1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin-N-[methoxy(polyethylenglykol)-2000]
![1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamin-N-[Methoxy(Polyethylenglykol)-2000] Ausgewähltes Bild](https://www.handomchemicals.com/uploads/111.jpg)
Physikalische und chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 53℃ ~ 54℃ |
| Lagerbedingungen | -20℃ Gefrierschrank |
| Löslichkeit | Schwer löslich in Chloroform und Methanol |
| Bilden | Solide |
| Farbe | Weiß bis Cremeweiß |
Anwendungen
♔ MPEG2000-DSPE ist einer der wichtigsten Hilfsstoffe für die Herstellung von Liposomen,oEin Ende besteht aus hydrophilem Methoxypolyethylenglykol (mPEG) und das andere Ende aus lipophilem Fettsäureglycerid.
♔ MPEG-2000-DSPE wurde verwendet, um die Stabilität, Bioverteilung und Toxizität lungenspezifischer liposomaler Tuberkulosemedikamente zu untersuchen.
♔ 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamin-N-[methoxy(polyethylenglykol)-2000] wurde zur Untersuchung der Stabilität, Bioverteilung und Toxizität lungenspezifischer liposomaler Tuberkulosemedikamente verwendet.
Funktionen und Vorteile von MPEG2000-DSPE
MPEG2000-DSPE vereint die amphiphilen Eigenschaften von Phospholipiden mit den hydrophilen Polymereigenschaften von PEG. Seine Anwendung in Arzneimittelträgern wie lang zirkulierenden Liposomen, Polymermizellen und lang zirkulierenden Nanopartikeln hat in den letzten Jahren eine rasante Entwicklung erfahren. Laut der Arzneimittelträgerverordnung (FDA) beträgt das Molekulargewicht von Polyethylenglykol im MPEG2000-DSPE-Molekül etwa 2000. Dies ist für die Herstellung lang zirkulierender Liposomen geeignet, sodass Liposomen nach intravenöser Injektion nicht unmittelbar von MPS-reichem Gewebe aufgenommen werden. Dadurch verlängert sich die Zirkulationszeit im Blut, was das Risiko eines Eindringens in pathologisches Gewebe erhöht.
Die Menge an MPEG2000-DSPE im Doxorubicin-Liposom DOXIL machte 20 % des Gesamtlipids aus, und im Vergleich zum gewöhnlichen Doxorubicin-Liposom Mycoet war der kinetische Unterschied offensichtlich. Die Plasmahalbwertszeit von liposomalem Doxorubicin, DOXIL, beträgt 2,5 Tage, während sie bei Myocet nur 0,07 Stunden beträgt.
