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Productos

1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N-[metoxi(polietilenglicol)-2000]

Descripción breve:

  • Alias: MPEG-2000-DSPE; MPRG-2000-DSPE-Na; Metil-PEG2000-DSPE
  • N.º CAS: 147867-65-0
  • Fórmula molecular: C45H87NNaO11P
  • Peso molecular: 872,135911

Detalle del producto

Etiquetas de productos

11

Propiedades físicas y químicas

Punto de fusión 53 °C ~ 54 °C
Condiciones de almacenamiento Congelador de -20 ℃
Solubilidad Poco soluble en cloroformo y metanol.
Forma Sólido
Color De blanco a blanquecino

Aplicaciones

♔ MPEG2000-DSPE es uno de los materiales auxiliares importantes para la preparación de liposomas,oUn extremo es metoxipolietilenglicol (mPEG), que es hidrófilo, y el otro extremo es glicérido de ácido graso, que es lipófilo.

 

♔ Se utilizó MPEG-2000-DSPE para estudiar la estabilidad, biodistribución y toxicidad de fármacos antituberculosos liposomales específicos de los pulmones.

 

♔ Se utilizó 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina-N-[metoxi(polietilenglicol)-2000] para estudiar la estabilidad, biodistribución y toxicidad de fármacos antituberculosos liposomales específicos de los pulmones.

Características y ventajas de MPEG2000-DSPE

El MPEG2000-DSPE combina las propiedades anfifílicas de los fosfolípidos y las propiedades poliméricas hidrófilas del PEG. En los últimos años, su aplicación en portadores de fármacos, como liposomas de larga circulación, micelas poliméricas y nanopartículas de larga circulación, ha experimentado un rápido desarrollo. Según la gestión de excipientes farmacéuticos en mi país, el peso molecular del polietilenglicol en la molécula de MPEG2000-DSPE es de aproximadamente 2000, lo cual resulta adecuado para la preparación de liposomas de larga circulación, evitando que sean absorbidos por tejidos ricos en MPS inmediatamente después de la inyección intravenosa. Como resultado, se prolonga el tiempo de circulación en la sangre, aumentando así la probabilidad de penetración en tejidos patológicos.

La cantidad de MPEG2000-DSPE en el liposoma de doxorrubicina DOXIL representó el 20 % del lípido total, y en comparación con el liposoma de doxorrubicina Mycoet, la diferencia cinética fue evidente. La vida media plasmática de la doxorrubicina liposomal DOXIL es de 2,5 días, mientras que la de Myocet es de tan solo 0,07 horas.


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