(R)-(+)-2-méthyl-2-propanesulfinamide

Brève description :

Nom du produit :(R)-(+)-2-méthyl-2-propanesulfinamide

Synonymes:R- tert-butyl sulfénamide; (R)-tert-butylsulfinamide; (R)-(+)-T-BUTYLSULFINAMIDE; (R)-tert-butanesulfinamide; (R)-(+)-T-butylsulfinamide; R-(+)-tert-butylsulfinamide; R-(+)-tert-butansulfinamide; (R)-(+)-T-butanesulfinamide; (R)-(+)-T-butyl sulfinamide; (R)-(+)-T-BUTANESULFINAMIDE; (R)-N-tert-butanesulfinamide; (R)-(+)-tert-butylsulfinamide; (R)-(+)-tert-butanesulfinamide; (R)-(+)-tert-butyl sulfinamide; (R)-(+)-T-butylméthylsulfinamide; (R)-2-méthylpropane-2-sulfinamide; (R)-2-méthyl-2-propanesulfinamide; (R)-(+)-méthyl-2-propanesulfinamide; (R)-(+)-2-méthylpropane-2-sulfinamide; (R)-(+)-2-méthylpropane-2-sulfinamide; (R)-(+)-2-méthylpropane-2-sulfinique amide

N° CAS :196929-78-9

Numéro EINECS :676-338-3

Formule moléculaire :C4H11NOS

Poids moléculaire :121,2

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Détails du produit

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Brève introduction :

Le (R)-(+)-2-méthyl-2-propanesulfinamide, également connu sous le nom de R-(+)-tert-butylsulfinamide, dont le numéro CAS est 196929-78-9 et la formule moléculaire est C4H11NOS, est un nouvel intermédiaire pharmaceutique et une source chirale importante pour la synthèse de médicaments aminés chiraux. Il est largement utilisé dans la synthèse de médicaments chiraux et peut servir de ligand chiral pour induire des réactions de synthèse asymétrique catalytique.

Solubilité:

Il est soluble dans certains solvants organiques tels que l'éther et les cétones, mais insoluble dans l'eau.

Voies de synthèse :

Méthode 1 :Ajouter de l'ammoniac liquide anhydre et une petite quantité de cristaux de Fe(NO3)3 dans un ballon équipé d'un agitateur, d'une sonde de température avec entrée d'argon et d'un condenseur à ammoniac. Ajouter ensuite le fil de lithium par lots et maintenir l'agitation à basse température. Ajouter ensuite lentement la solution réactive au mélange, éteindre la réaction une fois celle-ci terminée et extraire le produit.

Méthode 2 :Ajouter de l'ammoniac liquide et une petite quantité de cristaux de Fe(NO3)3 dans le ballon du condenseur à ammoniac. Ajouter ensuite le fil de lithium par portions et agiter à basse température. Ajouter ensuite lentement une solution de sulfinate de (S)-tert-butyle (1R,2S)-aminoindanol-mésitylènesulfonamide et extraire le produit une fois la réaction terminée.

Spécifications de notre (R)-(+)-2-méthyl-2-propanesulfinamide :

Éléments de test	Caractéristiques
Apparence	Solide blanc à blanc cassé
Pureté (LC-220nm)	Pas moins de 99,0 %
EE	Pas moins de 99,0 %
Teneur en eau (KF)	Pas plus de 0,5 %
HNMR	Conforme
Solubilité (acétonitrile)	Pas moins de 10 mg/mL (liquide clair)

Applications de notre (R)-(+)-2-méthyl-2-propanesulfinamide :

(1) Il est utilisé pour préparer le β-chlorosulfénamide dans la synthèse des aziridines chirales ;

(2) Il participe à la préparation de catalyseurs organiques pour la réduction énantiosélective des imines ;

(3) Il est utilisé comme réactif pour la synthèse d’amines chirales ;

(4) Il est converti en ligands P,N-sulfényl imine par condensation avec des aldéhydes et des cétones, qui subissent une hydrogénation asymétrique des alcènes sous catalyse à l'iridium.

Conditionnement:

Sac en aluminium de 1 kg, carton de 5 kg, carton de 10 kg, tambour en fibre de 25 kg ou selon les exigences spécifiques des clients.

Conditions de stockage :

Conserver dans un récipient fermé et non ouvert à une température ≤ 30°C et une humidité ≤ 75% HR ; protéger de la chaleur, de la lumière et de l'oxygène.