(R)-(+)-2-metil-2-propanosulfinammide
Breve introduzione:
La (R)-(+)-2-metil-2-propansulfinammide, nota anche come R-(+)-terz-butilsulfinammide, numero CAS: 196929-78-9, formula molecolare: C4H11NOS, è un nuovo tipo di intermedio farmaceutico e un'importante fonte chirale per la sintesi di farmaci amminici chirali. È stata ampiamente utilizzata nella sintesi di farmaci chirali e può essere utilizzata come legante chirale per indurre reazioni di sintesi catalitica asimmetrica.
Solubilità:
È solubile in alcuni solventi organici come etere e chetoni, ma insolubile in acqua.
Vie di sintesi:
Metodo 1:Aggiungere ammoniaca liquida anidra e una piccola quantità di cristalli di Fe(NO3)3 in un pallone dotato di agitatore, sonda di temperatura con ingresso per argon e condensatore per ammoniaca. Quindi aggiungere il filo di litio a lotti e continuare ad agitare a bassa temperatura. Quindi aggiungere lentamente la soluzione reagente alla miscela, spegnere la reazione al termine della stessa ed estrarre il prodotto.
Metodo 2:Aggiungere ammoniaca liquida e una piccola quantità di cristalli di Fe(NO3)3 nel pallone del condensatore ad ammoniaca. Quindi aggiungere il filo di litio a porzioni e agitare a bassa temperatura. Quindi aggiungere lentamente una soluzione di solfinato di (S)-terz-butil (1R,2S)-amminoindanol-mesitilensolfonammide ed estrarre il prodotto al termine della reazione.

Specifiche del nostro (R)-(+)-2-metil-2-propanosulfinamide:
Elementi di prova | Specifiche |
Aspetto | Solido da bianco a bianco sporco |
Purezza (LC-220nm) | Non meno del 99,0% |
EE | Non meno del 99,0% |
Contenuto d'acqua (KF) | Non più dello 0,5% |
HNMR | Conforme |
Solubilità (Acetonitrile) | Non meno di 10 mg/mL (liquido limpido) |
Applicazioni del nostro (R)-(+)-2-metil-2-propanosulfinamide:
(1) Viene utilizzato per preparare la β-clorosulfenamide nella sintesi di aziridine chirali;
(2) Partecipa alla preparazione di catalizzatori organici per la riduzione enantioselettiva delle immine;
(3) Viene utilizzato come reagente per la sintesi di ammine chirali;
(4) Viene convertito in ligandi P,N-solfenilimminergici mediante condensazione con aldeidi e chetoni, che subiscono un'idrogenazione asimmetrica degli alcheni sotto catalisi dell'iridio.
Confezione:
Sacco da 1 kg in alluminio, cartone da 5 kg, cartone da 10 kg, fusto in fibra da 25 kg o in base alle specifiche esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:
Conservare in un contenitore sigillato e non aperto a una temperatura ≤ 30°C e un'umidità ≤ 75% RH; proteggere dal calore, dalla luce e dall'ossigeno.
Durata di conservazione:
24 mesi se conservato nelle condizioni sopra indicate.