・運動代謝ジャーナル
巻。 14,3 (2004): 298-307。土井:10.1123/ijsnem.14.3.298。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15256690/
54.マヌッチ、Cら。 「セロトニンの関与」
ロディオラ・ロゼアはラットにおけるニコチン離脱症状を軽減する。「Phytomedicine:国際ジャーナル
植物療法と植物薬理学vol.19,12(2012):1117-24。
doi:10.1016/j.phymed.2012.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22921986/
55.パノシアン、アレクサンダー他「シナジーと
ADAPT-232の活性成分による単離タンパク質の代謝制御の転写レベルへの拮抗作用
神経グリア細胞。神経科学のフロンティア第7巻16号、2013年2月20日
土井:10.3389/fnins.2013.00016。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576868/
56.ケネット、GA他「抗不安薬様作用
選択的5-HT4受容体拮抗薬SB 204070AおよびSB 207266Aのラットにおける効果」神経薬理学誌第36巻、4-5頁
(1997): 707-12。土井:10.1016/s0028-3908(97)00037-3。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9225297/
57.カーゾン、G.「セロトニンと食欲」
ニューヨーク科学アカデミー第600巻(1990年):521-30;議論530-1。
doi:10.1111/j.1749-6632.1990.tb16907.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2252331/
58.Cifani, Carlo et al. 「サリドロサイドの効果、
「ロディオラ・ロゼア抽出物の有効成分が過食を抑制する」生理学・行動誌第101巻5号(2010年):555-62頁。
土井:10.1016/j.physbeh.2010.09.006。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20837037/
59.カンポス、カルロス。「慢性高血糖と
「ブドウ糖毒性:病理と臨床的後遺症」大学院医学誌124,6巻(2012年):90-7頁。
土井:10.3810/pgm.2012.11.2615。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23322142/
60.モーリ、ミシェル。「高血糖」米国
国立医学図書館. 2020年9月10日. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430900/
61.ウリバリ、ジェイミー他「終末糖化
食品中の有害物質と食事中の有害物質の削減に関する実践ガイド」アメリカ栄養士会誌
協会誌110,6 (2010):911-16.e12.
土井:10.1016/j.jada.2010.03.018。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3704564/
62.Mao, Gen-Xiang et al.「
「D-ガラクトース誘発性マウスモデルにおける老化に対するサリドロシドの作用」生物医学および環境科学:BES vol.
23,2 (2010): 161-6。土井:10.1016/s0895-3988(10)60047-5。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20514993/
63.Li、Fenglinら「
「マウスにおける糖尿病誘発性酸化ストレスに対するロディオラエ根由来のサリドロシドの効果」Molecules(バーゼル、スイス)vol.
16,12 9912-24. 2011年12月1日
doi:10.3390/molecules16129912. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6264537/
64.リー、ハンビンら。 「サリドロシドが刺激された」
「AMP活性化タンパク質キナーゼを活性化することで骨格筋細胞におけるブドウ糖の取り込みを促進する」ヨーロッパジャーナル
薬理学誌588巻2-3号(2008年):165-9。
doi:10.1016/j.ejphar.2008.04.036。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18501890/
65.リー、シュエら。 「サリドロシドは DNA を刺激します」
マウスHSC維持における修復酵素Parp-1活性」Blood vol.119,18(2012):4162-73。
doi:10.1182/blood-2011-10-387332. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3359737/
66.Zhu, Ye et al. 「サリドロシドは
「PI3K-Akt依存性経路を介した心臓H9c2細胞の過酸化水素誘発障害」DNAおよび細胞生物学vol.
30,10 (2011): 809-19。土井:10.1089/dna.2010.1183。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21563965/
67.Ouyang, Jing-Feng et al. 「in vitro促進
「サリドロシドによって誘導される間葉系幹細胞の肝細胞への分化」薬学ジャーナル
薬理学 vol. 62,4 (2010): 530-8。土井:10.1211/jpp.62.04.0017。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20604844/
68.イーゴン、パトリシア・K.他「
エストロゲン活性のための薬用植物ロディオラ・ロゼア」がん研究、米国がん研究協会。1
2004年4月. https://cancerres.aacrjournals.org/content/64/7_Supplement/663.3
69.Liu、Zhongboら「ロディオラ・ロゼア抽出物
サリドロシドはmTOR経路の阻害と誘導を介して膀胱癌細胞株の増殖を減少させる。
「オートファジー」分子発癌誌51,3巻(2012年):257-67頁。
土井:10.1002/mc.20780。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3144985/
70.Hu, Xiaolan et al. 「予備研究:
「サリドロサイドの様々なヒト癌細胞株に対する抗増殖効果」細胞生物学および毒性学第 2 巻。
26,6 (2010): 499-507。土井:10.1007/s10565-010-9159-1。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20309622/
71.カヌム、ファルハス、他「イワベンケイ:A」
「万能アダプトゲン」食品科学と食品安全に関する包括的レビュー、John Wiley & Sons社、2010年11月
2006年. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/j.1541-4337.2005.tb00073.x
パッケージ:
10g/アルミホイル袋、20g/アルミホイル袋、50g/アルミホイル袋、100g/アルミホイル袋、200g/アルミホイル袋、500g/アルミホイル袋、1kg/アルミホイル袋、5kg/カートンまたはお客様の特定の要件に応じて。
保管条件:
使用する前に密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管し、直射日光、熱、湿気を避けてください。
貯蔵寿命:
上記の条件で保管した場合、製造日から 24 か月です。