head_banner

Prodotti

1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolammina-N-[metossi(polietilenglicole)-2000]

Breve descrizione:

  • Alias: MPEG-2000-DSPE; MPRG-2000-DSPE-Na; Metil-PEG2000-DSPE
  • Numero CAS: 147867-65-0
  • Formula molecolare: C45H87NNaO11P
  • Peso molecolare: 872,135911

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

11

Proprietà fisiche e chimiche

Punto di fusione 53℃ ~ 54℃
Condizioni di conservazione Congelatore a -20°C
Solubilità Scarsamente solubile in cloroformio e metanolo
Modulo Solido
Colore Da bianco a bianco sporco

Applicazioni

♔ MPEG2000-DSPE è uno dei materiali ausiliari importanti per la preparazione dei liposomi,oUn'estremità è il metossipolietilenglicole (mPEG), che è idrofilo, e l'altra estremità è il gliceride di acido grasso, che è lipofilo.

 

♔ MPEG-2000-DSPE è stato utilizzato per studiare la stabilità, la biodistribuzione e la tossicità dei farmaci antitubercolari liposomiali specifici per i polmoni.

 

♔ 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolammina-N-[metossi(polietilenglicole)-2000] è stato utilizzato per studiare la stabilità, la biodistribuzione e la tossicità dei farmaci antitubercolari liposomiali specifici per i polmoni.

Caratteristiche e vantaggi di MPEG2000-DSPE

MPEG2000-DSPE combina le proprietà anfifiliche dei fosfolipidi con le proprietà polimeriche idrofile del PEG. Negli ultimi anni, la sua applicazione in vettori di farmaci come liposomi a lunga circolazione, micelle polimeriche e nanoparticelle a lunga circolazione ha raggiunto un rapido sviluppo. Secondo la gestione degli eccipienti farmaceutici nel mio Paese, il peso molecolare del polietilenglicole nella molecola MPEG2000-DSPE è di circa 2000, il che lo rende adatto alla preparazione di liposomi a lunga circolazione, in modo che i liposomi non vengano catturati dai tessuti ricchi di MPS immediatamente dopo l'iniezione endovenosa. Di conseguenza, il tempo di circolazione nel sangue si prolunga, aumentando così il rischio di penetrazione nei tessuti patologici.

La quantità di MPEG2000-DSPE nel liposoma di doxorubicina DOXIL rappresentava il 20% dei lipidi totali e, rispetto al liposoma di doxorubicina Mycoet, la differenza cinetica era evidente. L'emivita plasmatica della doxorubicina liposomiale DOXIL è di 2,5 giorni, mentre quella di Myocet è di sole 0,07 ore.


  • Precedente:
  • Prossimo: