Salidrosida
Pengantar Singkat:
Salidroside adalah senyawa alkaloid yang diekstrak dari tanaman Rhodiola rosea, yang juga dapat diproduksi melalui proses fermentasi. Senyawa ini memiliki aktivitas biologis yang kuat, dapat melawan penuaan, meningkatkan kekebalan tubuh, memperbaiki sistem kardiovaskular, melindungi organ, dan menghambat proliferasi serta invasi banyak sel tumor.
Salidroside digunakan secara luas di bidang pengobatan dan produk perawatan kesehatan.
Spesifikasi Salidroside kami:
| Item Tes | Spesifikasi |
| Penampilan | Bubuk atau butiran homogen berwarna putih |
| Bau | Rasa khas bahan baku |
| Pengujian | Tidak kurang dari 98,0% |
| Air | Tidak lebih dari 1,0% |
| Kandungan Abu | Tidak lebih dari 0,2% |
Penelitian tentang Rhodiola rosea dan Salidroside:
Rhodiola rosea (rosea atau crenulata) dikenal karena efeknya pada tingkat energi, suasana hati dan kinerja mental dan telah menjadi tanaman yang digunakan dalam produk alami selama berabad-abad, dengan salidroside, komponen bioaktif yang paling banyak dipelajari dalam rhodiola, memainkan peran utama dalam kemanjurannya.
Karena meningkatnya permintaan, spesies rhodiola terancam oleh penangkapan berlebihan dan terdaftar sebagai spesies yang terancam punah olehMENGUTIP(Konvensi Perdagangan Internasional Spesies Flora dan Fauna Liar yang Terancam Punah).
Proses fermentasi inovatif Handom menghilangkan kebutuhan untuk memanen spesies Rhodiola yang terancam punah dan hanya menghasilkan salidrosida murni. Salidrosida murni Handom dibuat melalui fermentasi (Sumber Strain:Bakteri Saccharomyces cerevisiae), menyediakan sumber Rhodiola rosea berkualitas tinggi yang berkelanjutan dan praktis dengan kemurnian yang konsisten, menyediakan ruang untuk formulasi inovatif dalam nutraceutical dan suplemen nutrisi olahraga.
Rhodiola rosea mengandung sejumlah besar rosin dan salidroside, dan kandungan salidroside dalam Rhodiola rosea jauh lebih tinggi.[1,3]
Penelitian menunjukkan bahwa khasiat Rhodiola rosea terutama berasal dari rosin dan salidroside, tetapi salidroside mungkin berkontribusi sedikit lebih banyak di beberapa area.[4,5]Selain itu, damar hanya ditemukan pada tanaman genus Rhodiola.
▊ Salidrosida – Faktor Pendorong di Balik Potensi Penggunaannya:
Meskipun lebih dari 140 senyawa telah diisolasi dari akar tanaman Rhodiola rosea, delapan senyawa aktif membantu membedakan berbagai spesies:
Total rosavin (rosavin, rosin, rosarin), suatu kelompok glikosida alkohol sinamil (CA)[5]
Salidrosida, kadang-kadang disebut salidrosida[5]Berbagai komponen fenolik (tirosol, katekin, asam galat)[5]
Glikosida Herbavirin, senyawa flavonoid[5]
Di antara komponen utama, rosavin dan salidroside adalah senyawa bioaktif inti.
Sementara salidroside terdapat pada semua tanaman Rhodiola rosea, rosavin hanya terdapat pada Rhodiola rosea.[1,5]
Dalam sampel alami Rhodiola rosea, kedua senyawa tersebut biasanya hadir dalam rasio 3:1 – tiga bagian rosavin berbanding satu bagian salidroside.[5]
Koeksistensi ini sangat penting bagi potensi Rhodiola,[6]tetapi sains mulai mengandalkan salidroside sebagai pendorong utama.
Dalam penelitian terisolasi, salidroside sendiri telah menunjukkan berbagai manfaat,[7]tetapi ketika digunakan sendiri, total rosavin gagal menghasilkan keuntungan yang menentukan.[7]Namun, kedua senyawa tersebut terbukti sangat efektif jika dikombinasikan.[6]
Penelitian telah menemukan bahwa rasio alami kedua zat bioaktif tersebut dapat sangat efektif dalam merangsang otak,[6]tetapi fakta bahwa salidroside tampaknya telah mendorong penelitian paling sukses telah mendorong para ilmuwan untuk menyelidiki lebih dalam arahnya.
▊ Melacak Efek Potensiasi Jangka Panjang Salidroside:
Dalam sebuah studi tahun 2018 yang diterbitkan dalam Frontiers in Pharmacology, sebuah tim peneliti mengevaluasi kemanjuran berbagai ekstrak Rhodiola rosea dalam model sinaps memori. Tujuh ekstrak Rhodiola rosea yang berbeda diperoleh dan dipelajari, masing-masing mengandung konsentrasi rosin dan salidroside yang berbeda.
Cara kerja LTP (disediakan oleh Amazon ClassConnection)
Semua varian diuji untuk potensiasi jangka panjang (LTP) transmisi sinaptik di hipokampus tikus. Para ilmuwan menganalisis efek stimulasi tunggal dan beruntun, lalu mengukur lonjakan populasi dalam aktivitas sel piramidal. Stimulasi ini menunjukkan LTP, yang dikaitkan dengan peningkatan daya ingat dan kognisi.[7]
Dengan hanya membandingkan salidroside dengan rosavin, tim menemukan bahwa salidroside lebih efektif pada konsentrasi yang lebih rendah, sementara rosavin lebih efektif pada konsentrasi yang lebih tinggi.
Meskipun hal ini menunjukkan bahwa salah satu bahan itu sendiri dapat menghasilkan beberapa efek, pengujian tujuh ekstrak rhodiola rosea memungkinkan mereka untuk membawa temuan awal mereka selangkah lebih maju dan menjawab pertanyaan, "Keseimbangan manakah dari kedua bioaktif ini yang lebih baik?"
Dengan membandingkan ekstrak pada dosis 5 mg/L, penulis studi menemukan bahwa ekstrak rhodiola rosea yang mengandung salidroside dan rosavin mengungguli kompetitornya.[7]Tidak hanya itu, mereka menemukan bahwa ekstrak dengan konsentrasi tertinggi kedua bioaktif (masing-masing sekitar 3%) paling banyak menstimulasi sel.[7]
Meskipun rasio ini lebih seimbang daripada 3:1 yang umum digunakan, rasio ini menyoroti poin penting—rasio 3:1 rosavin terhadap salidroside adalah tempat manfaat mulai terlihat.
Namun, untuk mencapai kemanjuran yang lebih tinggi, perlu menggunakan ekstrak dengan aktivitas biologis yang lebih besar, khususnya salidroside, dan ekstrak semacam itu sekarang tersedia.
Merangsang aktivitas sel piramidal mengarah ke LTP, yang dianggap sebagai mekanisme seluler utama yang menjadi akar memori dan pembelajaran.[7]
Hubungan ini menyoroti target suplementasi rhodiola rosea—kognisi—tetapi tidak membahas cara utama ramuan itu bekerja setelah berada di dalam tubuh. Rhodiola rosea bertindak sebagai adaptogen, melawan stresor kimia dan biologis dalam tubuh. Obat ini secara khusus menargetkan stresor dalam sistem saraf pusat (SSP).
▊ Beberapa Sasaran Salidroside:
Rhodiola rosea memiliki banyak manfaat potensial, yang sebagian besarnya didorong oleh kandungan salidroside-nya. Namun untuk membahas kegunaannya, pertama-tama kita perlu memahami mekanisme dasar salidroside.
Setelah diserap dari usus melalui transporter SGLT1[8], salidroside memengaruhi berbagai jalur metabolisme dan enzim dalam tubuh.
Adaptogen Sejati: Memperbaiki Jalur mTOR Target mamalia rapamycin (mTOR) adalah topik yang sering dibahas di dunia suplemen olahraga.
Ini adalah protein kinase yang mengatur banyak fungsi seluler, termasuk proliferasi sel dan metabolisme sel. Kadar mTOR yang lebih tinggi cenderung dikaitkan dengan tingkat pertumbuhan dan kelangsungan hidup sel yang lebih tinggi.[9]
Efek ini sangat berguna saat membangun otot, karena mTOR berperan penting dalam mengatur pembentukan, perbaikan, dan pemeliharaan otot rangka.[10]Namun, seperti kebanyakan hal, ada keseimbangan yang harus dicapai. Aktivitas mTOR yang terlalu banyak belum tentu baik, tergantung pada jenis sel yang dibantunya untuk berkembang biak.
“Gambaran Umum Sinyal mTOR,” milik Cell Science
Penelitian menunjukkan bahwa jalur mTOR dirangsang selama pertumbuhan sel. Ini adalah topik yang rumit, karena beberapa peneliti telah menghubungkan mTOR dengan penyakit seperti kanker, neurodegenerasi, dan diabetes.[11]
Ia tidak mendukung "baik" atau "buruk", tetapi justru mendukung pertumbuhan sel atau apoptosis. Cahaya yang dipancarkannya bergantung pada masalah yang dihadapi. Jika Anda ingin meningkatkan pertumbuhan otot, mengaktifkan mTOR adalah sesuatu yang layak dicoba.
Tetapi jika Anda khawatir mengenai pertumbuhan tumor atau memburuknya penyakit kognitif, maka meredam aktivitas mTOR harus menjadi fokus.
“Ketergantungan konteks” ini dengan sempurna merangkum bagaimana salidroside memengaruhi jalur mTOR, dan itulah yang kami maksud ketika berbicara tentang adaptogen.
Penelitian telah menunjukkan bahwa salidroside menstimulasi adenosine-5'-monophosphate active protein kinase (AMPK), yang secara efektif menghambat aktivitas mTOR yang tidak terkendali.[12]
Efek ini menyebabkan apoptosis pada model uji kanker kandung kemih dan kolorektal.[13]Dengan mengoreksi mesin yang menggerakkan pertumbuhan sel, salidroside mempercepat kematian sel-sel berbahaya. Sebaliknya, senyawa tersebut dapat membalikkan keadaan.
Pada tahun 2013, sebuah penelitian yang diterbitkan oleh Sekolah Kesehatan Masyarakat di Universitas Lanzhou di Tiongkok menemukan bahwa salidroside merangsang aktivitas mTOR dan mendorong diferensiasi sel punca mesenkimal sumsum tulang menjadi sel saraf.[14]
Pada tahun 2014, tim peneliti di Universitas Pengobatan Tradisional Cina Fujian menemukan bahwa salidroside melindungi sel saraf dari kerusakan yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif (ROS), memberikan bukti lebih lanjut tentang proliferasi aktif.[15]Kedua temuan tersebut menunjukkan bahwa senyawa tersebut berfungsi sebagai neuroprotektan, terutama dengan mengaktifkan mTOR.
Salidroside jelas memengaruhi jalur mTOR dengan cara yang tampaknya bergantung pada konteks. Penelitian telah menunjukkan bahwa obat ini mengaktifkan mTOR pada sel sehat sekaligus menghambat mTOR pada sel berbahaya.[6]Karena itulah ia diklasifikasikan sebagai “adaptogen” – ia membantu kita beradaptasi dengan situasi, bergerak “naik” dan “turun” sesuai kebutuhan.
Penelitian baru yang diterbitkan pada tahun 2023 menunjukkan bahwa salidroside memiliki efek hormesis dengan zona stimulasi yang besar.[16]Hormesis terjadi ketika dosis kecil bermanfaat sementara dosis besar kurang efektif.[17]
Artikel kami yang berjudul "Penelitian Salidroside Baru: Hormesis Neuroprotektif dan Kesehatan Usus" membahas hal ini secara lebih rinci, tetapi artikel ini memberikan bukti tambahan bahwa salidroside memang adaptogenik. Mari kita cermati penelitian tentang salidroside lebih dekat.
▊ Salidroside Mengatur Aktivitas HIF-1:
Faktor-1 yang dapat menyebabkan hipoksia (HIF-1) merupakan pengatur utama respons tubuh terhadap kondisi hipoksia (ketika tubuh kekurangan oksigen). Ini adalah gen yang membantu mengaktifkan sejumlah faktor transkripsi yang mengatur pengiriman oksigen dan fungsi metabolisme.[18]
Hipoksia berbahaya dan dapat menyebabkan kerusakan kesehatan jangka panjang. Kekurangan oksigen dapat menyebabkan kerusakan otak, serangan jantung, dan banyak kondisi lain yang mengancam jiwa.[19]Namun, mirip dengan mTOR, HIF-1 memiliki dua peran - ia juga membantu sel kanker berkembang biak.[20]
Mekanisme yang Diusulkan untuk Ekspresi Gen EPO yang Diinduksi Salidroside.[21]
Salidroside juga memiliki kemampuan untuk meningkatkan akumulasi HIF-1, yang membantu mencegah kerusakan sel yang disebabkan oleh hipoksia.
Sebuah studi tahun 2012 dari Universitas Sains dan Teknologi Hong Kong menemukan bahwa salidroside merangsang akumulasi HIF-1 dalam sel hati dan ginjal, dan tim peneliti mengklaim bahwa bahan rhodiola rosea memiliki efek anti-hipoksia, yang biasanya dihasilkan dengan menelan rhodiola rosea.[21]
Pada tahun 2017, para peneliti dari Universitas Chongqing menemukan bahwa salidroside tidak hanya meningkatkan HIF-1, tetapi juga mendorong angiogenesis. Proses ini membentuk sel darah baru dan mendorong perfusi darah, mengangkut darah beroksigen untuk melawan kondisi hipoksia seperti hipoksia dan iskemia.[22]
▊ Salidrosida Dapat Melibatkan Neurotransmitter:
Jalur terpenting yang dilalui rhodiola rosea (melalui salidrosida) adalah jalur neurologis. Secara khusus, ramuan ini memiliki hubungan yang erat dengan pelepasan dan penyerapan neurotransmiter.
Lima Neurotransmiter Amina dan Monoamine Oksidase Neurotransmiter adalah pembawa pesan kimiawi yang membawa sinyal ke seluruh sistem saraf pusat. Tubuh menggunakan lima amina biogenik untuk melakukan sebagian besar pekerjaan ini:
● Tiga katekolamin—dopamin, norepinefrin, dan epinefrin—mengatur suasana hati dan respons "lawan atau lari" tubuh serta semua mekanisme yang terlibat.[23]
● Histamin berperan penting dalam respons alergi dan peradangan tubuh.[24]
● Serotonin adalah pengatur utama suasana hati, emosi, keterampilan motorik, dan proses biologis lainnya.[25]
Zat kimia ini sangat penting bagi kesehatan kita—zat kimia ini secara langsung atau tidak langsung memberi sinyal pada banyak proses tubuh yang pada akhirnya menentukan kesehatan kita. Zat kimia ini berjalan melalui sistem saraf pusat, memberi tahu otak apa yang harus dilakukan dan memfasilitasi tindakan dengan menempel pada reseptor pada sel target.
"Norepinefrin disintesis dari dopamin oleh dopamin β-hidroksilase pada neuron lokus coeruleus. Sebelum β-oksidasi akhir, norepinefrin diangkut ke vesikel sinaptik oleh transporter monoamina vesikular. Vesikel kemudian diangkut sepanjang akson yang mengandung traktus noradrenergik ke tempat pelepasan. Di sinaps, norepinefrin dilepaskan ke celah sinaptik, tempat ia mengikat berbagai reseptor adrenergik presinaptik dan postsinaptik dan kemudian mengaktifkan berbagai kaskade pensinyalan yang digabungkan dengan protein G."
Setelah neurotransmitter mengaktifkan sinyal, salah satu dari dua hal terjadi: sinyal tersebut diambil kembali oleh neuron yang melepaskannya, atau didegradasi. Berbagai enzim mengkatalisis reaksi degradasi, tetapi dua yang paling umum adalah monoamine oxidase (MAO) dan catechol-O-methyltransferase (COMT).[26]
MAO memiliki dua substrat, MAOA dan MAOB. Yang pertama biasanya memproses sinyal di usus dan hati, sedangkan yang kedua bekerja di otak.[27]Meskipun enzim-enzim ini memiliki peran dalam siklus hidup neurotransmiter, aktivitas yang berlebihan dapat menimbulkan masalah.
▊ Aktivitas Penghambatan MAO dari Rosarin dan Salidroside:
Aktivitas enzim degradasi ini telah terlibat dalam kondisi seperti gangguan suasana hati,[28]depresi,[29]kecemasan,[30]dan berbagai penyakit neurodegeneratif.[31]MAO penting untuk pensinyalan sistem saraf pusat dan kesehatan kognitif yang optimal, jadi masuk akal jika gangguan ini dikaitkan dengan peningkatan aktivitas enzim yang menghilangkan amina dari tubuh.
Karena hubungan ini, obat-obatan yang meningkatkan penyerapan kembali neurotransmitter dan mengobati kondisi ini telah menjadi populer selama beberapa dekade terakhir—terutama inhibitor monoamine oksidase (MAOIs).
Salidroside (tetapi bukan Rosarin) menghambat MAOB! [32]
Keinginan akan MAOI yang efektif telah memicu meningkatnya popularitas rhodiola baik di dunia medis maupun suplemen. Sebuah studi in vitro tahun 2009 dari Universitas Jenewa di Swiss menemukan bahwa ekstrak rhodiola rosea menghambat MAOA dan MAOB sebesar 80% hingga 90%, tergantung pada mana dari tiga ekstrak uji yang digunakan.[32]Menariknya, para peneliti juga menemukan bahwa Rosarin merupakan senyawa paling aktif dalam ekstrak tersebut, yang diikat bersama dengan Salidroside.
Meski begitu, Salidroside juga sangat efektif dalam hal ini. Dalam sebuah penelitian tahun 2019, tikus yang diobati dengan Salidroside menunjukkan aktivitas MAO yang ditekan dan fungsi dopaminergik yang ditingkatkan.[33]Pelemahan enzim pengurai MAO ini merupakan inti dari potensi suplemen rhodiola rosea. Namun, sebelum kita membahasnya, ada efek neurologis lain dari senyawa tersebut.
▊ Salidroside Mengatur Neuropeptida Y:
Selain menggunakan neurotransmitter untuk melakukan tindakan biologis, tubuh juga mensintesis dan menggunakan neuropeptida sebagai pembawa pesan. Neuropeptida Y (NPY) adalah salah satu senyawa yang paling berpengaruh dalam hal sinyal nafsu makan,[34]mengendalikan banyak sensasi dan isyarat yang terkait dengan rasa lapar.
Aktivitas NPY terutama ditemukan di korteks, hipokampus, dan hipotalamus, dan juga merangsang fungsi kardiovaskular, kognisi, dan respons stres.[34]Khususnya, lonjakan aktivitas NPY telah dikaitkan dengan meningkatnya nafsu makan dan daya tahan terhadap stres dan kecemasan.[34,35]Hubungan ini masuk akal—setiap orang merespons stres secara berbeda, dan sementara beberapa orang mengalami peningkatan rasa lapar ketika menghadapi stres kronis,[36]Penelitian juga menunjukkan bahwa nafsu makan menurun sebagai respons terhadap stres akut.[37]
Salidroside Meningkatkan Ekspresi Neuropeptida dalam Cara yang Bergantung pada Dosis [38]
Mempertahankan aktivitas NPY yang normal penting untuk mengatur stres. Dalam sebuah studi tahun 2012 yang diterbitkan dalam Frontiers in Neuroscience, sekelompok ilmuwan menemukan bahwa kombinasi rhodiola rosea dan adaptogen lainnya secara signifikan merangsang NPY.[38]Mereka mengaitkan efek ini secara khusus dengan salidroside. Pengujian tambahan menemukan bahwa senyawa bioaktif tersebut efektif dalam meningkatkan aktivitas NPY, meskipun pada dosis yang lebih tinggi daripada campuran adaptogen.[38]
Respon stres yang lebih baik mengingat salidroside memicu aktivitas NPY, akan sangat menggoda untuk menyimpulkan bahwa hal itu akan memiliki efek, seperti peningkatan nafsu makan. Namun, hubungan seperti itu adalah hal yang bodoh.
Sebaliknya, peningkatan aktivitas NPY menunjukkan bahwa salidroside mampu mengubah respons tubuh terhadap stres, yang bisa dibilang merupakan manfaat paling diinginkan dari suplemen rhodiola rosea.
▊ Salidroside: Potensi Manfaat Kesehatan Usus:
Penelitian praklinis baru yang diterbitkan pada tahun 2023 menunjukkan bahwa salidroside dapat meningkatkan kesehatan usus.[39]Dalam penelitian ini, para peneliti membagi tikus ke dalam beberapa kelompok, satu kelompok diberi makanan standar, sementara kelompok lain diberi makanan tinggi lemak (HFD), yang menyebabkan disfungsi metabolisme dan obesitas.
Namun, Salidroside Mampu Membalikkan Sebagian Besar Disfungsi Metabolisme pada Tikus yang Diberi Makanan Tinggi Lemak! [39]
Lebih jauh lagi, transplantasi tinja dari tikus HFD yang diberi salidroside ke tikus HFD sakit lainnya sangat meningkatkan kesehatan usus penerima transplantasi, yang membuat para peneliti yakin bahwa salidroside dapat memberikan manfaat kesehatan usus yang substansial.
▊ Berapa Lama Salidroside Bekerja: Kurangi Stres Hanya dalam 14 Hari:
Adaptogen adalah zat yang dapat meningkatkan respons tubuh terhadap stres, dan rhodiola rosea adalah salah satu jenis yang paling efektif. Dalam sebuah studi tahun 2015 oleh para peneliti di University of Surrey di Inggris, delapan subjek dengan kecemasan ringan dan stres yang dilaporkan sendiri secara sukarela menguji efek ramuan ini.
Subjek dibagi menjadi dua kelompok—satu kelompok mengonsumsi 200 mg rhodiola rosea dua kali sehari, sementara kelompok lainnya mengonsumsi plasebo. Perawatan berlangsung selama 14 hari, dengan skor suasana hati dan kognitif yang dilaporkan sendiri digunakan sebagai ukuran keberhasilan. Para ilmuwan menemukan bahwa partisipan yang mengonsumsi rhodiola rosea mengalami penurunan signifikan dalam kecemasan, stres, kemarahan, kebingungan, dan depresi, dan melaporkan merasakan peningkatan suasana hati secara keseluruhan di akhir periode pengujian.[43]
Perubahan Signifikan Hanya dalam 3 Hari [42]
Studi lain, yang dipublikasikan dalam Phytotherapy Research pada tahun 2012, memberikan ekstrak Rhodiola rosea standar kepada 101 subjek dalam uji coba terbuka. Ekstrak tersebut diberi dosis 200 mg dua kali sehari selama empat minggu.
Pada akhir perawatan, tim peneliti menilai skor menggunakan sejumlah tes dan kuesioner. Subjek tidak hanya melaporkan perbaikan di semua area gejala stres,[42]tetapi para peneliti melaporkan bahwa ekstrak tersebut efektif dalam tiga hari sejak perawatan awal.[42]
▊ Rhodiola Rosea Dapat Mengurangi Gejala Depresi:
Mengingat banyaknya respon biologis terhadap stres yang terjadi di sistem saraf pusat,[44]Hubungan antara stres dan fungsi otak cukup kuat. Secara khusus, stres memiliki dampak signifikan pada produksi zat kimia (atau neurotransmitter) yang meningkatkan fungsi otak yang sehat.
Paparan stres dapat mengubah aktivitas dan penerimaan neurotransmiter secara signifikan, sehingga mengganggu sinyal normal.[45]Ketidakseimbangan kimia ini, terutama dopamin, norepinefrin, dan serotonin, dapat menyebabkan depresi.[46]
Paparan stres tentu saja tidak selalu menyebabkan depresi, tetapi karena stres kronis memperpanjang ketidakseimbangan kimia dalam sistem saraf pusat, kemungkinan berkembangnya hal ini menjadi semakin besar.
Terdapat Penurunan “Kurangnya Kebahagiaan” pada Kuesioner Stres yang Dirasakan – Dinilai pada Awal dan setelah 4 Minggu Pengobatan. [42]
Karena merupakan penghambat monoamine oxidase, penelitian mendukung penggunaan ekstrak rhodiola rosea untuk mengurangi gejala depresi. Studi yang disebutkan sebelumnya oleh para peneliti di Universitas Jenewa (yang menemukan penghambatan aktivitas MAO sebesar 80% hingga 90% setelah pengobatan rhodiola rosea) secara langsung menyebutkan potensi aplikasi antidepresan.[32]
Potensi ini pertama kali dikemukakan sekitar dua tahun lalu dalam sebuah studi tahun 2007 yang diterbitkan dalam Nordic Journal of Psychiatry. Dalam studi double-blind yang dikontrol plasebo ini, para peneliti mengevaluasi efek dosis harian 340 mg atau 680 mg ekstrak rhodiola rosea terstandar pada orang yang mengalami depresi.
Perubahan skor pada Beck Depression Inventory (BDI) dan Hamilton Depression Scale (HAMD) dibandingkan setelah 42 hari, dengan skor yang lebih tinggi menunjukkan gejala yang memburuk. Mereka menemukan bahwa kedua kelompok mengalami penurunan skor HAMD sebesar 65% hingga 70%, dengan kelompok dosis yang lebih tinggi mengalami penurunan skor BDI yang sedikit lebih besar daripada kelompok dosis 340 mg.[47]Secara keseluruhan, relawan yang mengonsumsi suplemen rhodiola rosea mengalami peningkatan signifikan dibandingkan dengan plasebo.[47]
Rhodiola Rosea Secara Signifikan Mengurangi Skor Depresi [47]
Meskipun pengobatan klinis harus dianggap sebagai pilihan utama untuk melawan gangguan suasana hati, suplementasi dengan Rhodiola rosea memiliki beberapa harapan untuk meredakannya. Ramuan ini telah menjadi topik hangat di komunitas psikiatri. Studi tambahan yang mengevaluasi kemanjurannya masih berlangsung.[48]Terdapat khasiat untuk meningkatkan aktivitas neurotransmitter, begitu pula dengan perbaikan suasana hati. Namun, diperlukan lebih banyak penelitian sebelum seseorang dapat mengklaim bahwa Rhodiola rosea lebih dari sekadar ramuan alami dengan aktivitas antidepresan.
▊ Rhodiola Rosea Melawan Kelelahan Mental dan Fisik:
Kita semua pernah berjuang melawan kelelahan, entah itu di penghujung hari kerja yang panjang, setelah sesi latihan yang berat, atau menghadapi situasi yang menegangkan. Namun, saat menghadapi stres kronis dan depresi, kelelahan dapat meningkat menjadi lebih dari sekadar masalah tidak langsung—karena rasa kantuk dan kecenderungan untuk semakin sulit diatasi menjadi semakin sulit.[49]Meskipun masalah terkait kelelahan tidak selalu muncul bersamaan, penelitian menunjukkan bahwa keduanya berkaitan erat. Jika Anda mengalami salah satu dari masalah tersebut, kemungkinan Anda mengalami masalah lainnya akan meningkat.[50]
100 mg, 20 hari
Seperti yang ditunjukkan oleh penelitian tentang suplemen rhodiola rosea, korelasi ini juga berlaku untuk pengobatan potensial. Pada bulan April 2000, para peneliti di Volgograd Medical College di Rusia menerbitkan sebuah penelitian yang menganalisis efek ekstrak rhodiola rosea standar pada mahasiswa selama masa ujian yang menegangkan. Dilakukan dengan metode double-blind, terkontrol plasebo, dan dosis rendah berulang, para mahasiswa mengonsumsi 100 mg ekstrak setiap hari selama 20 hari. Para peneliti menemukan peningkatan signifikan dalam berbagai indikator kelelahan—kognisi, kejernihan mental, kesehatan fisik, dan yang terpenting, kesejahteraan secara keseluruhan.[51]
Ketika orang lelah dan kelelahan, mereka membuat lebih sedikit kesalahan dan memiliki akurasi lebih tinggi pada ujian? Hal ini memiliki implikasi penting bagi masyarakat modern kita. [51]
370 atau 555 mg mengurangi penanda kelelahan mental dan fisik
Penelitian lebih lanjut juga mendukung efektivitas dosis lain—yang lebih tinggi dan durasinya lebih pendek. Dalam sebuah studi tahun 2003 yang diterbitkan dalam jurnal Phytomedicine, para ilmuwan memberi mahasiswa 370 mg atau 555 mg ekstrak terstandar dalam studi dosis tunggal yang dikontrol plasebo. Dengan menggunakan metrik milik perusahaan yang disebut Indeks Anti-Kelelahan, yang mengukur beberapa penanda rasa kantuk secara umum, mereka menemukan bahwa kedua dosis tersebut secara signifikan meningkatkan penanda kelelahan mental dan fisik dibandingkan dengan plasebo.[52]
▊ Rhodiola Rosea Meningkatkan Prestasi Atletik:
Peningkatan energi tidak hanya terlihat dalam penelitian akademis dan tempat kerja, tetapi juga dalam performa atletik. Pada tahun 2004, uji klinis yang dipublikasikan dalam International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism menguji hubungan antara suplementasi rhodiola rosea dan performa atletik. Studi ini dilakukan dalam dua tahap:
Tahap I– Subjek mengonsumsi 200 mg ekstrak rhodiola rosea terstandar setiap hari selama dua hari, dan berbagai pengukuran dilakukan satu jam setelah konsumsi. Pada hari pertama, para peneliti mengukur kecepatan anggota tubuh, respons mata, dan konsistensi perhatian. Pada hari kedua, mereka mengukur torsi dan daya tahan ekstensi lutut maksimum.
Tahap II– Subjek mengikuti prosedur Fase I sebanyak dua kali, dengan satu-satunya perbedaan adalah mereka mengonsumsi 200 mg ekstrak setiap hari selama empat minggu. Pada Fase I, tim menemukan bahwa rhodiola rosea secara signifikan meningkatkan waktu hingga kelelahan dan VO2max.[53]Peningkatan ini tetap stabil pada Fase II, dan subjek uji menunjukkan perbaikan serupa.[53]
Penelitian ini menunjukkan bahwa Rhodiola rosea dapat meningkatkan kinerja latihan dengan meningkatkan tingkat energi dan memerangi kelelahan terkait latihan, baik secara akut maupun kronis.
▊ Rhodiola Rosea Meningkatkan Produksi Serotonin:
Rhodiola Rosea juga dapat memberikan manfaat peningkatan serotonin, menurut sebuah studi tahun 2012 yang diterbitkan dalam Phytomedicine. Memperhatikan bahwa penghentian nikotin dapat menyebabkan gejala seperti depresi, seperti gangguan produksi dan penerimaan serotonin, para ilmuwan menginduksi penghentian nikotin pada tikus. Mereka menemukan bahwa suntikan ekstrak rhodiola rosea meningkatkan ekspresi serotonin dalam cara yang bergantung pada dosis.[54]Yang perlu diperhatikan, peningkatan ini terlihat pada kelompok uji dan kontrol,[54]menunjukkan bahwa penggunaan umum, bukan penerapan tergantung konteks, mungkin dapat memberikan manfaat tersebut.
Aktivasi 5-HT 1A
Studi yang sama juga menentukan bagaimana ramuan tersebut mencapai hasil ini. Para peneliti menemukan bahwa ekstrak rhodiola rosea meningkatkan kadar protein pada reseptor 5-HT1A, yang mengaktifkan serotonin.[54]Selain itu, studi Frontiers in Neuroscience menemukan bahwa ekstrak rhodiola rosea terstandarisasi menghambat aktivitas reseptor 5-HT3,[55]yang penting mengingat reseptor ini berhubungan dengan kecemasan.[56]Menurut kedua penelitian tersebut, rhodiola tampaknya meningkatkan aktivitas reseptor yang meningkatkan manfaat serotonin dan menurunkan aktivitas reseptor yang menghambat serotonin.
Mungkin Mengatur Nafsu Makan
Ada beberapa bukti bahwa rhodiola rosea sebenarnya dapat mengurangi nafsu makan, yang mungkin mengejutkan mengingat korelasi negatif antara produksi serotonin dengan rasa lapar dan keinginan.[57]
Dalam sebuah studi tahun 2010 yang diterbitkan dalam jurnal Physiology & Behavior, para ilmuwan menggunakan tikus untuk memodelkan makan berlebihan yang disebabkan oleh stres. Mereka memberikan ekstrak rhodiola rosea (3% rosin dan 3,12% salidrosida) satu jam sebelum makan untuk melihat apakah pengobatan dapat mengurangi makan berlebihan. Mereka menemukan bahwa pada dosis 10 mg/kg berat badan,[58]Ekstrak tersebut secara signifikan mengurangi perilaku makan berlebihan, sementara dosis 20 mg/kg berat badan sepenuhnya memblokir perilaku makan berlebihan.[58]
Kita kembali melihat perilaku “adaptogen” klasik: meskipun rhodiola rosea dapat meningkatkan nafsu makan, ia mengurangi kemungkinan makan berlebihan.
Meskipun suplemen olahraga cenderung mempromosikan formula yang mengurangi nafsu makan, suplemen penambah rasa lapar juga memiliki tempat. Banyak orang berjuang untuk menambah berat badan, baik karena kesulitan yang nyata dalam mengonsumsi makanan yang cukup atau karena pembatasan lainnya. Meningkatnya rasa lapar, dan dengan demikian meningkatnya asupan kalori, dapat membantu menambah dan menambah berat badan.
Efek Rhodiola dalam meningkatkan nafsu makan tampaknya lebih terkait dengan khasiatnya dalam mengurangi stres daripada efek serotonin. Namun, ini merupakan kabar baik bagi siapa pun yang tengah berjuang untuk menambah berat badan.
▊ Rhodiola Rosea Meningkatkan Kadar Glukosa Darah:
Meskipun tubuh mampu menggunakan berbagai nutrisi sebagai bahan bakar, tubuh dengan cepat memecah asupan karbohidrat menjadi glukosa dan kemudian menjadi glikogen, yang digunakan untuk memberi tenaga pada hampir setiap mekanisme tubuh.
Namun, kelebihan glukosa yang beredar di dalam tubuh bisa menjadi masalah—kadar gula darah yang tinggi telah dikaitkan dengan tanda-tanda penuaan dini,[59]perkembangan penyakit diabetes,[59]kenaikan berat badan,[59]komplikasi organ,[60]dan kebingungan.
Memantau kadar gula darah dan memastikan sekresi insulin yang tepat penting tidak hanya untuk menghindari masalah ini, tetapi juga untuk menjaga kesehatan secara keseluruhan. Salah satu ciri kesehatan glikemik adalah prevalensi Advanced Glycation End Products (AGEs) dalam tubuh.[61]AGE adalah glikotoksin yang terbentuk oleh reaksi gula dan gugus amino bebas.
Meskipun AGE merupakan produk sampingan normal dari fungsi metabolisme yang sehat, peningkatan kadar AGE dapat memicu stres oksidatif dan peradangan,[61]yang pada akhirnya meningkatkan risiko diabetes dan penyakit lainnya.[61]
Yang lebih mengkhawatirkan adalah senyawa-senyawa ini ditemukan dalam konsentrasi tinggi pada makanan yang diproses secara berlebihan. Produksi glikotoksin secara internal dan konsumsi secara eksternal harus dikontrol untuk mencegah terjadinya kadar gula darah tinggi.
Rhodiola rosea dapat menjadi cara untuk mengurangi akumulasi AGE. Dalam sebuah studi tahun 2010 yang diterbitkan dalam jurnal Biomedical and Environmental Sciences, para peneliti menguji efek salidroside pada model tikus yang mengalami percepatan penuaan. Mereka menyuntikkan tiga kelompok berbeda dengan pengobatan setiap hari selama delapan minggu. Kelompok pertama menerima D-galaktosa, kelompok kedua menerima salidroside, dan kelompok ketiga menerima keduanya. Mereka menemukan bahwa salidroside mencegah peningkatan AGE dalam serum dan, dalam beberapa kasus, bahkan membalikkan efek pada sistem saraf dan kekebalan tubuh.[62]
Studi lain meneliti lebih dekat hubungan antara AGE dan diabetes. Pada tahun 2011, tim peneliti di Universitas Yanshan menyuntikkan tikus diabetes dengan salidroside dengan harapan dapat memicu aktivitas hipoglikemik. Mereka menguji beberapa dosis harian mulai dari 50 hingga 200 mg/kg berat badan selama 28 hari. Penulis studi menemukan bahwa suplementasi salidroside menghasilkan efek hipoglikemik yang bergantung pada waktu dan dosis.[63]
Lebih jauh lagi, pada dosis tertinggi 200 mg/kg berat badan, mereka menemukan normalisasi kadar glukosa darah secara menyeluruh. Kadar glukosa darah berkurang hingga setara dengan kadar glukosa darah pada kelompok kontrol non-diabetes.[63]Walaupun penelitian ini tidak secara khusus menilai produksi AGE, penelitian ini menyoroti potensi Rhodiola rosea untuk memberi efek pada glukosa darah, mungkin melalui intervensi AGE.
▊ Peningkatan Kadar Gula Darah Akibat Salidroside Mungkin Bermanfaat Bagi Atletik:
Tentu saja, hal ini tidak hanya membuat glukosa "menghilang," tetapi juga membantu tubuh menggunakannya secara efisien untuk fungsi seluler. Sebuah studi yang diterbitkan dalam European Journal of Pharmacology edisi 2008 menemukan bahwa salidroside meningkatkan penyerapan glukosa dalam sel otot rangka dengan menstimulasi AMPK.[64]
Yang perlu diperhatikan, efek pengobatan tersebut tidak lebih baik daripada efek kelompok kontrol yang diuji dengan insulin. Sebaliknya, ekstrak tersebut meniru efek hormon pengatur glukosa yang penting ini, meskipun pada tingkat yang lebih rendah.
Meski demikian, para peneliti menemukan bahwa ketika salidroside dan insulin digunakan bersama-sama, penyerapan glukosa meningkat.[64]Meskipun manfaatnya dalam hal kinerja fisik lebih mungkin terkait dengan "merasa tidak terlalu lelah," rhodiola rosea juga dapat meningkatkan energi dengan membantu menyalurkan nutrisi ke dalam sel-sel tempat yang membutuhkannya!
▊ Salidroside (Mekanisme Kerja):
Salidroside bekerja melalui beberapa mekanisme aksi, seperti:
◎ Meningkatkan potensiasi jangka panjang transmisi sinaptik hipokampus[5]
◎ Memperbaiki jalur target rapamycin mamalia (mTOR)[6]
◎ Mengatur faktor-1 yang dapat menginduksi hipoksia (HIF-1)[7]
◎ Mempengaruhi pelepasan dan penyerapan neurotransmiter (dopamin, norepinefrin, epinefrin, histamin, dan serotonin)[1]
◎ Menghambat monoamine oksidase (MOA)[8]
◎ Meningkatkan aktivitas neuropeptida Y[9]
◎ Meningkatkan mikrobiota usus dan melawan obesitas[10]
◎ Telah terbukti juga memiliki efek hormetik dengan zona stimulasi yang besar[11]
▊ Manfaat Salidroside:
Melalui mekanisme fisiologis yang kompleks ini, Salidroside mungkin dapat:
★ Meningkatkan daya ingat, pembelajaran, dan kognisi[5]
★ Mengurangi stres dan kecemasan[12]
★ Meningkatkan suasana hati secara keseluruhan[12]
★ Mengurangi gejala depresi[13]
★ Melawan kelelahan fisik dan mental[14, 15]
★ Meningkatkan kinerja atletik[16]
★ Mengatur nafsu makan[17]
★ Meningkatkan kadar gula darah[18]
★Perlindungan Organ– Dengan mengurangi oksidan berbahaya dan mencegah hipoksia,[65]Ramuan ini telah terbukti efektif melindungi jantung dan hati.[66, 67]
★Mengurangi Estrogen- Sebuah penelitian oleh Asosiasi Penelitian Kanker Amerika menemukan bahwa pada tikus, Salidroside secara efektif menghambat pengikatan estrogen dan bahkan meningkatkan kadar estradiol pada tikus yang diovariektomi.[68]
★Pengobatan Kanker Komplementer- Para peneliti telah menemukan bahwa Salidroside mungkin memiliki sifat antikanker.[69, 70]Sebagian besar penelitian ini telah dilakukan secara in vitro, tetapi penelitian masih berlangsung di komunitas ilmiah.
▊ Salidroside (Keamanan dan Dosis):
Salidroside umumnya menunjukkan efek samping dan interaksi yang sangat terbatas dengan obat-obatan dan bahan-bahan lainnya,[1]menunjukkan bahwa secara umum itu dapat digunakan dengan aman.
Sebuah penelitian tahun 1985 menunjukkan bahwa dosis 3.360 mg/kg berat badan berpotensi beracun pada tikus.[71]Jika diekstrapolasikan ke manusia, ini setara dengan lebih dari 20.000 mg, tergantung pada berat badan. Dosis harian yang direkomendasikan adalah 200 hingga 600 mg,[1,71]tetapi mencapai dosis setinggi itu sangat tidak mungkin.
※ Referensi:
1.Panossian, A dkk. “Akar mawar (Rhodiola
rosea): penggunaan tradisional, komposisi kimia, farmakologi dan khasiat klinis.” Fitomedisin :
jurnal internasional fitoterapi dan fitofarmakologi vol. 17,7. (2010): 481-93.
doi:10.1016/j.phymed.2010.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20378318/
2.Jafari, Mahtab dkk. “Rhodiola : a
“ramuan Cina anti-penuaan yang menjanjikan.” Penelitian peremajaan vol. 10,4 (2007): 587-602.
doi:10.1089/rej.2007.0560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17990971/
3.Khaidaev Z, Menshikova TA. Tanaman obat
dalam pengobatan Mongolia. Ulan-Bator, Mongolia; 1978.
4.Saratikov SA, Krasnov EA. Rhodiola rosea adalah
tanaman obat yang berharga (Akar Emas) Tomsk State University Press, Tomsk, Rusia; 1987.
5.Grech-Baran, Marta et al. “Bioteknologi
pendekatan untuk meningkatkan produksi salidroside, rosin dan turunannya pada Rhodiola spp. tertentu secara in vitro
budaya.” Ulasan Fitokimia: prosiding Masyarakat Fitokimia Eropa vol. 14,4 (2015):
657-674. doi:10.1007/s11101-014-9368-y. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4513219/
6.Li, Yonghong dkk. “Rhodiola rosea L.: an
ramuan dengan sifat anti-stres, anti-penuaan, dan imunostimulasi untuk kemoprevensi kanker.” Saat ini
laporan farmakologi vol. 3,6 (2017): 384-395.
doi:10.1007/s40495-017-0106-1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6208354/
7.Dimpfel, Wilfried et al. “Menilai
Kualitas dan Potensi Khasiat Ekstrak Komersial Rhodiola rosea L. dengan Menganalisis Salidroside dan
Kandungan Rosavin dan Aktivitas Elektrofisiologi dalam Potensiasi Jangka Panjang Hipokampus, Model Sinaptik
Memori.” Batasan dalam farmakologi vol. 9 425. 24 Mei 2018,
doi:10.3389/fphar.2018.00425. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5976749/
8.HE, Yu-Xian, dkk. “Ketergantungan Natrium
Transporter Glukosa Terlibat dalam Penyerapan Salidroside di Usus Tikus.” Jurnal Cina tentang Nutrisi Alami
Obat-obatan vol. 7,6 (2009):
444-48. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875536409600686
9.Laplante, Mathieu, dan David M. Sabatini. “MTOR
“Sinyal Sekilas.” Jurnal Ilmu Sel vol. 122 (2009): 3589-3594.
doi:10.1242/jcs.051011. https://jcs.biologists.org/content/122/20/3589
10.Yoon, Mee-Sup. “mTOR sebagai Regulator Utama dalam
Mempertahankan Massa Otot Rangka.” Frontiers in physiology vol. 8 788. 17 Oktober 2017.
doi:10.3389/fphys.2017.00788. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5650960/
11.Dazert, Eva, dan Michael N. Hall. “MTOR
Sinyal dalam Penyakit.” Opini Terkini dalam Biologi Sel vol 23,6 (2011):
744-755. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0955067411001116
12.Liu, Zhongbo dkk. “Ekstrak Rhodiola rosea
dan salidroside menurunkan pertumbuhan garis sel kanker kandung kemih melalui penghambatan jalur mTOR dan induksi
“autophagy.” Karsinogenesis molekuler vol. 51,3 (2012): 257-67.
doi:10.1002/mc.20780. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520297/
13.Fan, Xiang-Jun dkk. “Salindroside menginduksi
apoptosis dan autophagy pada sel kanker kolorektal manusia melalui penghambatan jalur PI3K/Akt/mTOR.” Onkologi
laporan vol. 36,6 (2016): 3559-3567. doi:10.3892/or.2016.5138. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27748934/
14.Chen, Ya-Nan dkk. Salidroside melalui ERK1/2
dan jalur sinyal PI3K/AKT/mTOR menginduksi diferensiasi sel punca mesenkimal sumsum tulang tikus menjadi sel saraf
sel.” Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica jilid 48,8 (2013):
1247-52. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24187831/
15.Zhong, Xiaoyong et al. “Efek Salidroside
tentang kerusakan hipoksia yang disebabkan oleh kobalt klorida dan represi sinyal mTOR pada sel PC12.” Biologi &
buletin farmasi vol. 37,7 (2014): 1199-206.
doi:10.1248/bpb.b14-00100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24989011/
16.Calabrese, Edward J et al. “Rhodiola rosea dan
salidroside umumnya menginduksi hormesis, dengan fokus khusus pada umur panjang dan neuroproteksi.” Kimia-biologi
interaksi, vol. 380 110540. 9 Mei 2023,
doi:10.1016/j.cbi.2023.110540; https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0009-2797(23)00207-7
17.Calabrese, EJ, dan LA Baldwin. “Mendefinisikan
“Hormesis.” Toksikologi Manusia & Eksperimental, vol. 21, no. 2, Februari 2002, hlm. 91–97,
doi:10.1191/0960327102ht217oa; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12102503/
18.“HIF1A Subunit Faktor 1 yang Dapat Diinduksi Hipoksia Alfa
[Homo Sapiens (Manusia)] – Gen – NCBI.” Pusat Informasi Bioteknologi Nasional, Perpustakaan Nasional AS
Kedokteran. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3091
19.Sekhon, Mypinder S dkk. "Klinis
patofisiologi cedera otak hipoksia iskemik setelah serangan jantung: model “dua pukulan”. Perawatan kritis (London,
Inggris) vol. 21,1 90. 13 April 2017,
doi:10.1186/s13054-017-1670-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5390465/
20 tahun.Ziello, Jennifer E dkk. “Tidak Dapat Diinduksi Hipoksia
Jalur regulasi Faktor (HIF)-1 dan potensinya untuk intervensi terapeutik pada keganasan dan iskemia.”
Jurnal biologi dan kedokteran Yale vol. 80,2 (2007):
51-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2140184/
Nomor telepon 21.Zheng, Ken Yu-Zhong dkk. “Salindrosida
merangsang akumulasi protein HIF-1α yang mengakibatkan induksi ekspresi EPO: sinyalisasi melalui pemblokiran
jalur degradasi pada sel ginjal dan hati.” Jurnal farmakologi Eropa vol. 679,1-3 (2012):
34-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22309741/
Nomor telepon 22.Zhang, Jing et al. “Penghambatan PHD3 oleh
salidroside meningkatkan neovaskularisasi melalui komunikasi sel-ke-sel yang dimediasi oleh angiogenik yang disekresikan otot
faktor-faktor.” Laporan ilmiah vol. 7 43935. 7 Mar. 2017,
doi:10.1038/srep43935. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5339704/
Nomor telepon 23.Purves, Dale. “Amina Biogenik.”
Ilmu Saraf. Edisi ke-2., Perpustakaan Kedokteran Nasional AS, 1 Januari.
Jurnal Ilmu Kebidanan dan Kandungan, Volume 1, Nomor 1, Nomor 2, Nomor 3, Nomor 4, Nomor 5, Nomor 6, Nomor 7, Nomor 8, Nomor 9, Nomor 10, Nomor 11, Nomor 12, Nomor 13, Nomor 14, Nomor 15, Nomor 16, Nomor 17, Nomor 18, Nomor 19 ...
Nomor telepon 24.Thangam, Elden Berla dkk. “Peran
Histamin dan Reseptor Histamin pada Alergi dan Peradangan yang Dimediasi Sel Mast: Perburuan Terapi Baru
Target.” Batasan dalam imunologi vol. 9 1873. 13 Agustus 2018,
doi:10.3389/fimmu.2018.01873. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6099187/
25 tahun.Berger, Miles et al. “Biologi yang diperluas
serotonin.” Tinjauan tahunan kedokteran vol. 60 (2009): 355-66.
doi:10.1146/annurev.med.60.042307.110802. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5864293/
26.Paravati, Stephen. “Fisiologi,
Katekolamin.” StatPearls [Internet]., Perpustakaan Kedokteran Nasional AS, 26 Juli
Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan (Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan) 2020. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507716/
Nomor telepon 27.Laban, Tahrier Sub. “Monoamine Oksidase”
Inhibitor (MAOI).” StatPearls [Internet]., Perpustakaan Kedokteran Nasional AS, 22 Agustus.
Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan (Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan) 2020. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539848/
Nomor telepon 28.Dunleavy, D L. “Perubahan suasana hati dan tidur seiring
penghambat monoamine-oksidase.” Prosiding Royal Society of Medicine vol. 66,9 (1973):
951. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1645427/
29.Shabbir, Faisal et al. “Pengaruh diet terhadap
neurotransmisi serotonergik pada depresi.” Neurokimia internasional vol. 62,3 (2013): 324-9.
doi:10.1016/j.neuint.2012.12.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23306210/
30.Merikangas, KR, dan JR Merikangas.
“Kombinasi penghambat monoamine oksidase dan beta-blocker untuk mengobati migrain, disertai kecemasan dan depresi.”
Psikiatri biologis vol. 38,9 (1995): 603-10.
doi:10.1016/0006-3223(95)00077-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8573662/
31.Huang, Ling et al. “Pendekatan multitarget
turunan benzylideneindanone: anti-agregasi β-amiloid (Aβ), antioksidan, kelasi logam, dan monoamina
sifat penghambatan MAO-B terhadap penyakit Alzheimer.” Jurnal kimia medis vol. 55,19
Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan (2012): 8483-92. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22978824/
Nomor telepon 32.van Diermen, Daphne dkk. “Monoamina oksidase
penghambatan oleh akar Rhodiola rosea L..” Jurnal etnofarmakologi vol. 122,2 (2009): 397-401.
doi:10.1016/j.jep.2009.01.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19168123/
Nomor telepon 33.Zhong, Zhi-feng, dkk. “Pelindung saraf
Efek Salidroside pada Gangguan Perilaku yang Disebabkan oleh Iskemia/Reperfusi Serebral Melibatkan Dopaminergik
Sistem.” Batasan dalam Farmakologi, 13 Desember.
2019. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2019.01433/full
Nomor telepon 34.Beck, B. “Neuropeptide Y dalam pola makan normal dan
dalam obesitas yang disebabkan oleh genetik dan pola makan.” Transaksi filosofis Royal Society of London. Seri B,
Ilmu biologi vol. 361,1471 (2006): 1159-85.
doi:10.1098/rstb.2006.1855. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1642692/
35.Reichmann, Florian, dan Peter Holzer.
“Neuropeptide Y: Tinjauan yang menegangkan.” Neuropeptides vol. 55 (2016): 99-109.
doi:10.1016/j.npep.2015.09.008. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4830398/
Nomor telepon 36.Yau, YHC, dan MN Potenza. “Stres dan
perilaku makan.” Minerva endocrinologica vol. 38,3 (2013):
255-67. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4214609/
Nomor telepon 37.Jawab, Armghan H., dkk. “Neurohormonal
Pengaturan Nafsu Makan dan Hubungannya dengan Stres: Tinjauan Literatur Mini.” Cureus, 23 Juli 2013.
2018. https://www.cureus.com/articles/13630-pengaturan-neurohormonal-nafsu makan-dan-hubungannya-dengan-stres-tinjauan-literatur-mini
Nomor telepon 38.Panossian, Alexander dkk. “Adaptogen
merangsang ekspresi dan pelepasan neuropeptida y dan hsp72 pada sel neuroglia.” Frontiers in neuroscience vol. 6 6. 1
Februari 2012, doi:10.3389/fnins.2012.00006. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3269752/
Nomor telepon 39.Liu, Jiuxi dkk. “Salindroside melindungi tikus
dari obesitas yang disebabkan oleh pola makan berlemak tinggi dengan memodulasi mikrobiota usus.” Imunofarmakologi Internasional, vol. 120
110278. 14 Mei 2023,
doi:10.1016/j.intimp.2023.110278; https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1567576923006008
40.Salari, Nader et al. “Prevalensi stres,
kecemasan, depresi di antara masyarakat umum selama pandemi COVID-19: tinjauan sistematis dan
meta-analisis.” Globalisasi dan kesehatan vol. 16,1 57. 6 Jul. 2020,
doi:10.1186/s12992-020-00589-w. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7338126/
41.Mariotti, Agnese. “Dampak penyakit kronis
tekanan pada kesehatan: wawasan baru mengenai mekanisme molekuler komunikasi otak-tubuh.” Ilmu masa depan OA vol.
1,3 FSO23. 1 November 2015, doi:10.4155/fso.15.21. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5137920/
42.Edwards, D et al. “Efek terapi dan
Keamanan ekstrak Rhodiola rosea WS 1375 pada subjek dengan gejala stres hidup–hasil studi label terbuka.”
Penelitian fitoterapi : PTR vol. 26,8 (2012): 1220-5.
doi:10.1002/ptr.3712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22228617/
43.Cropley, Mark et al. “Efek Rhodiola
Ekstrak rosea L. pada Kecemasan, Stres, Kognisi dan Gejala Suasana Hati Lainnya.” Penelitian fitoterapi: PTR vol. 29,12
(2015): 1934-9. doi:10.1002/ptr.5486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26502953/
44.Yang, Longfei et al. “Pengaruh
Stres Psikologis pada Depresi.” Neurofarmakologi terkini vol. 13,4 (2015): 494-504.
doi:10.2174/1570159×1304150831150507. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4790405/
45.Kumar, Anil et al. “Stres: Neurobiologi,
“Konsekuensi dan Manajemen.” Jurnal Farmasi & Ilmu Biosekuriti vol. 5,2 (2013): 91-7.
doi:10.4103/0975-7406.111818. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697199/
46.Nutt, David J. “Hubungan
neurotransmitter terhadap gejala gangguan depresi mayor.” Jurnal psikiatri klinis vol. 69 Suppl E1
Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan (2008): 4-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18494537/
Nomor telepon 47.Darbinyan, V et al. “Uji klinis
Ekstrak Rhodiola rosea L. SHR-5 dalam pengobatan depresi ringan hingga sedang.” Jurnal psikiatri Nordik vol.
Jurnal Ilmu Kebidanan dan Kandungan, Volume 61, Nomor 5 (2007): 343-8. doi:10.1080/08039480701643290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17990195/
48.“Terapi Rhodiola Rosea untuk Depresi Berat
Gangguan.” ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01098318
49.Rose, DM et al. “Hubungan kelelahan dengan
stres yang berhubungan dengan pekerjaan, kesehatan mental dan fisik dalam sampel komunitas pekerja.” BMC psychiatry vol. 17,1 167. 5
Mei 2017, doi:10.1186/s12888-017-1237-y. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5420158/
50.van Dam, Arno. “Analisis Subkelompok dalam Kelelahan:
Hubungan Antara Kelelahan, Kecemasan, dan Depresi.” Batasan dalam psikologi vol. 7 90. 4 Februari 2016,
doi:10.3389/fpsyg.2016.00090. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4740380/
51.Spasov, AA dkk. “Sebuah studi double-blind,
studi percontohan terkontrol plasebo tentang efek stimulasi dan adaptogenik ekstrak Rhodiola rosea SHR-5 pada
kelelahan siswa yang disebabkan oleh stres selama masa ujian dengan regimen dosis rendah yang berulang.” Fitomedisin :
jurnal internasional fitoterapi dan fitofarmakologi vol. 7,2 (2000): 85-9.
doi:10.1016/S0944-7113(00)80078-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10839209/
52.Shevtsov, VA et al. “Uji coba acak dari dua
dosis berbeda ekstrak Rhodiola rosea SHR-5 versus plasebo dan kontrol kapasitas kerja mental.”
Fitomedisinfektan : jurnal internasional fitoterapi dan fitofarmakologi vol. 10,2-3 (2003): 95-105.
doi:10.1078/094471103321659780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12725561/
53.De Bock, Katrien dkk. “Rhodiola rosea akut
asupan dapat meningkatkan kinerja latihan ketahanan.” Jurnal internasional nutrisi olahraga dan metabolisme latihan
jilid. 14,3 (2004): 298-307. doi:10.1123/ijsnem.14.3.298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15256690/
54.Mannucci, C dkk. “Keterlibatan serotonin dalam
Rhodiola rosea mengurangi tanda-tanda putus nikotin pada tikus.” Fitomedisin : jurnal internasional
fitoterapi dan fitofarmakologi vol. 19,12 (2012): 1117-24.
doi:10.1016/j.phymed.2012.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22921986/
55.Panossian, Alexander et al. “Sinergi dan
Antagonisme Konstituen Aktif ADAPT-232 pada Tingkat Transkripsi Regulasi Metabolisme Senyawa Terisolasi
Sel Neuroglia.” Batasan dalam ilmu saraf vol. 7 16. 20 Februari 2013,
doi:10.3389/fnins.2013.00016. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3576868/
56.Kennett, GA et al. “Tindakan seperti ansiolitik
antagonis reseptor 5-HT4 selektif SB 204070A dan SB 207266A pada tikus.” Neurofarmakologi vol. 36,4-5
(1997): 707-12. doi:10.1016/s0028-3908(97)00037-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9225297/
57.Curzon, G. “Serotonin dan nafsu makan.” Annals of
Akademi Ilmu Pengetahuan New York vol. 600 (1990): 521-30; diskusi 530-1.
doi:10.1111/j.1749-6632.1990.tb16907.x.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2252331/
58.Cifani, Carlo et al. “Efek salidroside,
prinsip aktif ekstrak Rhodiola rosea, pada makan berlebihan.” Fisiologi & perilaku vol. 101,5 (2010): 555-62.
doi:10.1016/j.physbeh.2010.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20837037/
Nomor telepon 59.Campos, Carlos. “Hiperglikemia kronis dan
toksisitas glukosa: patologi dan gejala klinis.” Kedokteran pascasarjana vol. 124,6 (2012): 90-7.
doi:10.3810/pgm.2012.11.2615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23322142/
Nomor telepon 60.Mouri, MIchelle. “Hiperglikemia.” AS
Perpustakaan Kedokteran Nasional. 10 September 2020. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430900/
61.Uribarri, Jaime et al. “Glikasi tingkat lanjut akhir
produk dalam makanan dan panduan praktis untuk pengurangannya dalam makanan.” Jurnal Dietetik Amerika
Asosiasi vol. 110,6 (2010): 911-16.e12.
doi:10.1016/j.jada.2010.03.018. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3704564/
Nomor telepon 62.Mao, Gen-Xiang et al. “Peran perlindungan
salidroside terhadap penuaan pada model tikus yang diinduksi oleh D-galaktosa.” Ilmu biomedis dan lingkungan: BES vol.
23,2 (2010): 161-6. doi:10.1016/s0895-3988(10)60047-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20514993/
63.Li, Fenglin et al. “Efek perlindungan
salidroside dari Rhodiolae Radix pada stres oksidatif yang disebabkan diabetes pada tikus.” Molekul (Basel, Swiss) vol.
16,12 9912-24. 1 Desember 2011,
doi:10.3390/molekul16129912. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6264537/
Nomor telepon 64.Li, Han-Bing dkk. “Salindroside distimulasi
penyerapan glukosa pada sel otot rangka dengan mengaktifkan AMP-activated protein kinase.” Jurnal Eropa
farmakologi vol. 588,2-3 (2008): 165-9.
doi:10.1016/j.ejphar.2008.04.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18501890/
65 tahun.Li, Xue dkk. “Salindroside menstimulasi DNA
aktivitas enzim perbaikan Parp-1 dalam pemeliharaan HSC tikus.” Darah vol. 119,18 (2012): 4162-73.
doi:10.1182/darah-2011-10-387332. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3359737/
66.Zhu, Ye et al. “Salidroside melindungi terhadap
“Cedera yang diinduksi hidrogen peroksida pada sel jantung H9c2 melalui jalur yang bergantung pada PI3K-Akt.” DNA dan biologi sel vol.
30,10 (2011): 809-19. doi:10.1089/dna.2010.1183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21563965/
Nomor telepon 67.Ouyang, Jing-Feng et al. “Dipromosikan secara in-vitro
diferensiasi sel punca mesenkimal terhadap hepatosit yang diinduksi oleh salidroside.” Jurnal Farmasi dan
farmakologi jilid. 62,4 (2010): 530-8. doi:10.1211/jpp.62.04.0017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20604844/
Nomor telepon 68.Eagon, Patricia K., dkk. “Evaluasi
Rhodiola Rosea Botani Obat untuk Estrogenisitas.” Penelitian Kanker, Asosiasi Penelitian Kanker Amerika. 1
April 2004. https://cancerres.aacrjournals.org/content/64/7_Supplement/663.3
Nomor telepon 69.Liu, Zhongbo dkk. “Ekstrak Rhodiola rosea
dan salidroside menurunkan pertumbuhan garis sel kanker kandung kemih melalui penghambatan jalur mTOR dan induksi
“autophagy.” Karsinogenesis molekuler vol. 51,3 (2012): 257-67.
doi:10.1002/mc.20780. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3144985/
Nomor telepon 70.Hu, Xiaolan et al. “Sebuah studi pendahuluan:
Bahasa Indonesia: efek anti-proliferasi salidroside pada berbagai lini sel kanker manusia.” Biologi sel dan toksikologi vol.
26,6 (2010): 499-507. doi:10.1007/s10565-010-9159-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20309622/
Nomor telepon 71.Khanum, Farhath, dkk. “Rhodiola Rosea : A
“Adaptogen Serbaguna.” Tinjauan Komprehensif dalam Ilmu Pangan dan Keamanan Pangan. John Wiley & Sons, Ltd, 20 Nov.
Jurnal Manajemen dan Kewirausahaan, Volume 2, Nomor 1, Juli 2006. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/j.1541-4337.2005.tb00073.x
Kemasan:
10 gram/Tas Aluminium Foil, 20 gram/Tas Aluminium Foil, 50 gram/Tas Aluminium Foil, 100 gram/Tas Aluminium Foil, 200 gram/Tas Aluminium Foil, 500 gram/Tas Aluminium Foil, 1 kg/Tas Aluminium Foil, 5 kg/Karton atau sesuai dengan kebutuhan spesifik dari pelanggan.
Kondisi Penyimpanan:
Disimpan dalam wadah kedap udara di tempat sejuk dan kering sebelum digunakan; jauhkan dari sinar matahari langsung, panas, dan kelembapan.
Umur simpan:
24 bulan sejak tanggal pembuatan bila disimpan dalam kondisi di atas.
