6-Methyluracil
Kurze Einleitung:
6-Methyluracil wird durch Kondensation von Harnstoff mit Ethylacetessigsäureester und anschließende Cyclisierung gewonnen. Farblose Kristalle, der Schmelzbereich liegt zwischen 311 °C und 312 °C; löslich in Wasser, heißem Ethanol und alkalischer Lösung, schwach löslich in Ether. Wird in der Pharmaindustrie hauptsächlich zur Synthese des Herz-Kreislauf-Medikaments Dipyridamol verwendet.
Spezifikationen unseres 2,4-Dihydroxy-6-methylpyrimidins (6-Methyluracil):
| Testgegenstände | Technische Daten |
| Eigenschaften | Weißes, kristallines Pulver, geruchlos, bitterer Geschmack |
| Trocknungsverlust | Nicht mehr als 0,5 % |
| Sulfatasche | Nicht mehr als 0,1 % |
| Schwermetalle | Nicht mehr als 0,001 % |
| Untersuchung | Nicht weniger als 99,0 % |
| Chloride | Nicht mehr als 0,015 % |
Anwendungen:
2,4-Dihydroxy-6-methylpyrimidin, auch bekannt als 6-Methyluracil, kann zur Synthese des Herz-Kreislauf-Medikaments Dipyridamol (2,6-Bis(diethanolamin)-4,8-dipiperidin-pyrimidin-[5,4-d]-pyrimidin) verwendet werden. Dipyridamol wurde früher zur Behandlung von Koronarinsuffizienz, Angina Pectoris und zur Vorbeugung von Herzinfarkt und anderen Erkrankungen eingesetzt. Derzeit wird es hauptsächlich als Antithrombotikum bei Herzoperationen oder Herzklappenersatz eingesetzt. Es kann die Bildung von Thromboembolien verringern. Es kann auch bei der Synthese von Orotsäure sowie bei der Synthese von Pestiziden verwendet werden und ist ein wichtiges Zwischenprodukt für Arzneimittel und Pestizide.
Verpackung:
25 Kilogramm pro Papptrommel oder gemäß den spezifischen Anforderungen der Kunden.
Lagerbedingungen:
Vor Gebrauch in ungeöffneten Originalbehältern an einem kühlen, trockenen und belüfteten Ort aufbewahren und vor direkter Sonneneinstrahlung, Hitze und Feuchtigkeit schützen.
Haltbarkeit:
24 Monate bei Lagerung unter den oben genannten Bedingungen.
